이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐경 후 여성의 배우자 지지와 성적 삶의 질

2026년 1월 30일 업데이트: Eslem Altıntaş, Istanbul University - Cerrahpasa

폐경 후 여성에서 배우자 지지가 성생활의 질에 미치는 영향

폐경은 여성의 삶에서 자연스러운 단계이며, 신체적, 정서적, 성적 건강의 변화와 관련될 수 있습니다. 폐경 후 기간 동안 배우자의 지지는 여성의 성적 웰빙에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 본 관찰 연구는 폐경 후 여성에서 인지된 배우자 지지와 성적 삶의 질 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 터키 이스탄불의 선정된 가족 건강 센터에 등록된 폐경 후 여성을 대상으로 진행될 것입니다. 데이터는 사회인구학적 특성, 인지된 배우자 지지 및 성적 삶의 질을 평가하는 표준화된 설문지를 사용하여 수집됩니다. 이 연구의 일부로 어떠한 중재나 치료도 적용되지 않을 것입니다. 연구 결과는 폐경 후 여성의 성적 삶의 질과 관련된 심리사회적 요인에 대한 더 나은 이해에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 폐경 후 여성의 인지된 배우자 지지와 성생활의 질 간의 관계를 조사하기 위해 정량적, 기술적, 상관관계 관찰 연구로 설계되었습니다. 연구에는 어떠한 중재도 포함되지 않으며 자가 보고 설문지를 통한 데이터 수집만을 포함합니다. 연구 대상은 터키 이스탄불의 Ataşehir, Ümraniye, Kadıköy, Gaziosmanpaşa 지역에 위치한 가족 건강 센터에 등록된 폐경 후 여성들로 구성될 것입니다. 최소 12개월 연속 무월경을 경험한 것으로 정의된 폐경기 여성으로, 배우자가 있으며 자발적으로 참여에 동의하는 여성이 포함됩니다. 모든 참가자로부터 서면 동의를 얻은 후 대면 면담을 통해 데이터를 수집할 것입니다. 데이터 수집 도구에는 사회인구학적 정보 양식, 성생활의 질 설문지, 폐경기 배우자 지지 척도가 포함됩니다. 연구의 주요 목적은 인지된 배우자 지지와 성생활의 질 간의 연관성을 평가하는 것입니다. 2차 분석은 성생활의 질, 배우자 지지, 선택된 사회인구학적 및 임상적 특성 간의 관계를 탐구할 것입니다. 통계 분석은 데이터 분포를 기반으로 적절한 기술 통계 및 추론 통계 방법을 사용하여 수행됩니다. 이 연구 결과는 폐경기 동안 성적 웰빙에서 배우자 지지의 역할에 대한 통찰력을 제공할 것으로 기대되며, 여성 건강에 대한 미래의 심리사회적 및 지원적 접근 방식을 알릴 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 터키 이스탄불에 위치한 가족 건강 센터에 등록된 폐경 후 여성들로 구성됩니다. 적격 참가자는 최소 12개월 연속 무월경을 경험한 것으로 정의된 폐경 후 기간에 있는 여성이며, 배우자가 있고 연구 참여에 자발적으로 동의하는 여성입니다. 데이터는 자가 보고 설문지를 사용하여 수집되며, 어떠한 중재도 적용되지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 폐경 후 상태, 무월경이 최소 12개월 이상 지속된 경우로 정의
  • 파트너가 있는 경우
  • 연구 참여에 대한 자발적인 동의 및 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 연구 설문지 작성이 불가능한 시각, 인지 또는 기타 장애
  • 과거 6개월 이내 주요 부인과 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐경 후 여성
이 관찰 연구에 참여하여 배우자의 지지와 성적 삶의 질을 평가하기 위해 이스탄불의 가족 건강 센터에 등록된, 파트너가 있는 폐경기 여성. 어떠한 중재도 적용되지 않습니다.
이것은 관찰 연구입니다. 중재, 치료 또는 행동 수정은 적용되지 않습니다. 데이터는 자기 보고 설문지를 통해서만 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 포럼
기간: 등록 시
이 양식은 연구자들이 관련 문헌을 바탕으로 개발하였으며, 연령, 교육 수준, 고용 상태, 결혼 기간, 폐경 기간, 만성 질환 유무를 포함한 참가자의 사회인구학적 및 임상적 특성을 평가하는 36개 항목으로 구성되어 있습니다.
등록 시
성적 삶의 질-여성 설문지
기간: 등록 시

성적 삶의 질-여성 설문지(SQoL-F)는 Symonds 등(2005)이 여성의 인지된 성적 삶의 질을 평가하기 위해 개발하였습니다. 터키어 버전의 타당도와 신뢰도 연구는 Tugut와 Golbasi(2010)에 의해 수행되었습니다.

이 척도는 6점 리커트 척도(1=전적으로 동의함, 6=전적으로 동의하지 않음)로 평가되는 18개 문항으로 구성되어 있습니다. 원점수 총점은 18점에서 108점 사이입니다. 총점 계산 전에 1, 5, 9, 13, 18번 문항은 역채점됩니다.

원점수 총점은 다음 공식을 사용하여 0-100 척도로 변환됩니다:

(원점수 - 18) × 100 / 90.

높은 점수는 더 나은 성적 삶의 질을 나타내며, 낮은 점수는 더 나쁜 성적 삶의 질을 나타냅니다. 터키어 버전의 크론바흐 알파 계수는 0.83으로 보고되었습니다.

등록 시
갱년기 배우자 지원 척도
기간: 등록 시

폐경기 배우자 지지 척도는 폐경기 여성의 지각된 배우자 지지를 평가하기 위해 개발되었습니다. 터키어 버전의 타당도와 신뢰도 연구는 Küçükkeleçe 외 연구진(2024)에 의해 수행되었습니다.

이 척도는 17개 문항으로 구성되어 있으며, 정서적 지지, 도구적 지지, 존중 지지, 성적 친밀감 지지의 네 가지 하위 척도를 포함합니다. 문항은 1점(전혀 그렇지 않다)에서 10점(거의 항상 그렇다)까지의 10점 리커트 척도로 평가됩니다.

총점 범위는 17점에서 170점입니다. 높은 점수는 더 높은 지각된 배우자 지지를 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 지각된 배우자 지지를 나타냅니다. 터키어 버전의 Cronbach's alpha 계수는 0.96입니다.

등록 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve Coşkun, Ph.D., Acibadem University
  • 수석 연구원: Nevin Şahin, Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpaşa, Institute of Graduate Studies, PhD Program

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026/02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대조군 없음에 대한 임상 시험

구독하다