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Apoio Conjugal e Qualidade de Vida Sexual em Mulheres Pós-Menopáusicas

30 de janeiro de 2026 atualizado por: Eslem Altıntaş, Istanbul University - Cerrahpasa

Efeito do Apoio do Cônjuge na Qualidade de Vida Sexual em Mulheres na Pós-Menopausa

A menopausa é uma fase natural na vida de uma mulher e pode estar associada a alterações na saúde física, emocional e sexual. O apoio do cônjuge durante o período pós-menopausa pode desempenhar um papel importante no bem-estar sexual das mulheres. Este estudo observacional visa examinar a relação entre o apoio conjugal percebido e a qualidade de vida sexual em mulheres pós-menopáusicas. O estudo será realizado entre mulheres pós-menopáusicas registadas em Centros de Saúde Familiar selecionados em Istambul, Turquia. Os dados serão recolhidos utilizando questionários padronizados que avaliam características sociodemográficas, apoio conjugal percebido e qualidade de vida sexual. Nenhuma intervenção ou tratamento será aplicado como parte deste estudo. Espera-se que os resultados contribuam para uma melhor compreensão dos fatores psicossociais associados à qualidade de vida sexual em mulheres pós-menopáusicas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo está concebido como um estudo observacional quantitativo, descritivo e correlacional, destinado a investigar a relação entre o apoio conjugal percebido e a qualidade de vida sexual em mulheres pós-menopáusicas. O estudo não inclui qualquer intervenção e envolve apenas a recolha de dados através de questionários autoaplicados. A população do estudo será constituída por mulheres pós-menopáusicas inscritas nos Centros de Saúde Familiar localizados nos distritos de Ataşehir, Ümraniye, Kadıköy e Gaziosmanpaşa, em Istambul, Turquia. Serão incluídas mulheres que se encontrem no período pós-menopáusico, definido como tendo experienciado pelo menos 12 meses consecutivos de amenorreia, que tenham um parceiro e que concordem voluntariamente em participar. Os dados serão recolhidos através de entrevistas presenciais após a obtenção do consentimento informado por escrito de todos os participantes. Os instrumentos de recolha de dados incluirão um Formulário de Informação Sociodemográfica, o Questionário de Qualidade de Vida Sexual e a Escala de Apoio Conjugal na Menopausa. O objetivo principal do estudo é avaliar a associação entre o apoio conjugal percebido e a qualidade de vida sexual. As análises secundárias explorarão as relações entre a qualidade de vida sexual, o apoio conjugal e características sociodemográficas e clínicas selecionadas. As análises estatísticas serão conduzidas utilizando métodos estatísticos descritivos e inferenciais apropriados, com base na distribuição dos dados. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam informações sobre o papel do apoio conjugal no bem-estar sexual durante o período pós-menopáusico e possam informar futuras abordagens psicossociais e de apoio na saúde da mulher.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por mulheres na pós-menopausa registadas nos Centros de Saúde Familiar em Istambul, Turquia. Os participantes elegíveis são mulheres que se encontram no período pós-menopausa, definido como tendo experienciado pelo menos 12 meses consecutivos de amenorreia, que têm um parceiro e que concordam voluntariamente em participar no estudo. Os dados serão recolhidos através de questionários de autorrelato, e não será aplicada qualquer intervenção.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estado pós-menopausa, definido como pelo menos 12 meses consecutivos de amenorreia
  • Ter um parceiro
  • Concordância voluntária em participar no estudo e fornecimento de consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Deficiências visuais, cognitivas ou outras que impeçam o preenchimento dos questionários do estudo
  • Historial de cirurgia ginecológica maior nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres Pós-Menopáusicas
Mulheres pós-menopáusicas com parceiro, inscritas nos Centros de Saúde Familiar em Istambul, que participam neste estudo observacional para avaliar o apoio conjugal percebido e a qualidade de vida sexual. Não é aplicada qualquer intervenção.
Este é um estudo observacional. Nenhuma intervenção, tratamento ou modificação comportamental é aplicada. Os dados são recolhidos apenas através de questionários de auto-relato.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fórum de Informações de Introdução
Prazo: Na inscrição
Este formulário foi desenvolvido pelos investigadores com base na literatura relevante e consiste em 36 itens que avaliam as características sociodemográficas e clínicas dos participantes, incluindo idade, nível de escolaridade, situação profissional, duração do casamento, duração da menopausa e presença de doença crónica.
Na inscrição
"O Questionário de Qualidade de Vida Sexual - Feminina"
Prazo: Na inscrição

O Questionário de Qualidade de Vida Sexual - Feminino (SQoL-F) foi desenvolvido por Symonds et al. (2005) para avaliar a qualidade de vida sexual percecionada pelas mulheres. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Tugut e Golbasi (2010).

A escala consiste em 18 itens, cada um avaliado numa escala de Likert de 6 pontos (1 = Concordo totalmente, 6 = Discordo totalmente). A pontuação total bruta varia entre 18 e 108. Os itens 1, 5, 9, 13 e 18 são invertidos antes do cálculo da pontuação total.

A pontuação total bruta é transformada para uma escala de 0-100 utilizando a seguinte fórmula:

(pontuação bruta - 18) × 100 / 90.

Pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida sexual, enquanto pontuações mais baixas indicam uma pior qualidade de vida sexual. O coeficiente alfa de Cronbach da versão turca é reportado como 0,83.

Na inscrição
A Escala de Apoio do Cônjuge na Menopausa
Prazo: Na inscrição

A Escala de Apoio Conjugal na Menopausa foi desenvolvida para avaliar o apoio conjugal percebido entre mulheres durante a menopausa. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Küçükkeleçe et al. (2024).

A escala consiste em 17 itens e inclui quatro subescalas: apoio emocional, apoio instrumental, apoio à autoestima e apoio à intimidade sexual. Os itens são avaliados numa escala de Likert de 10 pontos, que varia de 1 (nunca) a 10 (quase sempre).

A pontuação total varia de 17 a 170. Pontuações mais altas indicam maior apoio conjugal percebido, enquanto pontuações mais baixas indicam menor apoio conjugal percebido. O coeficiente alfa de Cronbach da versão turca é de 0,96.

Na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Coşkun, Ph.D., Acibadem University
  • Investigador principal: Nevin Şahin, Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpaşa, Institute of Graduate Studies, PhD Program

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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