社会認知スクリーニング (ECoS-A)
2026年2月4日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
社会認知の評価：自閉症の新しいスクリーニングアプローチ
社会的認知とは、社会的知覚、動機づけ、コミュニケーション、感情認識、心の理論を含む社会的相互作用に関わる精神的プロセスを指します。 顔の知覚は子供の社会的発達において重要な役割を果たしますが、自閉スペクトラム症（ASD）の子供は、典型的に発達する（TD）同年齢の子供と比べて、社会的刺激、特に顔をあまり見ない傾向があります。 アイトラッキング研究は、共同注意、感情認識、心の理論の困難、および実行機能や記憶機能の困難に関連するこれらの視覚的探索の違いを強調しています。 標準的な診断テストは、積極的な参加と十分な言語能力を必要とすることが多く、ASDおよび追加の認知または言語障害を有する子供の評価を困難にしています。
この研究プロジェクトは、認知および言語レベルに応じて視覚的活動が社会的認知をどのように支えるかを調査し、アイトラッキングがASDのスクリーニングおよび診断に有用な指標を提供できると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Federica Cilia, MD
- 電話番号：33+3 22 66 75 40
- メール：Cilia.Federica-ext@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80000
- Amiens Hospital
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コンタクト：
- Federica Cilia, MD
- 電話番号：33+3 22 66 75 40
- メール：Cilia.Federica-ext@chu-amiens.fr
-
副調査官：
- Sébastien Garny De La Rivière, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
- ASDグループ：
- 自閉症スペクトラム障害と診断された男児または女児（臨床ツールと観察に基づく）
- 4歳から10歳まで
- 社会保障制度への加入
- 親権を持つ者のインフォームドコンセント
- DTグループ：
- 男児または女児
- 4歳から10歳まで
- オー＝ド＝フランス地域の学校に通学している
- 社会保障制度への加入
- 親権を持つ者の同意
除外基準：
- ASDの場合：未矯正の視覚または聴覚障害。
- DTの場合：知的障害、神経学的または遺伝的疾患、教師から報告された自閉症的特徴。標準化テストスコアに基づいて算出された実年齢と能力の不一致
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：自閉症スペクトラム障害
自閉スペクトラム症
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アイトラッキング
認知機能評価
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アクティブコンパレータ：典型的に発達している仲間
通常発達 (TD) の仲間
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アイトラッキング
認知機能評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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両グループ間の視覚的探索パターンの違い
時間枠：2年
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両群間の視覚探索パターンの差異 視覚探索パターンはTOM Test Battery、PPVT-5、Raven's 2、およびFEEテストによって測定されます
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2年
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機械学習アルゴリズムによるASDとTDの識別における分類性能
時間枠：2年
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機械学習アルゴリズムによるASDとTDの識別における分類性能
|
2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アイトラッキング指標と認知スコアの相関
時間枠：2年
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眼球運動パターンは、TOM Test Battery、PPVT-5、Raven's 2、およびFEEテストによって測定されます
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2年
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定型発達児における発達軌跡分析
時間枠：2年
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2年
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ASDグループ内の認知サブグループの特定
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PI2025_843_0181
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。