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사회 인지 검사 (ECoS-A)

2026년 2월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

사회적 인지 평가: 자폐증을 위한 새로운 선별 접근법

사회적 인지는 사회적 지각, 동기 부여, 의사소통, 감정 인식, 마음 이론을 포함한 사회적 상호작용에 관여하는 정신 과정을 의미합니다. 얼굴 지각은 아동의 사회적 발달에서 핵심적인 역할을 하지만, 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동은 일반적으로 발달하는(TD) 또래에 비해 사회적 자극, 특히 얼굴을 덜 보는 경향이 있습니다. 시선 추적 연구는 공동 주의, 감정 인식, 마음 이론뿐만 아니라 실행 기능과 기억 기능에서의 어려움과 관련된 이러한 시각적 탐색 차이를 강조합니다. 표준 진단 검사는 종종 적극적인 참여와 충분한 언어 능력을 요구하므로, ASD와 추가적인 인지 또는 언어 장애가 있는 아동의 평가를 어렵게 만듭니다.

이 연구 프로젝트는 시각적 활동이 인지 및 언어 수준에 따라 사회적 인지를 어떻게 지원하는지 조사하며, 시선 추적이 ASD 선별 및 진단에 유용한 지표를 제공할 수 있다는 가설을 검증합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80000
        • Amiens Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Sébastien Garny De La Rivière, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • ASD 그룹:
  • 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 남아 또는 여아 (임상 도구 및 관찰 기반)
  • 4세에서 10세 사이
  • 사회 보장 제도 가입
  • 친권자의 사전 동의
  • DT 그룹:
  • 남아 또는 여아
  • 4세에서 10세 사이
  • 오드프랑스 지역 학교 재학
  • 사회 보장 제도 가입
  • 친권자의 동의

제외 기준:

  • ASD의 경우: 교정되지 않은 시각 또는 청각 장애.
  • DT의 경우: 지적 장애, 신경학적 또는 유전적 장애, 교사 보고 자폐 특성.
    표준화 검사 점수 기반 실제 연령과 능력 간 불일치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자폐 스펙트럼 장애
아이 트래킹
인지 평가
활성 비교기: 일반적으로 정상 발달하는 또래
일반적으로 발달하는 (TD) 또래
아이 트래킹
인지 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양 그룹 간 시각적 탐색 패턴의 차이
기간: 2년
두 그룹 간 시각적 탐색 패턴의 차이 시각적 탐색 패턴은 TOM Test Battery, PPVT-5, Raven's 2 및 FEE 테스트로 결정됩니다
2년
자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 전형적 발달(TD)을 구분하는 데 있어 기계 학습 알고리즘의 분류 성능
기간: 2년
ASD와 TD를 구별하는 기계 학습 알고리즘의 분류 성능
2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시선 추적 측정치와 인지 점수 간의 상관관계
기간: 2년
안구 추적 패턴은 TOM Test Battery, PPVT-5, Raven's 2 및 FEE 테스트로 결정됩니다
2년
전형적 발달 아동의 발달 경로 분석
기간: 2년
2년
ASD 집단 내 인지적 하위 집단의 식별
기간: 2년
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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