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統合失調症患者におけるクレイセラピー

2026年7月24日 更新者:Esra Karabulut、Kutahya Health Sciences University

統合失調症患者におけるクレイセラピーの機能的改善および個人・社会的パフォーマンスへの効果

近年、芸術療法は精神障害に対する良好な効果について議論されてきました。 そのような療法の一つである粘土療法は、薬物治療を受けている統合失調症患者の機能回復および個人および社会的パフォーマンスへの影響を検討するために研究されています。

調査の概要

詳細な説明

統合失調症は、妄想や幻覚などの症状から機能障害までさまざまな形で現れる可能性のある慢性疾患であり、再発を特徴とすることが多いです。

統合失調症患者のケアは、家族、医療専門家、心理社会的支援を提供する組織を含む社会のすべてのセクターに関係します。統合失調症の治療は、早期発症の可能性があり、機能障害を引き起こす最も一般的な精神障害の一つであることから非常に重要です。

薬物療法は治療プロセスの大部分をサポートしますが、障害の予防や治療遵守、疾患認識に対する芸術療法の効果は、現在の研究の対象となっています。芸術療法の一要素である粘土療法は、特に近年、精神障害の治療に使用されてきました。研究は粘土の治療的側面を強調しています。粘土の治療的特性を検討すると、以下の分野で利益を提供することがわかります:

  • 感情の表現を容易にする、
  • 無意識の材料を表面に持ち出す、
  • 豊かで深い表現を容易にする、
  • 言語コミュニケーションを容易にする、
  • 具体化と象徴化。この研究は、統合失調症患者の機能回復および個人および社会的パフォーマンスに対する粘土療法の効果を検討することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 統合失調症と診断されていること、
  • 18歳以上であること、
  • 少なくとも小学校教育を修了していること、
  • 治療遵守が達成されていること、
  • 現在薬物治療を受けていること、
  • 寛解状態にあること、
  • 過去1年間に地域精神保健センターに定期的に通院していること、
  • 研究への参加に同意していること、
  • Mini Mental State Examinationで20点以上を獲得していること

除外基準:

  • 18歳未満であること、
  • 教育を受けていないこと、
  • 統合失調症の診断がないこと、
  • 治療を遵守していないこと、
  • 定期的に薬物治療を受けていないこと、
  • 急性発作/活動期にあること、
  • 病識がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クレイ療法グループ
実験群は、日常的なセラピーに加えて、クレイセラピーセッションを受けます。
実験的:クレイセラピーグループ
介入なし:ルーチン治療群
対照群には従来の治療法を継続して実施しますが、クレイセラピーは実施しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional Recovery Scale for Schizophrenia Patients
時間枠:8 weeks
This is a 5-point Likert-type scale consisting of 19 items that assesses improvements in functionality independent of the symptoms of the disease. Level 1 (absent) indicates the lowest level of improvement, while Level 5 (present to a high degree) corresponds to the 'ideal' level of function. Level 2 (partially present), Level 3 (sufficiently present) and Level 4 (almost completely present) are also included. When two levels are between, the lower level is selected. The maximum score that can be obtained from the scale is 95, and the minimum score is 19. The scale, which consists of subscales for daily living skills, social functioning, and health and treatment, measures functional improvement in three separate areas.
8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Individual and Social Performance Scale
時間枠:8 weeks
This scale, scored from 1 to 100, is conducted in three stages. In the first stage, the level of functionality is determined through a sequential assessment across four dimensions: socially beneficial activities, individual and social relationships, self-care, and disruptive and aggressive behaviours. After each dimension is assessed, it is scored between 0 and 10 points based on the degree of impairment in that dimension.
8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (実際)

2025年12月5日

研究の完了 (実際)

2026年1月23日

試験登録日

最初に提出

2025年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月29日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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