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低負荷トレーニング対高負荷トレーニングとパーキンソン病

2026年1月30日 更新者:Joseph Signorile、University of Miami

パーキンソン病患者における低負荷または高負荷抵抗トレーニングによる神経筋および機能的パフォーマンスの変化の比較

この研究では、パーキンソン病を有する高齢者において、高負荷抵抗トレーニングと低負荷抵抗トレーニングの効果を、筋力とパワーの測定値および日常生活のパフォーマンステストに関して比較します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ethan J Elway, MS
  • 電話番号:3052844173
  • メール:exe453@miami.edu

研究場所

    • Florida
      • Coral Gables、Florida、アメリカ、33147
        • 募集
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
        • 主任研究者:
          • Joseph F. Signorile, PhD
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソン病ホーン&ヤールステージ1-3
  • 50mを介助なしで歩行可能
  • 英語での理解・コミュニケーションが可能
  • モントリオール認知評価(MoCA)スコア18以上

除外基準:

  • トレーニングプログラムへの参加を妨げる、管理されていない心血管疾患またはその他の神経筋疾患
  • 関節リウマチなどの全身性炎症性疾患または自己免疫疾患、その他の重篤な併存疾患
  • ウエイトトレーニングを妨げる、上肢または下肢の未解決の損傷または手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:低負荷レジスタンストレーニング
参加者は、低負荷レジスタンストレーニングを週2回、最大12週間にわたり少なくとも24セッション受講します。
参加者は、週2回、各セット8回の繰り返しを3セット行い、合計24回の45分間の対面トレーニングセッションを受けます。 トレーニング中、参加者はセット間に2分間の休憩を取ることができます。 エクササイズには、上半身のエクササイズ4種目と下半身のエクササイズ2種目が含まれます。
アクティブコンパレータ:高負荷レジスタンストレーニング
参加者は高負荷レジスタンストレーニングを週2回、最大12週間にわたり少なくとも24セッション受講します。
参加者は、週2回、各セット8回の4セットを使用して、合計24回の45分間の対面トレーニングセッションを受けます。 トレーニング中、参加者はセット間に2分間の休憩を取ることができます。 エクササイズには、上半身のエクササイズ4種と下半身のエクササイズ2種が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1回最大挙上(1RM)により測定される神経筋パフォーマンスの変化
時間枠:[期間:ベースライン、12週間]
レッグプレスとチェストプレスの両方のエクササイズにおいて、1回の反復で挙上可能な最大負荷(1RM)が評価されます。 テスト装置の負荷は、5〜7回のテスト反復にわたって増加されます。 被験者の1RMは、そのエクササイズの可動域を通じて被験者が動かすことのできる最高負荷となります。 このテストには最小値も最大値もありません。 1RMが高いほど、その人はより強いとされます。 測定単位はキログラムです。
[期間:ベースライン、12週間]
パワープロダクションで測定される神経筋パフォーマンスの変化
時間枠:ベースライン、12週間
このテストは、チェストプレスとレッグプレスの1RM(1回最大挙上重量)の20%、40%、60%、80%、90%の負荷を用いて、人が最大速度で発揮できるパワーを測定します。 パワーは、人が仕事をどれだけ速く行えるかを示します。 測定単位はワットです。
ベースライン、12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10メートルのウォークテストの速度を変更します。
時間枠:ベースライン、12週間
10メートルのウォークテストを使用して、歩行速度を評価します。 参加者は、通常の歩行速度で、0、2、8、10 mでマークされた10 mコースの直線でできるだけ早く歩くように求められます。 口頭で指揮すると、参加者は0 mマークで開始し、10 mマークが交差すると停止します。 2 mのマークから8 mマーク(合計6 m)までの積立時間は、100分の1秒までタイミングを合わせます。 各速度で2つの試行が実行され、平均は毎秒メートルで文書化されます。 試験の間に1分間の回復が提供されます。
ベースライン、12週間
5倍の座り方のテストに時間とともに変更されます。
時間枠:ベースライン、12週間
5回の座位から停止するテストは、機能的な下半身の強度を評価するために使用されます。 参加者は、腕を胸に折り、背中を椅子に向けて座って座ります。 口頭での指揮で、参加者は立ち上がって、できるだけ早く5倍速く座っていきます。 5回目の繰り返しの後にbut部が椅子に触れたとき、タイミングはGOという言葉から始まり、終わります。 1つの練習と2つのテスト試験が実行されます。 時間は数秒で測定されます。
ベースライン、12週間
座ったメディシンボールスローの距離の変化。
時間枠:ベースライン、12週間

着席したメディシンボールスローの場合、被験者は胸に6ポンドのメディシンボールを保持しながら、椅子の背中に背を向けて腕のない椅子に座ります。

被験者は、できるだけ45°の角度でボールを投げます。 被験者は、少なくとも3つの練習試験を完了する必要があります。ただし、被験者は、テスト手順に満足するまで、より多くの試験を許可されます。 公式の裁判を開始すると、被験者は、さまざまなメディシンボールごとに3回の別々の試みを完了し、合計9回の試行になります。

特定の医薬品ボールテスト内の3つの試験のそれぞれは、1分間の休息によって分離されます。 距離はセンチメートルで測定されます。

ベースライン、12週間
時限のアップアンドゴーテストを完了するのに必要な時間の変更。
時間枠:ベースライン、12週間
口頭の手がかりで、被験者が立ち上がって、椅子の前端から3メートルの配置された円錐の周りを歩き、できるだけ早く座っている位置に戻ります。 時間は数秒で測定されます。
ベースライン、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph F. Signorile, PhD、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月30日

一次修了 (推定)

2027年5月30日

研究の完了 (推定)

2027年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月22日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20251268

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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