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저강도 대 고강도 훈련과 파킨슨병

2026년 1월 30일 업데이트: Joseph Signorile, University of Miami

파킨슨병 환자에서 저부하 또는 고부하 저항 훈련에 따른 신경근 및 기능적 성능 변화 비교

이 연구는 파킨슨병을 앓고 있는 노인의 근력과 파워 측정 및 일상 성능 테스트에 대해 고하중 저항 운동과 저하중 저항 운동의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ethan J Elway, MS
  • 전화번호: 3052844173
  • 이메일: exe453@miami.edu

연구 장소

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33147
        • 모병
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
        • 수석 연구원:
          • Joseph F. Signorile, PhD
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병 Hoehn & Yahr 1-3단계
  • 보조 없이 50m 걷기 가능
  • 영어로 이해하고 의사소통 가능
  • 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 18점 초과

제외 기준:

  • 훈련 프로그램 참여를 방해하는 조절되지 않은 심혈관 질환이나 기타 신경근육 질환
  • 류마티스 관절염과 같은 전신성 염증 또는 자가면역 질환, 또는 기타 심각한 동반 질환
  • 웨이트 트레이닝을 방해하는 상지 또는 하지의 미해결 손상 또는 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 저부하 저항 운동
참가자들은 저중량 저항 운동을 주 2회, 최대 12주 동안 최소 24회 세션에 걸쳐 받게 됩니다.
참가자는 주당 2회, 세트당 8회 반복으로 구성된 3세트를 사용하여 총 24회의 45분 대면 훈련 세션을 받게 됩니다. 훈련 중 참가자는 세트 간 2분의 휴식을 취할 수 있습니다. 운동에는 상체 운동 4가지와 하체 운동 2가지가 포함됩니다.
활성 비교기: 고강도 저항 운동
참가자들은 최대 12주 동안 주당 2회, 최소 24회 세션에 걸쳐 고강도 저항 운동을 받게 됩니다.
참가자는 주당 2회, 세트당 8회 반복으로 구성된 4세트를 사용하여 총 24회의 45분 대면 훈련 세션을 받게 됩니다. 훈련 중 참가자는 세트 사이에 2분간의 휴식을 취할 수 있습니다. 운동은 상체 운동 4가지와 하체 운동 2가지를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1회 최대 반복(1RM)으로 측정된 신경근 성능의 변화
기간: [시간 프레임: 기준선, 12주]
레그 프레스와 체스트 프레스 운동에서 1회 반복(1RM)으로 들어올릴 수 있는 최대 하중을 평가합니다. 테스트 장비의 하중은 5~7회의 테스트 반복 동안 증가합니다. 개인의 1RM은 해당 운동의 가동 범위 내에서 개인이 움직일 수 있는 최대 하중입니다. 이 테스트에는 최소 또는 최대 점수가 없습니다. 1RM이 높을수록 개인의 근력이 강함을 의미합니다. 측정 단위는 킬로그램입니다.
[시간 프레임: 기준선, 12주]
파워 생산으로 측정된 신경근 성능의 변화
기간: 기준점, 12주
이 검사는 벤치 프레스와 레그 프레스의 1RM 대비 20%, 40%, 60%, 80%, 90%의 부하를 사용하여 사람이 최대 속도로 발생시킬 수 있는 파워를 측정합니다. 파워는 사람이 일을 얼마나 빠르게 할 수 있는지를 나타냅니다. 측정 단위는 와트입니다.
기준점, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10 미터 보행 테스트 속도의 변화.
기간: 기준선, 12 주
10 미터 보행 테스트는 보행 속도를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 일반적인 보행 속도로, 가능한 한 빨리 0, 2, 8 및 10m로 표시된 10m 코스에서 직선으로 걸어야합니다. 구두 명령에 따라 참가자는 0m 마크에서 시작하여 10m 마크가 교차되면 중지됩니다. 2m 마크에서 8m 마크 (총 6m)까지의 총 시간은 초 10 분의 1 초로 시간이 걸립니다. 각 속도에서 두 번의 시험이 수행되며 평균은 초당 미터로 문서화됩니다. 시험간에 1 분 회수가 제공됩니다.
기준선, 12 주
5 번의 싯 투 스탠드 테스트 시간의 시간 변경.
기간: 기준선, 12 주
5 회 싯 투 스탠드 테스트는 기능적 하체 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 가슴을 가로 질러 팔을 접고 등을 의자에 대고 앉습니다. 구두 명령에 따라 참가자는 일어 서서 가능한 한 빨리 5 번 앉아 앉게됩니다. 타이밍은 5 번째 반복 후 엉덩이가 의자에 닿으면 단어로 시작하여 끝납니다. 하나의 연습과 두 가지 테스트 시험이 수행됩니다. 시간은 몇 초 만에 측정됩니다.
기준선, 12 주
앉은 약 볼 던지기의 거리의 변화.
기간: 기준선, 12 주

앉은 약 볼 던지기의 경우, 피험자들은 의자를 뒤에서 뒤쪽으로 뒷면과 함께 팔이없는 의자에 앉아 6 파운드의 약 공을 가슴에 대고 앉습니다.

그런 다음 피험자들은 가능한 한 45 ° 각도로 공을 던질 것입니다. 피험자들은 최소한 3 번의 실습 시험을 완료해야합니다. 그러나 테스트 절차에 익숙해 질 때까지 피험자는 더 많은 시험이 허용됩니다. 공식 재판을 시작하면 피험자들은 각각의 다양한 의약품 공에서 세 번의 별도의 시도를 완료하고 총 9 번의 시험을 완료 할 것입니다.

주어진 의약품 공 검사 내에서 세 가지 시험 각각은 1 분 휴식으로 분리됩니다. 거리는 센티미터로 측정됩니다.

기준선, 12 주
시간이 초과되는 시간의 변경 사항을 변경합니다.
기간: 기준선, 12 주
언어 큐가 바르면, 피험자는 일어 서서 의자의 앞쪽 가장자리에서 3 미터 떨어진 원뿔 주위를 걷고 가능한 한 빨리 앉은 위치로 돌아갑니다. 시간은 몇 초로 측정됩니다.
기준선, 12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20251268

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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