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Niedriges versus hohes Belastungstraining und Parkinson-Krankheit

30. Januar 2026 aktualisiert von: Joseph Signorile, University of Miami

Vergleich der Veränderungen der neuromuskulären und funktionellen Leistung durch Krafttraining mit niedriger oder hoher Belastung bei Personen mit Parkinson-Krankheit.

Diese Studie wird die Auswirkungen von hochintensivem Krafttraining mit denen von niedrigintensivem Krafttraining vergleichen, und zwar anhand von Messungen der Muskelkraft und -leistung sowie Tests der täglichen Leistungsfähigkeit bei älteren Erwachsenen mit Parkinson-Krankheit.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33147
        • Rekrutierung
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
        • Hauptermittler:
          • Joseph F. Signorile, PhD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parkinson-Krankheit Hoehn & Yahr Stadien 1-3
  • In der Lage, 50 m ohne Hilfe zu gehen
  • In der Lage, Englisch zu verstehen und zu kommunizieren
  • Ein Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Wert über 18

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte kardiovaskuläre oder andere neuromuskuläre Erkrankungen, die die Teilnahme an einem Trainingsprogramm verhindern
  • Systemische Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder andere schwerwiegende begleitende Erkrankungen
  • Unbehandelte Verletzungen oder Operationen an den oberen oder unteren Gliedmaßen, die Krafttraining verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Niedriglast-Krafttraining
Die Teilnehmer erhalten ein Low-Load-Widerstandstraining, zweimal pro Woche für mindestens 24 Sitzungen über bis zu 12 Wochen.
Verhalten: Niedriglastiges Krafttraining
Die Teilnehmer erhalten insgesamt vierundzwanzig 45-minütige persönliche Trainingseinheiten, zweimal pro Woche mit drei Sätzen von acht Wiederholungen pro Satz. Während des Trainings dürfen die Teilnehmer 2-minütige Pausen zwischen den Sätzen einlegen. Die Übungen umfassen vier Oberkörperübungen und zwei Unterkörperübungen.
Aktiver Komparator: Hochintensives Krafttraining
Die Teilnehmer erhalten hochintensives Krafttraining, zweimal pro Woche für mindestens 24 Sitzungen über bis zu 12 Wochen.
Verhalten: Hochbelastungs-Krafttraining
Die Teilnehmer erhalten insgesamt vierundzwanzig 45-minütige persönliche Trainingseinheiten, zweimal pro Woche mit vier Sätzen von acht Wiederholungen pro Satz. Während des Trainings dürfen die Teilnehmer 2-minütige Pausen zwischen den Sätzen einlegen. Die Übungen umfassen vier Oberkörperübungen und zwei Unterkörperübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der neuromuskulären Leistung gemessen durch 1-Wiederholungs-Maximum (1RM)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Ausgangswert, 12 Wochen]
Die maximale Last, die in einer Wiederholung (1RM) gehoben werden kann, wird sowohl bei Beinpresse- als auch bei Brustpresse-Übungen bewertet. Die Lasten an den Testgeräten werden über 5 bis 7 Testwiederholungen erhöht. Der 1RM einer Person ist die höchste Last, die die Person durch den Bewegungsumfang der Übung bewegen kann. Für diesen Test gibt es keine Mindest- oder Höchstwerte. Je höher der 1RM, desto stärker ist die Person. Die Maßeinheit ist Kilogramm.
[Zeitrahmen: Ausgangswert, 12 Wochen]
Veränderung der neuromuskulären Leistung gemessen an der Kraftproduktion
Zeitfenster: Baseline, 12 Wochen
Dieser Test misst die Leistung, die eine Person bei maximaler Geschwindigkeit mit Lasten von 20 %, 40 %, 60 %, 80 % und 90 % des 1RM für Bankdrücken und Beinpresse erzeugen kann. Leistung zeigt, wie schnell eine Person Arbeit verrichten kann. Die Maßeinheit ist Watt.
Baseline, 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Geschwindigkeit des Zehn-Meter-Walk-Tests.
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Wochen
Der zehn Meter-Walk-Test wird verwendet, um die Ganggeschwindigkeit zu bewerten. Die Teilnehmer werden gebeten, bei üblicher Geh-Geschwindigkeit und so schnell wie möglich in einer geraden Linie auf einem 10-m-Kurs mit 0, 2, 8 und 10 m gekennzeichnet zu gehen. Beim Verbalen Befehl beginnen die Teilnehmer mit der 0-m-Marke und stoppen, wenn die 10-m-Marke gekreuzt wird. Die Gesamtzeit, um von der 2-m-Marke bis zur 8-m-Marke (insgesamt 6 m) zu ambulieren, wird auf die hundertste Sekunde abgestimmt. Zwei Versuche werden mit jeder Geschwindigkeit durchgeführt und der Durchschnitt wird in Metern pro Sekunde dokumentiert. Zwischen den Versuchen werden eine Minute Rückgewinnung bereitgestellt.
Grundlinie, 12 Wochen
Wechseln Sie zeitlich für den fünfmaligen Sit-tausch-Test.
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Wochen
Der fünfmalige Sit-to-Ständer-Test wird verwendet, um die funktionelle Unterkörperstärke der Unterkörper zu bewerten. Der Teilnehmer sitzt mit Armen über die Brust und den Rücken gegen den Stuhl. Bei einem verbalen Befehl steht der Teilnehmer auf und setzt sich fünfmal so schnell wie möglich hin. Das Timing beginnt am Wort und endet, wenn das Gesäß nach der fünften Wiederholung den Stuhl berührt. Eine Praxis und zwei Testversuche werden durchgeführt. Die Zeit wird in Sekunden gemessen.
Grundlinie, 12 Wochen
Änderung der Entfernung des sitzenden Medizinballwurfs.
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Wochen

Für den sitzenden medizinischen Ballwurf sitzen die Probanden mit dem Rücken gegen den Stuhl Rücken in einem armlosen Stuhl, während sie den 6-Pfund-Medizinball gegen die Brust halten.

Die Probanden werfen dann den Ball so weit wie möglich in einem Winkel von 45 °. Die Probanden müssen mindestens drei Übungsversuche abschließen. Die Probanden dürfen jedoch mehr Versuche zulassen, bis das Testverfahren bequem ist. Bei Beginn des offiziellen Gerichtsverfahrens werden die Probanden bei jedem unterschiedlichen Medizinball drei getrennte Versuche durchführen, insgesamt neun Versuche.

Jede der drei Versuche innerhalb eines bestimmten Medizinball-Tests wird durch eine 1-minütige Pause getrennt. Die Entfernung wird in Zentimetern gemessen.
Grundlinie, 12 Wochen
Änderung der Zeit, die erforderlich ist, um den zeitgesteuerten Up-and-Go-Test abzuschließen.
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Wochen
Nach dem verbalen Hinweis steht das Subjekt auf, geht um einen Kegel um drei Meter von der Vorderkante des Stuhls und kehrt dann so schnell wie möglich in eine sitzende Position zurück. Die Zeit wird in Sekunden gemessen.
Grundlinie, 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Miami

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20251268

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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