AATS関連疾患におけるアミノ酸トランスポーターシステムPET/CTイメージング
2026年9月3日 更新者：Shaobo Yao, PhD、Tianjin Medical University
AATS関連疾患におけるアミノ酸輸送体システムPET/CTイメージング
様々なアミノ酸トランスポーターシステム（AATS）関連疾患患者における原発性および転移性病変の診断における11C/18F-MET/FETポジトロン断層撮影/コンピュータ断層撮影（PET/CT）の潜在的有用性を評価するため。
調査の概要
詳細な説明
様々なAATS関連疾患（原発性副甲状腺機能亢進症、神経膠腫など）の患者は、初回評価または再発検出のために11C/18F-MET/FET PET/CTを受けました。病変の取り込みは、最大標準取り込み値（SUVmax）によって定量化されました。11C/18F-MET/FETの感度、特異度、陽性予測値（PPV）、陰性予測値（NPV）、および精度が計算されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Haonan Yu, MD
- 電話番号：+8613821000597
- メール：dreamadam@126.com
研究場所
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Anhui
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Hefei、Anhui、中国、230000
- 募集
- The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
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コンタクト：
- Qiang Xie, PhD
- 電話番号：+8613721108043
- メール：ahxq1980@163.com
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Shandong
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Qingdao、Shandong、中国、266000
- 募集
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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コンタクト：
- Guangjie Yang, MD
- 電話番号：+8617853297979
- メール：ygj_2815@qdu.edu.cn
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Tianjin Municipality
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Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300052
- 募集
- Tianjin Medical University General Hospital
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コンタクト：
- Haonan Yu, MD
- 電話番号：+8613821000597
- メール：dreamadam@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 成人患者（18歳以上）
- 悪性腫瘍が疑われる、新たに診断された、または以前に治療を受けた患者（MRI、CT、腫瘍マーカー、病理報告などの裏付け証拠を含む場合があります）
- AATS PET/CTスキャンを予定していた患者
- 臨床研究倫理委員会のガイドラインに従ってインフォームドコンセント（参加者、親、または法定代理人による署名）および同意を提供できた患者
説明
適格基準：
- 成人患者（18歳以上）；
- 悪性腫瘍の疑い、新規診断、または既往治療歴のある患者（MRI、CT、腫瘍マーカー、病理報告書などの裏付け証拠を含む可能性あり）；
- AATS PET/CTスキャンを予定している患者；
- 臨床研究倫理委員会のガイドラインに従ってインフォームドコンセント（参加者、親権者、または法定代理人による署名）および同意を提供できる患者。
除外基準：
- 非悪性病変のある患者；
- 妊娠中の患者；
- 研究参加者、親権者、または法定代理人が書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供する意思がない場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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単一群割り当て
各被験者は、11C/18F-MET/FETの単回静脈内投与を受け、指定された時間内にPET/CT撮像を行います。
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各被験者は、11C/18F-MET/FETの単回静脈内注射を受け、指定された時間内にPET/CT撮像を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準摂取量（SUV）
時間枠：30日間
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対象被験者または疑わしい原発性腫瘍および/または転移の各標的病変に対するAATSの標準摂取値(SUV)。
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30日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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診断効果
時間枠：30日間
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AATS PET/CTの感度、特異度、精度が算出されました。
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30日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年8月29日
一次修了 (推定)
2033年8月29日
研究の完了 (推定)
2033年8月29日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月23日
最初の投稿 (実際)
2026年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TJMUGH-14
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。