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氨基酸转运体系统PET/CT成像在AATS相关疾病中的应用

2026年9月3日 更新者:Shaobo Yao, PhD、Tianjin Medical University
评估11C/18F-MET/FET正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)在诊断各种氨基酸转运系统(AATS)相关疾病患者原发性和转移性病灶中的潜在应用价值。

研究概览

详细说明

患有各种AATS相关疾病(原发性甲状旁腺功能亢进症、胶质瘤等)的患者接受了11C/18F-MET/FET PET/CT检查,用于初步评估或复发检测。 病灶摄取通过最大标准摄取值(SUVmax)进行量化。 计算了11C/18F-MET/FET的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)和准确性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Anhui
      • Hefei、Anhui、中国、230000
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
        • 接触:
    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266000
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • 接触:
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300052
        • 招聘中
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 成年患者(年龄18岁或以上);
  2. 疑似、新诊断或既往治疗过的恶性肿瘤患者(支持证据可包括MRI、CT、肿瘤标志物和病理报告);
  3. 已安排进行AATS PET/CT扫描的患者;
  4. 能够根据临床研究伦理委员会指南提供知情同意(由参与者、父母或法定代表签署)和同意的患者。

描述

纳入标准:

  1. 成年患者(年龄18岁或以上);
  2. 疑似或新诊断或既往治疗过的恶性肿瘤患者(支持证据可包括MRI、CT、肿瘤标志物和病理报告);
  3. 已安排进行AATS PET/CT扫描的患者;
  4. 能够根据临床研究伦理委员会指南提供知情同意(由参与者、父母或法定代表签署)和同意的患者。

排除标准:

  1. 非恶性病变患者;
  2. 妊娠患者;
  3. 研究参与者、父母或法定代表无法或不愿提供书面知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单组分配
每名受试者接受一次静脉注射11C/18F-MET/FET,并在指定时间内接受PET/CT成像。
每位受试者接受单次静脉注射11C/18F-MET/FET,并在规定时间内进行PET/CT成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
标准化摄取值(SUV)
大体时间:30 天
受试者或疑似原发肿瘤和/或转移瘤的每个靶病灶的AATS标准化摄取值(SUV)。
30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
诊断效能
大体时间:30天
计算了AATS PET/CT的敏感性、特异性和准确性。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年8月29日

初级完成 (估计的)

2033年8月29日

研究完成 (估计的)

2033年8月29日

研究注册日期

首次提交

2026年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月23日

首次发布 (实际的)

2026年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月3日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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