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デジタル画面を使用する思春期の人の脊柱姿勢と疼痛を改善するための姿勢再教育 (POSTURE-SCREEN)

2026年2月10日 更新者:Ercília Patricia Oliveira Costa、University of Vigo

姿勢再教育:デジタルスクリーンを使用する青少年の脊柱姿勢と痛みへの影響

本研究は、デジタル機器を頻繁に使用する青少年において、姿勢再教育プログラムが脊椎姿勢を改善し筋骨格痛を軽減できるかどうかを評価しました。 長時間のスクリーン使用は学生に一般的であり、不適切な座り姿勢や立ち姿勢と関連することが多く、背中や首の痛みを増加させる可能性があります。

合計187人の青少年が本研究に参加しました。 学生は実験群または対照群に割り当てられました。 実験群は体育授業のウォームアップ段階に統合された12週間の介入を受け、対照群はこれらの授業で通常使用されるウォームアップを継続しました。 実験群は授業開始時に週2回、各15分間のセッションを行いました。 最初に、学生は脊椎と肩甲帯の筋力と可動性のエクササイズを行いました。 3週目以降は、柔軟性と姿勢制御を改善するためのアクティブ・グローバル・ストレッチング姿勢が追加されました。

脊椎姿勢は、非侵襲的装置(SpinalMouse®)を用いて介入前および介入後に評価されました。 痛みと姿勢習慣は、妥当性が確認された質問票を用いて評価されました。 姿勢再教育プログラムに参加した青少年は、対照群と比較して姿勢アライメントと機能的可動性の改善、および背中と首の痛みの軽減を示しました。

本研究は、学校ベースの簡潔な姿勢再教育プログラムが、青少年の脊椎健康を促進し筋骨格痛を軽減する効果的な予防戦略となり得ることを示唆しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究は、デジタル機器を頻繁に使用する中等教育前期(中学校レベル)に在籍する青少年を対象に、学校ベースの姿勢再教育プログラムが脊柱姿勢、機能的移動性、筋骨格系疼痛に及ぼす影響を評価することを目的としています。 携帯電話、タブレット、その他の電子機器の長時間使用は、この集団において非常に普及しており、不適切な座位および立位姿勢、胸椎後弯の増加、首および背部の疼痛の有病率の高さと関連しています。 学校環境で実施される予防戦略は、これらの筋骨格系への悪影響を軽減するのに役立つ可能性があります。

本研究の主な目的は、体育(PE)授業に統合された、筋力と可動性エクササイズに基づくプロトコル、Global Active Stretching法からの自己姿勢、およびGlobal Postural Reeducationの原則に基づく12週間の介入が、青少年の脊柱アライメントを改善し、疼痛知覚を減少させるかどうかを判断することです。 副次的な目的には、デジタル機器使用に関連する姿勢習慣および脊柱可動性の変化の評価が含まれます。

これは、介入を受ける実験群と通常のPEウォームアップを継続する対照群の2つの並行群による実験的研究です。 合計187名の青少年が参加しました。 最初の週に、脊柱姿勢評価と質問票を含むベースライン評価が実施されました。 その後、介入プログラムが12週連続で実施されました。

介入はPE授業の開始時に実施され、週2回、各15分間のセッションで構成されました。 セッションには、Fengら(2018)によって提案されたプロトコルに基づく、脊柱と肩甲帯のための筋力と可動性エクササイズが含まれました。 さらに、柔軟性と姿勢制御を改善するために、Souchard Active Global Stretching(AGS)法からのアクティブ・グローバル・ストレッチング姿勢が段階的に導入されました。

矢状面における脊柱形態は、前テストおよび後テストにおいて、非侵襲的SpinalMouse®デバイスを使用して評価されました。 姿勢習慣と筋骨格系疼痛は、妥当性が確認された小児および青少年のための背部痛と身体姿勢評価機器(BackPEI-CA)質問票を使用して評価されました。 すべての測定は、内的妥当性を確保するために標準化された条件下で実施されました。

参加には最小限のリスクが伴い、主にエクササイズ実施中の一時的な筋不快感に限定されます。 潜在的な利益には、姿勢認識、脊柱アライメント、可動性、筋骨格系健康の改善が含まれます。

本研究は、青少年の脊柱健康を促進するための低コストの予防戦略として、簡潔な学校ベースの姿勢再教育プログラムの実現可能性と有効性を支持するエビデンスに貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

187

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vila Nova de Famalicão、ポルトガル、4760
        • Agrupamento de Escolas D. Maria II

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 年齢が13歳から15歳まで。
  • 中学校に在籍している生徒。
  • 体育の授業に定期的に参加している。
  • 最近の筋骨格系の損傷がない。
  • 身体活動を制限する医療状態がない。
  • ベースラインアンケートを完了している。
  • 法的保護者による書面によるインフォームドコンセントが署名されている。

除外基準:

  • 介入への参加を妨げる特別な教育的ニーズがある。
  • 体育の授業への参加に対する医学的禁忌がある。
  • 運動参加を制限する最近の筋骨格系の損傷または状態がある。
  • インフォームドコンセントがない。
  • ベースラインまたは介入後評価を完了していない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1 - 実験的
実験群に割り付けられた参加者は、体育の授業に統合された12週間の姿勢再教育プログラムを受講します。 このプログラムには、脊椎と肩甲帯の筋力強化と可動性向上のためのエクササイズ、柔軟性と姿勢制御を改善することを目的としたアクティブ・グローバル・ストレッチング姿勢が含まれています。 セッションは週2回、授業の開始時に15分間実施されます。
行動的:姿勢再教育プログラム この介入は、体育の授業に統合された12週間の学校ベースのプログラムで構成されています。 生徒は週に2回、各15分間のセッションを行い、脊椎と肩甲帯の強化と可動性のエクササイズを行い、その後、柔軟性と姿勢制御の向上を目的としたアクティブな全身ストレッチ姿勢を行います。
他の名前:
  • アクティブ グローバル ストレッチング
  • 学校体育姿勢プログラム
介入なし:アーム 2 - 対照
対照群に割り当てられた参加者は、通常の体育授業と標準的なウォーミングアップルーティンを実施します。 通常の学校カリキュラムを超えて、特定の姿勢再教育プログラムや追加の構造化されたエクササイズを受けることはありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
矢状面脊柱弯曲の変化(胸椎後弯および腰椎前弯)
時間枠:ベースラインおよび14週間(介入後)
矢状面の脊柱姿勢は、ベースライン時(介入前)および14週間後(介入後)にSpinal Mouse®デバイスを使用して評価されます。 胸椎後弯角および腰椎前弯角は度(°)で記録されます。 結果は、ベースラインと介入後の角度値の差として表され、介入群と対照群で比較されます。
ベースラインおよび14週間(介入後)
胸椎および腰椎の可動域の変化
時間枠:ベースラインおよび14週間(介入後)
胸椎および腰椎の可動域(ROM)は、ベースライン時(介入前)および14週間後(介入後)に、最大体幹屈曲時においてSpinal Mouse®デバイスを使用して評価されます。 ROMは全体の角度値として度(°)で記録されます。 結果は、ベースラインと介入後の角度値の差として表され、介入群と対照群の間で比較されます。
ベースラインおよび14週間(介入後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛強度の変化 (BackPEI-CA)
時間枠:ベースラインおよび14週間(介入後)
腰痛の強度は、介入前(ベースライン時)と介入後14週間後に、小児・思春期用腰痛・姿勢評価法(BackPEI-CA)を用いて評価されます。 痛みの強度は、質問票のスコアとして報告されます。 結果は、ベースライン時と介入後のスコアの変化として表され、介入群と対照群の間で比較されます。
ベースラインおよび14週間(介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Águeda Gutiérrez-Sánchez, PhD、University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences
  • 主任研究者:Ercília Oliveira-Costa, PhD Student、University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月22日

一次修了 (実際)

2024年5月10日

研究の完了 (実際)

2024年5月10日

試験登録日

最初に提出

2025年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究では未成年者が含まれ、機密性の高い健康関連情報が含まれているため、個人参加者データは共有されません。 データは、機関および倫理委員会の承認に従い、プロジェクトチーム内での研究目的にのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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