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Haltungsschulung zur Verbesserung der Wirbelsäulenhaltung und Schmerzlinderung bei Jugendlichen, die digitale Bildschirme nutzen (POSTURE-SCREEN)

10. Februar 2026 aktualisiert von: Ercília Patricia Oliveira Costa, University of Vigo

Haltungsschulung: Auswirkungen auf die Wirbelsäulenhaltung und Schmerzen bei Jugendlichen, die digitale Bildschirme nutzen

Diese Studie untersuchte, ob ein Programm zur Haltungserziehung die Wirbelsäulenhaltung verbessern und muskuloskelettale Schmerzen bei Jugendlichen reduzieren kann, die häufig digitale Geräte nutzen. Längere Bildschirmnutzung ist unter Schülern weit verbreitet und oft mit unzureichenden Sitz- oder Stehhaltungen verbunden, die Rücken- und Nackenschmerzen verstärken können.

Insgesamt nahmen 187 Jugendliche an der Studie teil. Die Schüler wurden einer Versuchsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeordnet. Die Versuchsgruppe erhielt eine 12-wöchige Intervention, die in die Aufwärmphase des Sportunterrichts integriert wurde, während die Kontrollgruppe mit dem üblichen Aufwärmprogramm dieser Stunden fortfuhr. Die Versuchsgruppe führte zwei Sitzungen pro Woche durch, jeweils 15 Minuten zu Beginn des Unterrichts. Zunächst absolvierten die Schüler Kraft- und Beweglichkeitsübungen für die Wirbelsäule und den Schultergürtel. Ab der dritten Woche wurden aktive globale Dehnungshaltungen hinzugefügt, um die Flexibilität und Haltungskontrolle zu verbessern.

Die Wirbelsäulenhaltung wurde zu Beginn und nach der Intervention mit einem nichtinvasiven Gerät (SpinalMouse®) bewertet. Schmerzen und Haltungsgewohnheiten wurden mit einem validierten Fragebogen erfasst. Jugendliche, die am Haltungserziehungsprogramm teilnahmen, zeigten im Vergleich zur Kontrollgruppe Verbesserungen in der Haltungsausrichtung und funktionellen Beweglichkeit sowie eine Reduktion von Rücken- und Nackenschmerzen.

Diese Studie legt nahe, dass ein kurzes schulbasiertes Haltungserziehungsprogramm eine wirksame Präventionsstrategie sein kann, um die Wirbelsäulengesundheit zu fördern und muskuloskelettale Schmerzen bei Jugendlichen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines schulbasierten Haltungsumschulungsprogramms auf die Wirbelsäulenhaltung, die funktionelle Mobilität und muskuloskelettale Schmerzen bei Jugendlichen in der unteren Sekundarstufe (Mittelschulniveau), die häufig digitale Geräte nutzen, zu bewerten. Der verlängerte Gebrauch von Mobiltelefonen, Tablets und anderen elektronischen Geräten ist in dieser Bevölkerungsgruppe weit verbreitet und steht in Zusammenhang mit unangemessenen Sitz- und Stehhaltungen, erhöhter thorakaler Kyphose und einer größeren Häufigkeit von Nacken- und Rückenschmerzen. Präventive Strategien, die in schulischen Umgebungen umgesetzt werden, könnten dazu beitragen, diese negativen muskuloskelettalen Folgen abzumildern.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob eine 12-wöchige Intervention, die ein auf Kraft- und Mobilitätsübungen basierendes Protokoll verwendet, kombiniert mit Selbsthaltungen aus der Global Active Stretching-Methode und basierend auf den Prinzipien der Globalen Haltungsumschulung, integriert in den Sportunterricht (PE), die Wirbelsäulenausrichtung verbessert und die Schmerzwahrnehmung bei Jugendlichen verringert. Sekundäre Ziele umfassen die Bewertung von Veränderungen in den Haltungsgewohnheiten im Zusammenhang mit der Nutzung digitaler Geräte und der Wirbelsäulenmobilität.

Dies ist eine experimentelle Studie mit zwei parallelen Gruppen: eine experimentelle Gruppe, die die Intervention erhält, und eine Kontrollgruppe, die das übliche PE-Aufwärmprogramm fortsetzt. Insgesamt nahmen 187 Jugendliche teil. In der ersten Woche wurde eine Baseline-Bewertung durchgeführt, einschließlich der Bewertung der Wirbelsäulenhaltung und der Durchführung von Fragebögen. Das Interventionsprogramm wurde dann über 12 aufeinanderfolgende Wochen durchgeführt.

Die Intervention wurde zu Beginn der Sportstunden implementiert und bestand aus zwei 15-minütigen Sitzungen pro Woche. Die Sitzungen beinhalteten Kraft- und Mobilitätsübungen für die Wirbelsäule und den Schultergürtel basierend auf dem von Feng et al. (2018) vorgeschlagenen Protokoll. Zusätzlich wurden aktive globale Dehnungshaltungen aus der Souchard Active Global Stretching (AGS)-Methode schrittweise eingeführt, um die Flexibilität und Haltungskontrolle zu verbessern.

Die Wirbelsäulenmorphologie in der Sagittalebene wurde im Vor- und Nachtest mit dem nicht-invasiven SpinalMouse®-Gerät bewertet. Haltungsgewohnheiten und muskuloskelettale Schmerzen wurden mit dem validierten Back Pain and Body Posture Evaluation Instrument for Children and Adolescents (BackPEI-CA)-Fragebogen bewertet. Alle Messungen wurden unter standardisierten Bedingungen durchgeführt, um die interne Validität sicherzustellen.

Die Teilnahme beinhaltet ein minimales Risiko, das hauptsächlich auf vorübergehende muskuläre Beschwerden während der Übungsdurchführung beschränkt ist. Mögliche Vorteile umfassen ein verbessertes Haltungsbewusstsein, eine verbesserte Wirbelsäulenausrichtung, Mobilität und muskuloskelettale Gesundheit.

Es wird erwartet, dass diese Studie Evidenz liefert, die die Machbarkeit und Wirksamkeit von kurzen schulbasierten Haltungsumschulungsprogrammen als kostengünstige Präventionsstrategie zur Förderung der Wirbelsäulengesundheit bei Jugendlichen unterstützt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

187

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vila Nova de Famalicão, Portugal, 4760
        • Agrupamento de Escolas D. Maria II

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 13 und 15 Jahren.
  • Schüler, die in der Sekundarstufe I eingeschrieben sind.
  • Regelmäßige Teilnahme am Sportunterricht.
  • Keine kürzlichen muskuloskelettalen Verletzungen.
  • Keine medizinischen Erkrankungen, die körperliche Aktivität einschränken.
  • Abschluss des Basis-Fragebogens.
  • Schriftliche Einwilligungserklärung, von den gesetzlichen Vertretern unterschrieben.

Ausschlusskriterien:

  • Besonderer pädagogischer Förderbedarf, der eine Teilnahme an der Intervention verhindert.
  • Medizinische Kontraindikation für die Teilnahme am Sportunterricht.
  • Kürzliche muskuloskelettale Verletzung oder Erkrankung, die die Teilnahme an Übungen einschränkt.
  • Fehlende Einwilligungserklärung.
  • Nichtabschluss der Basis- oder Nachinterventionsbewertungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1 - Experimentell
Teilnehmer, die der experimentellen Gruppe zugewiesen wurden, erhalten ein 12-wöchiges Programm zur Haltungserziehung, das in den Sportunterricht integriert ist. Das Programm umfasst Kraft- und Mobilitätsübungen für die Wirbelsäule und den Schultergürtel sowie aktive globale Dehnungshaltungen, die darauf ausgelegt sind, die Flexibilität und Haltungskontrolle zu verbessern. Die Sitzungen finden zweimal pro Woche für 15 Minuten zu Beginn des Unterrichts statt.
Behavioral: Postural Reeducation program Die Intervention besteht aus einem 12-wöchigen schulbasierten Programm, das in den Sportunterricht integriert wird. Die Schüler führen zwei 15-minütige Sitzungen pro Woche durch, einschließlich Kräftigungs- und Beweglichkeitsübungen für die Wirbelsäule und den Schultergürtel, gefolgt von aktiven globalen Dehnungshaltungen, die darauf abzielen, die Flexibilität und die Haltungskontrolle zu verbessern.
Andere Namen:
  • Aktives Globales Stretching
  • Schulsportliches Haltungstraining-Programm
Kein Eingriff: Arm 2 - Kontrolle
Teilnehmer, die der Kontrollgruppe zugewiesen wurden, werden ihren üblichen Sportunterricht und Standard-Aufwärmroutinen folgen. Sie erhalten kein spezifisches Haltungsumschulungsprogramm oder zusätzliche strukturierte Übungen über den regulären Lehrplan hinaus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der sagittalen Wirbelsäulenkrümmung (thorakale Kyphose und lumbale Lordose)
Zeitfenster: Baseline und 14 Wochen (post-intervention)
Die sagittale Wirbelsäulenhaltung wird mit dem Spinal Mouse®-Gerät zu Studienbeginn (vor der Intervention) und nach 14 Wochen (nach der Intervention) beurteilt.
Die Winkel der thorakalen Kyphose und der lumbalen Lordose werden in Grad (°) aufgezeichnet.
Das Ergebnis wird als Differenz der Winkelwerte zwischen Studienbeginn und nach der Intervention ausgedrückt und zwischen Interventions- und Kontrollgruppe verglichen.
Baseline und 14 Wochen (post-intervention)
Veränderung der Bewegungsreichweite im Brust- und Lendenwirbelbereich
Zeitfenster: Ausgangswert und 14 Wochen (nach der Intervention)
Die Beweglichkeit (ROM) der Brust- und Lendenwirbelsäule wird mit dem Spinal Mouse®-Gerät zu Studienbeginn (vor der Intervention) und nach 14 Wochen (nach der Intervention) während maximaler Rumpfbeugung gemessen. Die ROM wird als globaler Winkelwert in Grad (°) aufgezeichnet. Das Ergebnis wird als Differenz der Winkelwerte zwischen Studienbeginn und Nachintervention dargestellt und zwischen Interventions- und Kontrollgruppe verglichen.
Ausgangswert und 14 Wochen (nach der Intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Lendenschmerzintensität (BackPEI-CA)
Zeitfenster: Baseline und 14 Wochen (nach der Intervention)
Die Intensität von Rückenschmerzen wird mit dem Back Pain and Body Posture Evaluation Instrument for Children and Adolescents (BackPEI-CA) zu Beginn (vor der Intervention) und nach 14 Wochen (nach der Intervention) bewertet. Die Schmerzintensität wird als Fragebogenwert angegeben. Das Ergebnis wird als Veränderung des Wertes zwischen Beginn und nach der Intervention ausgedrückt und zwischen der Interventions- und der Kontrollgruppe verglichen.
Baseline und 14 Wochen (nach der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Águeda Gutiérrez-Sánchez, PhD, University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences
  • Hauptermittler: Ercília Oliveira-Costa, PhD Student, University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt, da die Studie Minderjährige umfasst und sensible gesundheitsbezogene Informationen enthält. Die Daten werden ausschließlich zu Forschungszwecken innerhalb des Projektteams verwendet, gemäß institutioneller und ethischer Genehmigungen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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