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Rééducation Posturale pour Améliorer la Posture Rachidienne et la Douleur chez les Adolescents Utilisant des Écrans Numériques (POSTURE-SCREEN)

10 février 2026 mis à jour par: Ercília Patricia Oliveira Costa, University of Vigo

Rééducation posturale : Effets sur la posture spinale et la douleur chez les adolescents utilisant des écrans numériques

Cette étude a évalué si un programme de rééducation posturale pouvait améliorer la posture de la colonne vertébrale et réduire les douleurs musculo-squelettiques chez les adolescents utilisant fréquemment des appareils numériques. L'utilisation prolongée des écrans est courante chez les étudiants et est souvent associée à des postures assises ou debout inadéquates, ce qui peut augmenter les douleurs dorsales et cervicales.

Au total, 187 adolescents ont participé à l'étude. Les étudiants ont été répartis en un groupe expérimental ou un groupe témoin. Le groupe expérimental a reçu une intervention de 12 semaines intégrée à la phase d'échauffement des cours d'Éducation Physique, tandis que le groupe témoin a continué avec l'échauffement habituel utilisé dans ces cours. Le groupe expérimental a effectué deux séances par semaine, chacune d'une durée de 15 minutes, au début du cours. Initialement, les étudiants ont réalisé des exercices de force et de mobilité pour la colonne vertébrale et la ceinture scapulaire. À partir de la troisième semaine, des postures d'étirement global actif ont été ajoutées pour améliorer la flexibilité et le contrôle postural.

La posture de la colonne vertébrale a été évaluée au départ et après l'intervention à l'aide d'un dispositif non invasif (SpinalMouse®). La douleur et les habitudes posturales ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire validé. Les adolescents ayant participé au programme de rééducation posturale ont montré des améliorations de l'alignement postural et de la mobilité fonctionnelle, ainsi qu'une réduction des douleurs dorsales et cervicales, par rapport au groupe témoin.

Cette étude suggère qu'un bref programme de rééducation posturale en milieu scolaire pourrait être une stratégie préventive efficace pour promouvoir la santé vertébrale et réduire les douleurs musculo-squelettiques chez les adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer les effets d'un programme de rééducation posturale en milieu scolaire sur la posture rachidienne, la mobilité fonctionnelle et les douleurs musculosquelettiques chez les adolescents inscrits dans l'enseignement secondaire inférieur (niveau collège) qui utilisent fréquemment des appareils numériques. L'utilisation prolongée de téléphones portables, de tablettes et d'autres appareils électroniques est très répandue dans cette population et est associée à des postures assises et debout inadéquates, à une augmentation de la cyphose thoracique et à une plus grande prévalence des douleurs cervicales et dorsales. Les stratégies préventives mises en œuvre en milieu scolaire peuvent aider à atténuer ces conséquences musculosquelettiques négatives.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une intervention de 12 semaines utilisant un protocole basé sur des exercices de renforcement et de mobilité, combinés à des auto-postures de la méthode d'étirement global actif et fondée sur les principes de la rééducation posturale globale, intégrée dans les cours d'éducation physique (EP), améliore l'alignement rachidien et réduit la perception de la douleur chez les adolescents. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation des changements dans les habitudes posturales liées à l'utilisation des appareils numériques et la mobilité rachidienne.

Il s'agit d'une étude expérimentale avec deux groupes parallèles : un groupe expérimental recevant l'intervention et un groupe témoin poursuivant l'échauffement habituel en EP. Un total de 187 adolescents ont participé. Au cours de la première semaine, l'évaluation de base a été réalisée, incluant l'évaluation de la posture rachidienne et l'administration de questionnaires. Le programme d'intervention a ensuite été dispensé sur 12 semaines consécutives.

L'intervention a été mise en œuvre au début des cours d'EP et consistait en deux séances de 15 minutes par semaine. Les séances comprenaient des exercices de renforcement et de mobilité pour la colonne vertébrale et la ceinture scapulaire basés sur le protocole proposé par Feng et al. (2018). De plus, des postures d'étirement global actif de la méthode d'étirement global actif de Souchard (AGS) ont été progressivement introduites pour améliorer la flexibilité et le contrôle postural.

La morphologie rachidienne dans le plan sagittal a été évaluée au pré-test et au post-test à l'aide de l'appareil non invasif SpinalMouse®. Les habitudes posturales et les douleurs musculosquelettiques ont été évaluées à l'aide du questionnaire validé Back Pain and Body Posture Evaluation Instrument for Children and Adolescents (BackPEI-CA). Toutes les mesures ont été réalisées dans des conditions standardisées pour garantir la validité interne.

La participation implique un risque minimal, limité principalement à un inconfort musculaire temporaire pendant la réalisation des exercices. Les bénéfices potentiels incluent une amélioration de la conscience posturale, de l'alignement rachidien, de la mobilité et de la santé musculosquelettique.

Cette étude devrait contribuer à fournir des preuves soutenant la faisabilité et l'efficacité de programmes de rééducation posturale brefs en milieu scolaire comme stratégie préventive à faible coût pour promouvoir la santé rachidienne chez les adolescents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

187

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vila Nova de Famalicão, Le Portugal, 4760
        • Agrupamento de Escolas D. Maria II

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 13 et 15 ans.
  • Élèves inscrits dans l'enseignement secondaire inférieur.
  • Participation régulière aux cours d'Éducation Physique.
  • Absence de blessures musculo-squelettiques récentes.
  • Absence de conditions médicales limitant l'activité physique.
  • Achèvement du questionnaire de base.
  • Consentement éclairé écrit signé par les tuteurs légaux.

Critères d'exclusion :

  • Besoins éducatifs particuliers empêchant la participation à l'intervention.
  • Contre-indication médicale pour la participation aux cours d'Éducation Physique.
  • Blessure ou condition musculo-squelettique récente limitant la participation à l'exercice.
  • Manque de consentement éclairé.
  • Échec à compléter les évaluations de base ou post-intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1 - Expérimental
Les participants assignés au groupe expérimental recevront un programme de rééducation posturale de 12 semaines intégré aux cours d'Éducation Physique.
Le programme comprend des exercices de force et de mobilité pour la colonne vertébrale et la ceinture scapulaire, ainsi que des postures d'étirement global actif conçues pour améliorer la flexibilité et le contrôle postural.
Les séances sont dispensées deux fois par semaine pendant 15 minutes au début du cours.
Comportemental : Programme de Rééducation Posturale L'intervention consiste en un programme scolaire de 12 semaines intégré aux cours d'Éducation Physique et Sportive. Les élèves effectuent deux séances de 15 minutes par semaine comprenant des exercices de renforcement et de mobilité pour la colonne vertébrale et la ceinture scapulaire, suivis de postures d'étirement global actif visant à améliorer la flexibilité et le contrôle postural.
Autres noms:
  • Étirement Global Actif
  • Programme postural d'éducation physique scolaire
Aucune intervention: Bras 2 - Témoin
Les participants assignés au groupe témoin suivront leurs cours d'Éducation Physique habituels et leurs routines d'échauffement standard. Ils ne recevront aucun programme spécifique de rééducation posturale ni d'exercices structurés supplémentaires au-delà du programme scolaire régulier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la courbure sagittale de la colonne vertébrale (cyphose thoracique et lordose lombaire)
Délai: Ligne de base et 14 semaines (après l'intervention)
La posture sagittale de la colonne vertébrale sera évaluée à l'aide du dispositif Spinal Mouse® au départ (pré-intervention) et après 14 semaines (post-intervention). Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire seront enregistrés en degrés (°). Le résultat sera exprimé comme la différence des valeurs angulaires entre le départ et le post-intervention et comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle.
Ligne de base et 14 semaines (après l'intervention)
Changement de l'amplitude de mouvement thoracique et lombaire
Délai: Ligne de base et 14 semaines (post-intervention)
La mobilité thoracique et lombaire (ROM) sera évaluée à l'aide du dispositif Spinal Mouse® au départ (pré-intervention) et après 14 semaines (post-intervention), lors de la flexion maximale du tronc. La ROM sera enregistrée comme une valeur angulaire globale en degrés (°). Le résultat sera exprimé comme la différence des valeurs angulaires entre le départ et la post-intervention et comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle.
Ligne de base et 14 semaines (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'intensité de la lombalgie (BackPEI-CA)
Délai: Valeur de référence et 14 semaines (post-intervention)
L'intensité de la douleur lombaire sera évaluée à l'aide de l'instrument d'évaluation de la douleur dorsale et de la posture corporelle pour les enfants et les adolescents (BackPEI-CA) au départ (pré-intervention) et après 14 semaines (post-intervention). L'intensité de la douleur sera rapportée sous forme de score de questionnaire. Le résultat sera exprimé comme le changement de score entre le départ et la post-intervention et comparé entre les groupes d'intervention et de contrôle.
Valeur de référence et 14 semaines (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Águeda Gutiérrez-Sánchez, PhD, University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences
  • Chercheur principal: Ercília Oliveira-Costa, PhD Student, University of Vigo - Faculty of Education and Sport Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Première publication (Réel)

2 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées car l'étude implique des mineurs et contient des informations sensibles liées à la santé. Les données seront utilisées exclusivement à des fins de recherche au sein de l'équipe du projet, conformément aux approbations institutionnelles et éthiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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