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プライマリケア教育が親の健康関連の認識と態度に及ぼす影響

2026年4月27日 更新者:Muhammet Faruk Yigit、Yuzuncu Yil University

一次医療サービスで提供される教育が、0~2歳の子供を持つ親のワクチン躊躇、デジタルワクチンリテラシー、エコ不安、および疾病に対する認識された脆弱性に与える影響

この研究は、0~2歳の子どもを持つ親を対象に、一次医療機関で実施される体系的な教育プログラムの効果を評価することを目的としています。 教育の焦点は、小児期のワクチン接種とそれに関連する健康認識にあります。

親は、小児ワクチン、ワクチン接種へのためらい、デジタル情報源から得られるワクチン関連情報の評価、エコ不安、および疾病に対する認識された脆弱性についての教育を受けます。 本研究では、この教育が親のワクチン接種へのためらいのレベル、デジタルワクチンリテラシー、エコ不安、および疾病に対する認識された脆弱性に影響を与えるかどうかを検証します。 この結果は、小児ワクチン接種に関する十分な情報に基づく親の意思決定を支援するため、一次医療サービスにおける効果的な教育的介入の開発に貢献することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

小児期のワクチン接種は、感染症を予防するための最も効果的で費用対効果の高い公衆衛生介入の一つです。 しかし、特にデジタルメディアを通じて広まる誤った情報の文脈において、保護者の間でのワクチン躊躇は重要な公衆衛生上の懸念として浮上しています。 保護者のワクチン接種に対する態度は、医療専門家との対面でのコミュニケーションだけでなく、オンライン情報源からワクチン関連の情報にアクセスし、評価し、利用する能力にも影響されます。 さらに、環境への懸念や気候に関連する健康リスクはエコ不安のレベルを高めており、これは個人の疾病に対する脆弱性の認識や健康関連の意思決定に影響を与える可能性があります。

この研究は、0~2歳児の保護者を対象に、一次医療サービスで提供される体系的な教育プログラムの効果を評価するため、準実験的な事前事後テスト、対照群研究として設計されています。 研究はトルコのヴァンにある家族健康センターで実施されます。 選定基準を満たし、書面によるインフォームドコンセントを提供した保護者が研究に登録されます。

参加者は介入群または対照群のいずれかに割り当てられます。 介入群の保護者は、週1回、各回約30~40分間実施される3回の対面セッションからなる体系的な教育プログラムを受けます。 教育プログラムには以下が含まれます:(1) 小児ワクチン、ワクチン躊躇、一般的な誤解;(2) デジタルワクチンリテラシー、信頼できる情報源、誤った情報への対応;(3) エコ不安、環境健康への懸念、疾病に対する認識された脆弱性、および対処戦略。 対照群は家族健康センターが提供する通常サービスを受け、追加の教育的介入は一切受けません。

データは、介入前および最終教育セッション終了15日後に実施される、検証済みの自己報告式質問票を用いて収集されます。 主要なアウトカムには、ワクチン躊躇、デジタルワクチンリテラシー、エコ不安、および疾病に対する認識された脆弱性の変化が含まれます。 社会人口統計情報も収集されます。 すべてのデータは、個別の環境での対面インタビューを通じて収集され、参加者の機密性は個人情報の代わりにコード化された識別子を使用することで確保されます。

この研究は、一次医療サービス内で提供される教育が、保護者のワクチン接種と小児健康に関する態度や認識を効果的に改善できるかどうかを明らかにすることを目的としています。 結果は、幼少期の保護者を対象とした将来の公衆衛生教育戦略に情報を提供することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

173

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 0〜2歳の子供が少なくとも1人いる保護者
  • ヴァン・トゥシュバ家族健康センターへの通院
  • トルコ語の読み書き能力
  • 自発的な研究参加への同意
  • 書面によるインフォームド・コンセントの提供

除外基準:

  • 精神疾患と診断されている個人
  • 効果的なコミュニケーションを妨げる認知または感覚障害のある個人
  • 教育セッションに出席できない個人
  • ベースライン評価を完了しない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1 (Experimental): 構造化教育
このアームに割り当てられた参加者は、プライマリ・ヘルスケア設定で実施される、構造化された対面式教育プログラムを受講します。 このプログラムは、週1回の3回のセッションで構成され、各セッションは約30〜40分間続きます。 教育内容は、小児予防接種、ワクチン接種へのためらい、デジタル・ワクチン・リテラシー、エコ不安、および疾患に対する認識された脆弱性をカバーしています。
一次医療施設で週1回実施される3回の対面セッションから構成される構造化教育プログラム。 各セッションは約30〜40分間続き、小児ワクチン接種、ワクチン躊躇、デジタルワクチンリテラシー、エコ不安、および疾病に対する認識された脆弱性に焦点を当てています。
介入なし:Arm Type: コントロール群(介入なし)
このアームに割り当てられた参加者は、ファミリー・ヘルス・センターによって提供される通常のサービスを受けます。 研究期間中、追加の教育的介入は実施されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種への躊躇レベル
時間枠:教育プログラム実施前(ベースライン)およびプログラム終了後15日

親のワクチン接種への躊躇レベルの変化を、親ワクチン接種躊躇尺度を用いて測定。

この尺度は10項目と2つの下位次元から構成され、項目1、2、3、4、6、および7は逆転採点されます。 信頼の欠如下位次元(項目1、2、3、4、6、7、および8)とリスク下位次元(項目5、9、および10)が含まれます。 この尺度は1(強く同意しない)から5(強く同意する)までの5段階リッカート尺度で評価され、総合スコアは項目スコアを合計して計算されます。総合スコアが高いほど、ワクチン接種への躊躇レベルが低いことを示します。

教育プログラム実施前(ベースライン)およびプログラム終了後15日
デジタルワクチンリテラシーレベル
時間枠:教育プログラム完了後のベースラインおよび15日後

デジタルワクチンリテラシースケールを用いて測定した保護者のデジタルワクチンリテラシーレベルの変化。

このスケールは合計7項目、3つの下位次元で構成されています:公式情報への信頼と理解(項目1-2)、ソーシャルメディア上の情報への信頼と理解(項目3-4)、オンラインワクチン情報の評価と応用(項目5-7)。 各項目は、1(強く同意しない)から4(強く同意する)までの4段階のリッカート尺度で評価されます。 合計スコアは7から28の範囲で、スコアが高いほどデジタルワクチンリテラシーのレベルが高いことを示します。

教育プログラム完了後のベースラインおよび15日後
エコ不安レベル
時間枠:教育プログラム完了時のベースラインと完了後15日目
Hoggエコ不安尺度(HEAS-13)を用いて測定された保護者のエコ不安レベルの変化。この尺度は13項目と4つの下位次元(不安症状、反芻思考、行動症状、個人への影響に関する懸念)で構成され、各項目は5段階のリッカート尺度(0=まったくない、1=数日、2=ほとんど毎日、3=ほぼ毎日)で評価されます。 尺度のスコアが高いほど、エコ不安のレベルが高いことを示します。
教育プログラム完了時のベースラインと完了後15日目
疾病に対する認識された脆弱性
時間枠:教育プログラム完了時のベースラインおよび完了後15日目

疾病への感受性尺度を用いて測定された、親の疾病に対する感受性の変化。

この尺度は合計15項目と2つの下位次元で構成されています:感受性の知覚(項目2、5、6、8、10、12、14)と細菌回避(項目1、3、4、7、9、11、13、15)。 項目3、5、11、12、13、14は逆転採点されます。 尺度から得られる総合スコアは7から105の範囲です。 この尺度は1(強く同意しない)から7(強く同意する)までの7段階リッカート尺度として構成されており、高いスコアは疾病に対する感受性が高いことを示します。

教育プログラム完了時のベースラインおよび完了後15日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Betsch C, Brewer NT, Brocard P, et al. Opportunities and challenges of Web 2.0 for vaccination decisions. Vaccine. 2018;36(25):3727-3733. doi:10.1016/j.vaccine.2018.02.025
  • World Health Organization. Ten threats to global health in 2019. World Health Organization; 2019. https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月20日

一次修了 (実際)

2026年2月20日

研究の完了 (実際)

2026年3月9日

試験登録日

最初に提出

2026年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的配慮およびインフォームド・コンセントプロセスにおけるデータ共有への明示的な同意の欠如のため、個別参加者のデータは共有されません。 データは本研究の目的にのみ使用され、参加者の機密性を確保するために集計形式で報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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