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Effet de l'éducation en soins primaires sur les perceptions et attitudes des parents en matière de santé

27 avril 2026 mis à jour par: Muhammet Faruk Yigit, Yuzuncu Yil University

L'effet de l'éducation dispensée dans les services de soins de santé primaires sur l'hésitation vaccinale, la littératie vaccinale numérique, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies chez les parents d'enfants âgés de 0 à 2 ans

Cette étude vise à évaluer l'effet d'un programme d'éducation structuré dispensé dans les établissements de soins de santé primaires sur les parents d'enfants âgés de 0 à 2 ans. L'éducation se concentre sur la vaccination infantile et les perceptions de santé associées.

Les parents recevront une éducation couvrant les vaccins infantiles, l'hésitation vaccinale, l'évaluation des informations relatives aux vaccins obtenues à partir de sources numériques, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies. L'étude examine si cette éducation influence les niveaux d'hésitation vaccinale, la littératie numérique sur les vaccins, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies des parents. Les résultats devraient contribuer au développement d'interventions éducatives efficaces dans les services de soins de santé primaires pour soutenir la prise de décision éclairée des parents concernant la vaccination infantile.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La vaccination des enfants est l'une des interventions de santé publique les plus efficaces et rentables pour prévenir les maladies infectieuses. Cependant, l'hésitation vaccinale chez les parents est devenue un problème majeur de santé publique, notamment dans le contexte de la désinformation diffusée par les médias numériques. Les attitudes des parents envers la vaccination sont influencées non seulement par la communication en face à face avec les professionnels de santé, mais aussi par leur capacité à accéder, évaluer et utiliser les informations relatives aux vaccins provenant de sources en ligne. De plus, les préoccupations environnementales et les risques sanitaires liés au climat ont accru les niveaux d'éco-anxiété, ce qui peut influencer la perception de la vulnérabilité aux maladies et la prise de décision en matière de santé.

Cette étude est conçue comme une étude quasi-expérimentale, pré-test/post-test, avec groupe témoin pour évaluer l'effet d'un programme d'éducation structuré dispensé dans les services de soins de santé primaires aux parents d'enfants âgés de 0 à 2 ans. L'étude sera menée dans un centre de santé familiale à Van, en Turquie. Les parents répondant aux critères d'inclusion et fournissant un consentement éclairé écrit seront inclus dans l'étude.

Les participants seront répartis soit dans un groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin. Les parents du groupe d'intervention recevront un programme d'éducation structuré composé de trois sessions en face à face dispensées une fois par semaine, chaque session durant environ 30 à 40 minutes. Le programme d'éducation comprend : (1) les vaccins pour enfants, l'hésitation vaccinale et les idées reçues courantes ; (2) la littératie numérique sur les vaccins, les sources d'information fiables et la gestion de la désinformation ; et (3) l'éco-anxiété, les préoccupations de santé environnementale, la vulnérabilité perçue aux maladies et les stratégies d'adaptation. Le groupe témoin recevra les services habituels du centre de santé familiale et ne bénéficiera d'aucune intervention éducative supplémentaire.

Les données seront collectées à l'aide d'instruments d'auto-évaluation validés administrés avant l'intervention et 15 jours après la fin de la dernière session d'éducation. Les principaux critères d'évaluation incluent les changements dans l'hésitation vaccinale, la littératie numérique sur les vaccins, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies. Des informations sociodémographiques seront également recueillies. Toutes les données seront collectées lors d'entretiens en face à face dans un cadre privé, et la confidentialité des participants sera assurée par l'utilisation d'identifiants codés au lieu d'informations personnelles.

L'étude vise à déterminer si l'éducation dispensée dans les services de soins de santé primaires peut améliorer efficacement les attitudes et perceptions des parents concernant la vaccination et la santé des enfants. Les résultats devraient éclairer les futures stratégies d'éducation en santé publique ciblant les parents pendant la petite enfance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

173

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Parents ayant au moins un enfant âgé de 0 à 2 ans
  • Frequentant le Centre de Santé Familiale de Van Tuşba
  • Capacité à lire et écrire en turc
  • Volonté de participer volontairement à l'étude
  • Fourniture d'un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Personnes ayant un trouble psychiatrique diagnostiqué
  • Personnes ayant des déficiences cognitives ou sensorielles empêchant une communication efficace
  • Personnes incapables d'assister aux séances d'éducation
  • Personnes ne complétant pas l'évaluation initiale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 (Expérimental) : Éducation structurée
Les participants affectés à ce bras recevront un programme d'éducation structuré, en face à face, dispensé dans un cadre de soins de santé primaires. Le programme comprend trois séances hebdomadaires, chacune durant environ 30 à 40 minutes. L'éducation couvre la vaccination infantile, l'hésitation vaccinale, la littératie vaccinale numérique, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies.
Un programme d'éducation structuré comprenant trois sessions en face-à-face dispensées une fois par semaine dans un établissement de soins de santé primaires. Chaque session dure environ 30 à 40 minutes et se concentre sur la vaccination infantile, l'hésitation vaccinale, la littératie numérique en matière de vaccins, l'éco-anxiété et la vulnérabilité perçue aux maladies.
Aucune intervention: Type de bras : Groupe témoin (Sans intervention)
Les participants assignés à ce bras recevront les services de routine fournis par le Centre de Santé Familiale. Aucune intervention éducative supplémentaire ne sera administrée pendant la période de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de réticence à la vaccination
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 15 jours après la fin du programme éducatif

Changement dans le niveau d'hésitation vaccinale des parents mesuré à l'aide de l'échelle d'hésitation vaccinale parentale.

L'échelle comprend 10 items et 2 sous-dimensions, les items 1, 2, 3, 4, 6 et 7 étant inversement codés. Elle inclut la sous-dimension Manque de confiance (items 1, 2, 3, 4, 6, 7 et 8) et la sous-dimension Risques (items 5, 9 et 10). L'échelle est notée sur une échelle de Likert en cinq points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord), et le score total est calculé en additionnant les scores des items ; des scores totaux plus élevés indiquent des niveaux plus faibles d'hésitation vaccinale.

Ligne de base (pré-intervention) et 15 jours après la fin du programme éducatif
Niveau de Littératie Vaccinale Numérique
Délai: Valeur de base et 15 jours après la fin du programme d'éducation

Évolution du niveau de littératie numérique des parents en matière de vaccins, mesurée à l'aide de l'échelle de littératie numérique vaccinale.

L'échelle comprend un total de 7 items et 3 sous-dimensions : confiance et compréhension des informations officielles (items 1-2), confiance et compréhension des informations sur les réseaux sociaux (items 3-4), et évaluation et application des informations vaccinales en ligne (items 5-7). Chaque item est évalué sur une échelle de Likert en quatre points allant de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord). Le score total varie de 7 à 28, les scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé de littératie numérique vaccinale.

Valeur de base et 15 jours après la fin du programme d'éducation
Niveau d'Éco-Anxiété
Délai: Ligne de base et 15 jours après la fin du programme éducatif
Évolution du niveau d'éco-anxiété des parents mesurée à l'aide de l'Échelle d'Éco-Anxiété de Hogg (HEAS-13). L'échelle comprend 13 items et quatre sous-dimensions (symptômes anxieux, rumination, symptômes comportementaux et inquiétude concernant l'impact personnel), chaque item étant évalué sur une échelle de Likert en cinq points (0 = pas du tout, 1 = certains jours, 2 = la plupart des jours, 3 = presque tous les jours). Des scores plus élevés sur l'échelle indiquent des niveaux plus élevés d'éco-anxiété.
Ligne de base et 15 jours après la fin du programme éducatif
Vulnérabilité perçue face à la maladie
Délai: Ligne de base et 15 jours après la fin du programme éducatif

Modification de la vulnérabilité perçue des parents face aux maladies, mesurée à l'aide de l'échelle de vulnérabilité perçue aux maladies.

L'échelle comprend un total de 15 items et deux sous-dimensions : Infectabilité perçue (items 2, 5, 6, 8, 10, 12 et 14) et Aversion aux germes (items 1, 3, 4, 7, 9, 11, 13 et 15). Les items 3, 5, 11, 12, 13 et 14 sont inversement cotés. Le score total pouvant être obtenu avec l'échelle varie de 7 à 105. L'échelle est structurée selon un format Likert à sept points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 7 (fortement d'accord), et des scores plus élevés indiquent une vulnérabilité perçue aux maladies plus importante.

Ligne de base et 15 jours après la fin du programme éducatif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Betsch C, Brewer NT, Brocard P, et al. Opportunities and challenges of Web 2.0 for vaccination decisions. Vaccine. 2018;36(25):3727-3733. doi:10.1016/j.vaccine.2018.02.025
  • World Health Organization. Ten threats to global health in 2019. World Health Organization; 2019. https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2026

Première publication (Réel)

2 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de considérations éthiques et de l'absence de consentement explicite pour le partage de données dans le processus de consentement éclairé. Les données seront utilisées uniquement aux fins de la présente étude et rapportées sous forme agrégée pour garantir la confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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