メタ認知療法と認知行動療法の比較：質的研究
2026年8月17日 更新者：Benjamin Bohman、Karolinska Institutet
不安障害に対する疾患特異的認知行動療法と比較した横断診断的メタ認知療法：質的研究
これは、不安障害に対するトランスダイアグノスティック・メタ認知療法と疾患特異的認知行動療法を比較した無作為化比較試験に参加した参加者を対象とした質的研究です。
本研究の目的は、それぞれの治療モデルに対する参加者の認識を探り、治療の実施と普及を促進することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Bohman
- 電話番号：+46 0701713443
- メール：benjamin.bohman@ki.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nathalie Petersén
- 電話番号：+46 0762082221
- メール：nathalie.petersen@ki.se
研究場所
-
-
-
Stockholm、スウェーデン
- 募集
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 年齢18歳以上、
- 全般性不安障害、社交不安障害、または心的外傷後ストレス障害の主要診断、
- 薬物治療中の場合、過去6週間の投与量の変更がないこと、
- スウェーデン語の読み書きと会話が可能であること。
除外基準：
- 現在の精神病性障害、双極性障害、神経認知障害、または中等度から重度の物質使用障害の診断、
- 急性自殺リスク、または
- 同時進行中の心理的治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：トランスダイアグノスティック・メタ認知療法
メタ認知療法をトランス診断形式で; 単一の治療プロトコルが3つの不安障害すべてに使用されます
|
メタ認知療法は、メタ認知に焦点を当てています。
|
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アクティブコンパレータ：疾患特異的認知行動療法
認知行動療法を障害特異的フォーマットで実施; 3つの不安障害それぞれに別々の治療プロトコルを用いて治療する
|
認知行動療法は、認知および／または行動に焦点を当てています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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質的インタビューデータ
時間枠：最大13週間
|
インタビューで質問されたことに基づく参加者の回答
|
最大13週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Benjamin Bohman、Karolinska Institutet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月28日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月25日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月17日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KI-2025-07875-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
本研究で分析されたデータセットは、スウェーデンのデータ保護規制に基づく法的および倫理的な制限のため、一般公開されておりません。
データへのアクセスリクエストは、ストックホルム・ヘルスケア・サービスのデータ保護責任者に提出することができ、関連するデータガバナンス当局による承認が必要です。
データセットへのアクセスリクエストは、gdpr.slso@regionstockholm.se までお送りください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。