Metakognitiv terapi sammenlignet med kognitiv adfærdsterapi: en kvalitativ undersøgelse
17. august 2026 opdateret af: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Transdiagnostisk Metakognitiv Terapi Sammenlignet med Diagnosespecifik Kognitiv-adfærdsmæssig Terapi for Angstlidelser: et Kvalitativt Studie
Dette er en kvalitativ undersøgelse af deltagere, der har deltaget i et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner transdiagnostisk metakognitiv terapi og sygdomspecifik kognitiv adfærdsterapi for angstlidelser.
Formålet med undersøgelsen er at udforske deltagernes opfattelser af de respektive behandlingsmodeller for at lette implementering og udbredelse af behandlingerne.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Benjamin Bohman
- Telefonnummer: +46 0701713443
- E-mail: benjamin.bohman@ki.se
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nathalie Petersén
- Telefonnummer: +46 0762082221
- E-mail: nathalie.petersen@ki.se
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Rekruttering
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre,
- En hoveddiagnose på generaliseret angstlidelse, social angstlidelse eller posttraumatisk stresslidelse,
- Ingen ændring i dosis i de sidste seks uger, hvis der er i farmakologisk behandling, og
- Evne til at læse og tale svensk.
Eksklusionskriterier:
- En aktuel diagnose på psykotisk lidelse, bipolar lidelse, neurokognitiv lidelse eller moderat til svær stofmisbrugslidelse,
- Akut selvmordsrisiko, eller
- Samtidig psykologisk behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Transdiagnostisk metakognitiv terapi
Metakognitiv terapi i et transdiagnostisk format; et enkelt behandlingsprotokol bruges for alle tre angstlidelser
|
Metakognitiv terapi fokuserer på metakognitioner.
|
|
Aktiv komparator: Disorderspecifik kognitiv adfærdsterapi
Kognitiv adfærdsterapi i en sygdoms-specifik format; hver af de tre angstlidelser behandles ved brug af en separat behandlingsprotokol
|
Kognitiv adfærdsterapi fokuserer på kognitioner og/eller adfærdsmønstre.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative interviewdata
Tidsramme: Op til 13 uger
|
Deltageres svar baseret på spørgsmål stillet i et interview
|
Op til 13 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KI-2025-07875-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasættene analyseret i denne undersøgelse er ikke offentligt tilgængelige på grund af juridiske og etiske begrænsninger i henhold til svenske databeskyttelsesregler.
Anmodninger om adgang kan rettes til databeskyttelsesansvarlig ved Stockholms Sundhedsvæsen og er underlagt godkendelse af de relevante datastyringsmyndigheder.
Anmodninger om adgang til datasættene skal rettes til gdpr.slso@regionstockholm.se.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .