Metakognitiivinen terapia verrattuna kognitiivis-käyttäytymisterapiaan: laadullinen tutkimus
maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Transdiagnostinen metakognitiivinen terapia verrattuna häiriökohtaiseen kognitiivis-behavioraaliseen terapiaan ahdistuneisuushäiriöissä: kvalitatiivinen tutkimus
Tämä on laadullinen tutkimus osallistujista, jotka ovat osallistuneet satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen, jossa verrataan transdiagnostista metakognitiivista terapiaa ja häiriökohtaista kognitiivis-käyttäytymisterapiaa ahdistuneisuushäiriöiden hoidossa.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää osallistujien näkemyksiä kummastakin hoitomallista, jotta hoitojen toteuttamista ja levittämistä voidaan helpottaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Benjamin Bohman
- Puhelinnumero: +46 0701713443
- Sähköposti: benjamin.bohman@ki.se
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nathalie Petersén
- Puhelinnumero: +46 0762082221
- Sähköposti: nathalie.petersen@ki.se
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- Rekrytointi
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi,
- Päähäiriöksi yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö tai posttraumaattinen stressihäiriö,
- Ei muutoksia annoksessa viimeisen kuuden viikon aikana, jos on käytössä lääkehoidot, ja
- Kyky lukea ja puhua ruotsia.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö, neurokognitiivinen häiriö tai kohtalainen tai vakava päihdehäiriö,
- Akuutti itsemurhariski tai
- Samanaikainen psykologinen hoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Transdiagnostinen metakognitiivinen terapia
Metakognitiivinen terapia transdiagnostisessa muodossa; yhtä hoitoprotokollaa käytetään kaikille kolmelle ahdistuneisuushäiriölle
|
Metakognitiivinen terapia keskittyy metakognitioihin.
|
|
Active Comparator: Häiriökohtainen kognitiivis-käyttäytymisterapia
Kognitiivis-käyttäytymisterapia häiriökohtaisessa muodossa; jokainen kolmesta ahdistuneisuushäiriöstä hoidetaan käyttämällä erillistä hoitoprotokollaa
|
Kognitiivis-käyttäytymisterapia keskittyy kognitioihin ja/tai käyttäytymiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset haastattelutiedot
Aikaikkuna: Jopa 13 viikkoa
|
Osallistujien vastaukset haastattelussa esitettyjen kysymysten perusteella
|
Jopa 13 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KI-2025-07875-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa analysoidut aineistot eivät ole julkisesti saatavilla ruotsalaisten tietosuojamääräysten asettamien lakisääteisten ja eettisten rajoitusten vuoksi.
Pääsypyynnöt voidaan osoittaa Tukholman terveydenhuollon palveluiden tietosuojavastaavalle, ja ne ovat asianomaisten tietohallintoviranomaisten hyväksyttäviä.
Pääsypyynnöt aineistoihin tulee osoittaa osoitteeseen gdpr.slso@regionstockholm.se.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .