Metakognitive Therapie im Vergleich zur kognitiven Verhaltenstherapie: eine qualitative Studie
17. August 2026 aktualisiert von: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Transdiagnostische Metakognitive Therapie im Vergleich zu störungsspezifischer kognitiv-behavioraler Therapie bei Angststörungen: eine qualitative Studie
Dies ist eine qualitative Studie mit Teilnehmern, die an einer randomisierten kontrollierten Studie teilgenommen haben, die transdiagnostische metakognitive Therapie und störungsspezifische kognitiv-behaviorale Therapie bei Angststörungen vergleicht.
Der Zweck der Studie ist es, die Wahrnehmungen der Teilnehmer bezüglich der jeweiligen Behandlungsmodelle zu untersuchen, um die Implementierung und Verbreitung der Behandlungen zu erleichtern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Benjamin Bohman
- Telefonnummer: +46 0701713443
- E-Mail: benjamin.bohman@ki.se
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nathalie Petersén
- Telefonnummer: +46 0762082221
- E-Mail: nathalie.petersen@ki.se
Studienorte
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-
-
Stockholm, Schweden
- Rekrutierung
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter,
- Eine Hauptdiagnose von generalisierter Angststörung, sozialer Angststörung oder posttraumatischer Belastungsstörung,
- Keine Änderung der Dosis in den letzten sechs Wochen bei pharmakologischer Behandlung, und
- Fähigkeit, Schwedisch zu lesen und zu sprechen.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Diagnose einer psychotischen Störung, bipolaren Störung, neurokognitiven Störung oder mittelschweren bis schweren Substanzgebrauchsstörung,
- Akutes Suizidrisiko, oder
- Gleichzeitige psychologische Behandlung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Transdiagnostische Metakognitive Therapie
Metakognitive Therapie in einem transdiagnostischen Format; ein einzelnes Behandlungsprotokoll wird für alle drei Angststörungen verwendet
|
Metakognitive Therapie konzentriert sich auf Metakognitionen.
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Aktiver Komparator: Störungsspezifische kognitive Verhaltenstherapie
Kognitive Verhaltenstherapie in einem störungsspezifischen Format; jede der drei Angststörungen wird mit einem separaten Behandlungsprotokoll behandelt
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Kognitive Verhaltenstherapie konzentriert sich auf Kognitionen und/oder Verhaltensweisen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitative Interviewdaten
Zeitfenster: Bis zu 13 Wochen
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Teilnehmerantworten basierend auf in einem Interview gestellten Fragen
|
Bis zu 13 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KI-2025-07875-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die in dieser Studie analysierten Datensätze sind aufgrund gesetzlicher und ethischer Einschränkungen gemäß den schwedischen Datenschutzbestimmungen nicht öffentlich verfügbar.
Anfragen für den Zugang können an den Datenschutzbeauftragten der Stockholmer Gesundheitsdienste gerichtet werden und unterliegen der Genehmigung durch die zuständigen Datenverwaltungsbehörden.
Anfragen zum Zugriff auf die Datensätze sollten an gdpr.slso@regionstockholm.se gerichtet werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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