Metacognitieve Therapie Vergeleken met Cognitieve Gedragstherapie: een Kwalitatieve Studie
17 augustus 2026 bijgewerkt door: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Transdiagnostische metacognitieve therapie vergeleken met stoornisspecifieke cognitieve gedragstherapie voor angststoornissen: een kwalitatieve studie
Dit is een kwalitatieve studie van deelnemers die hebben deelgenomen aan een gerandomiseerde gecontroleerde trial waarbij transdiagnostische metacognitieve therapie en stoornisspecifieke cognitieve gedragstherapie voor angststoornissen worden vergeleken.
Het doel van de studie is om de percepties van de deelnemers ten aanzien van de respectieve behandelmodellen te verkennen, om de implementatie en verspreiding van de behandelingen te vergemakkelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Benjamin Bohman
- Telefoonnummer: +46 0701713443
- E-mail: benjamin.bohman@ki.se
Studie Contact Back-up
- Naam: Nathalie Petersén
- Telefoonnummer: +46 0762082221
- E-mail: nathalie.petersen@ki.se
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden
- Werving
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar of ouder,
- Een hoofddiagnose van gegeneraliseerde angststoornis, sociale angststoornis of posttraumatische stressstoornis,
- Geen dosisverandering in de afgelopen zes weken bij farmacologische behandeling, en
- Mogelijkheid om Zweeds te lezen en spreken.
Exclusiecriteria:
- Een huidige diagnose van psychotische stoornis, bipolaire stoornis, neurocognitieve stoornis of matige tot ernstige stoornis in het gebruik van middelen,
- Acuut suïciderisico, of
- Gelijktijdige psychologische behandeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Transdiagnostische metacognitieve therapie
Metacognitieve therapie in een transdiagnostisch formaat; een enkel behandelprotocol wordt gebruikt voor alle drie de angststoornissen
|
Metacognitieve therapie richt zich op metacognities.
|
|
Actieve vergelijker: Cognitieve gedragstherapie voor specifieke stoornissen
Cognitieve gedragstherapie in een stoornisspecifiek formaat; elk van de drie angststoornissen wordt behandeld met een apart behandelprotocol
|
Cognitieve gedragstherapie richt zich op cognities en/of gedrag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve interviewgegevens
Tijdsspanne: Tot 13 weken
|
Deelnemersreacties gebaseerd op vragen gesteld in een interview
|
Tot 13 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KI-2025-07875-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De datasets die in deze studie zijn geanalyseerd, zijn niet openbaar beschikbaar vanwege juridische en ethische beperkingen volgens de Zweedse gegevensbeschermingsregelgeving.
Verzoeken om toegang kunnen worden gericht aan de Functionaris voor Gegevensbescherming bij Stockholm Health Care Services en zijn onderworpen aan goedkeuring door de relevante gegevensbeheersautoriteiten.
Verzoeken om toegang tot de datasets moeten worden gericht aan gdpr.slso@regionstockholm.se.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .