인지행동치료와 비교한 메타인지치료: 질적 연구
2026년 8월 17일 업데이트: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
불안 장애에 대한 전진단적 메타인지 치료와 장애 특이적 인지-행동 치료의 비교: 질적 연구
이 연구는 불안 장애에 대한 전진단적 메타인지 치료와 장애 특이적 인지행동 치료를 비교하는 무작위 대조 시험에 참여한 참가자들의 질적 연구입니다.
본 연구의 목적은 각 치료 모델에 대한 참가자들의 인식을 탐구하여 치료의 구현과 확산을 용이하게 하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Benjamin Bohman
- 전화번호: +46 0701713443
- 이메일: benjamin.bohman@ki.se
연구 연락처 백업
- 이름: Nathalie Petersén
- 전화번호: +46 0762082221
- 이메일: nathalie.petersen@ki.se
연구 장소
-
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-
Stockholm, 스웨덴
- 모병
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 일반화 불안 장애, 사회 불안 장애 또는 외상 후 스트레스 장애의 주요 진단,
- 약물 치료 중인 경우 지난 6주 동안 용량 변화 없음, 및
- 스웨덴어 읽기 및 말하기 능력.
제외 기준:
- 정신병적 장애, 양극성 장애, 신경인지 장애 또는 중등도 이상의 물질 사용 장애의 현재 진단,
- 급성 자살 위험, 또는
- 동시 심리 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 초진단 메타인지 치료
메타인지 치료를 초진단적 형식으로; 단일 치료 프로토콜이 세 가지 불안 장애 모두에 사용됩니다
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메타인지 치료는 메타인지에 초점을 맞춥니다.
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활성 비교기: 장애 특이적 인지행동치료
장애별 형식의 인지행동치료; 세 가지 불안 장애 각각은 별도의 치료 프로토콜을 사용하여 치료됩니다
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인지행동치료는 인지 및/또는 행동에 초점을 맞춥니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질적 인터뷰 데이터
기간: 최대 13주
|
면접에서 제기된 질문에 기반한 참가자 응답
|
최대 13주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KI-2025-07875-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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