Metakognitiv terapi sammenlignet med kognitiv atferdsterapi: en kvalitativ studie
17. august 2026 oppdatert av: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Transdiagnostisk metakognitiv terapi sammenlignet med tilstandsspesifikk kognitiv atferdsterapi for angstlidelser: en kvalitativ studie
Dette er en kvalitativ studie av deltakere som har deltatt i en randomisert kontrollert studie som sammenligner transdiagnostisk metakognitiv terapi og diagnose-spesifikk kognitiv atferdsterapi for angstlidelser.
Formålet med studien er å utforske deltakernes oppfatninger av de respektive behandlingsmodellene for å lette implementering og spredning av behandlingene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Benjamin Bohman
- Telefonnummer: +46 0701713443
- E-post: benjamin.bohman@ki.se
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nathalie Petersén
- Telefonnummer: +46 0762082221
- E-post: nathalie.petersen@ki.se
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- Rekruttering
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år eller eldre,
- En hoveddiagnose av generalisert angstlidelse, sosial angstlidelse eller posttraumatisk stresslidelse,
- Ingen endring i dose de siste seks ukene hvis du er på farmakologisk behandling, og
- Evne til å lese og snakke svensk.
Eksklusjonskriterier:
- En nåværende diagnose av psykotisk lidelse, bipolar lidelse, nevrokognitiv lidelse eller moderat til alvorlig substansbrukslidelse,
- Akutt selvmordsrisiko, eller
- Samtidig psykologisk behandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Transdiagnostisk metakognitiv terapi
Metakognitiv terapi i et transdiagnostisk format; et enkelt behandlingsprotokoll brukes for alle tre angstlidelser
|
Metakognitiv terapi fokuserer på metakognisjoner.
|
|
Aktiv komparator: Forstyrrelses-spesifikk kognitiv atferdsterapi
Kognitiv atferdsterapi i et lidelsesspesifikt format; hver av de tre angstlidelsene behandles ved hjelp av et eget behandlingsprotokoll
|
Kognitiv atferdsterapi fokuserer på kognisjoner og/eller atferd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative intervjudata
Tidsramme: Opptil 13 uker
|
Deltakernes svar basert på spørsmål stilt i et intervju
|
Opptil 13 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KI-2025-07875-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datasettene som er analysert i denne studien er ikke offentlig tilgjengelige på grunn av juridiske og etiske begrensninger i henhold til svenske personvernregler.
Forespørsler om tilgang kan rettes til personvernombudet ved Stockholm Health Care Services, og er underlagt godkjenning av relevante datastyringsmyndigheter.
Forespørsler om tilgang til datasett skal rettes til gdpr.slso@regionstockholm.se.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .