Thérapie métacognitive comparée à la thérapie cognitivo-comportementale : une étude qualitative
17 août 2026 mis à jour par: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Thérapie métacognitive transdiagnostique comparée à la thérapie cognitivo-comportementale spécifique au trouble pour les troubles anxieux : une étude qualitative
Il s'agit d'une étude qualitative de participants ayant pris part à un essai contrôlé randomisé comparant la thérapie métacognitive transdiagnostique et la thérapie cognitivo-comportementale spécifique aux troubles pour les troubles anxieux.
L'objectif de l'étude est d'explorer les perceptions des participants concernant les modèles de traitement respectifs afin de faciliter la mise en œuvre et la diffusion des traitements.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Benjamin Bohman
- Numéro de téléphone: +46 0701713443
- E-mail: benjamin.bohman@ki.se
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nathalie Petersén
- Numéro de téléphone: +46 0762082221
- E-mail: nathalie.petersen@ki.se
Lieux d'étude
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-
-
Stockholm, Suède
- Recrutement
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 ans ou plus,
- Diagnostic principal de trouble anxieux généralisé, trouble d'anxiété sociale ou trouble de stress post-traumatique,
- Aucun changement de dose au cours des six dernières semaines en cas de traitement pharmacologique, et
- Capacité à lire et parler le suédois.
Critères d'exclusion :
- Diagnostic actuel de trouble psychotique, trouble bipolaire, trouble neurocognitif ou trouble lié à l'utilisation de substances modéré à sévère,
- Risque suicidaire aigu, ou
- Traitement psychologique concomitant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Thérapie métacognitive transdiagnostique
Thérapie métacognitive dans un format transdiagnostique ; un protocole de traitement unique est utilisé pour les trois troubles anxieux
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La thérapie métacognitive se concentre sur les métacognitions.
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Comparateur actif: Thérapie cognitivo-comportementale spécifique au trouble
Thérapie cognitivo-comportementale dans un format spécifique au trouble ; chacun des trois troubles anxieux est traité en utilisant un protocole de traitement distinct
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La thérapie cognitivo-comportementale se concentre sur les cognitions et/ou les comportements.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données d'entretien qualitatives
Délai: Jusqu'à 13 semaines
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Réponses des participants basées sur les questions posées lors d'un entretien
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Jusqu'à 13 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KI-2025-07875-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les ensembles de données analysés dans cette étude ne sont pas accessibles au public en raison de restrictions légales et éthiques conformément aux réglementations suédoises sur la protection des données.
Les demandes d'accès peuvent être adressées au délégué à la protection des données des services de santé de Stockholm et sont soumises à l'approbation des autorités de gouvernance des données compétentes.
Les demandes d'accès aux ensembles de données doivent être adressées à gdpr.slso@regionstockholm.se.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .