Метапознавательная терапия в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией: качественное исследование
17 августа 2026 г. обновлено: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Трансдиагностическая метакогнитивная терапия в сравнении с расстройство-специфической когнитивно-поведенческой терапией при тревожных расстройствах: качественное исследование
Это качественное исследование участников, которые приняли участие в рандомизированном контролируемом исследовании, сравнивающем трансдиагностическую метакогнитивную терапию и специфическую для расстройства когнитивно-поведенческую терапию при тревожных расстройствах.
Цель исследования — изучить восприятие участниками соответствующих моделей лечения для облегчения внедрения и распространения методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Benjamin Bohman
- Номер телефона: +46 0701713443
- Электронная почта: benjamin.bohman@ki.se
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nathalie Petersén
- Номер телефона: +46 0762082221
- Электронная почта: nathalie.petersen@ki.se
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- Рекрутинг
- Northern Stockholm Psychiatry Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше,
- Основной диагноз: генерализованное тревожное расстройство, социальное тревожное расстройство или посттравматическое стрессовое расстройство,
- Отсутствие изменения дозировки в течение последних шести недель при фармакологическом лечении, и
- Способность читать и говорить на шведском языке.
Критерии исключения:
- Текущий диагноз: психотическое расстройство, биполярное расстройство, нейрокогнитивное расстройство или умеренное или тяжелое расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ,
- Острый риск суицида, или
- Одновременное психологическое лечение.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Трансдиагностическая метакогнитивная терапия
Метакогнитивная терапия в трансдиагностическом формате; единый протокол лечения используется для всех трех тревожных расстройств
|
Метапознавательная терапия фокусируется на метакогнициях.
|
|
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия, специфичная для расстройства
Когнитивно-поведенческая терапия в формате, специфичном для расстройства; каждое из трех тревожных расстройств лечится с использованием отдельного протокола лечения
|
Когнитивно-поведенческая терапия фокусируется на когнициях и/или поведении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные данные интервью
Временное ограничение: До 13 недель
|
Ответы участников на основе вопросов, заданных в интервью
|
До 13 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KI-2025-07875-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Наборы данных, проанализированные в этом исследовании, не являются общедоступными из-за юридических и этических ограничений в соответствии со шведскими правилами защиты данных.
Запросы на доступ могут быть направлены сотруднику по защите данных в Стокгольмской службе здравоохранения и подлежат утверждению соответствующими органами управления данными.
Запросы на доступ к наборам данных следует направлять по адресу gdpr.slso@regionstockholm.se.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .