アルバーハ大学のワークステーション人間工学プログラム (ERG-ABU)
2026年7月6日 更新者：Dr. Wael Alghamdi、Al-Baha University
大学職員の筋骨格症状を軽減するためのワークステーション人間工学介入
本研究は、定期的にコンピュータを使用する大学職員の労働関連筋骨格系症状を軽減することを目的とした、アルバーハ大学におけるワークステーション人間工学プログラムを評価します。
このプログラムには、ワークステーションの人間工学自己評価、適切なワークステーション設定と姿勢に関する個別指導、および日常の作業習慣を改善するための実践的な推奨事項が含まれています。
参加者は約4週間にわたって追跡調査され、筋骨格系症状および関連するアウトカムの変化が、通常の実践対照群と比較して、プログラム前後に評価されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、アルバーハ大学の大学職員を対象とした、対照的で非無作為化された事前事後研究です。
適格参加者は、人間工学介入グループまたは通常慣行の対照グループのいずれかに割り当てられます。
介入は、構造化されたワークステーション人間工学パッケージで構成され、以下を含みます：(1) 検証済みワークステーション自己評価チェックリストの記入、(2) ワークステーション配置と作業姿勢を最適化するための個別フィードバックと実践的推奨事項の受け取り、(3) 追跡調査期間中の遵守を支援するための簡潔なリマインダー。
評価は、ベースライン時と追跡調査終了時（約4週間後）に行われます。
主目的は、現実の職場環境において、人間工学プログラムが対照条件と比較して筋骨格系症状の改善に関連しているかどうかを判断することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Al Bahah、サウジアラビア、59865
- Al-Baha University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳から55歳までの成人。
- アルバハ大学に所属し（職員または教員）、定期的にコンピュータワークステーションを使用すること（1日3時間以上、または週15時間以上）。
- オンラインアンケートを読み、完了し、インフォームドコンセントを提供できること。
除外基準：
- 現在の重度の筋骨格系障害、または日常活動を著しく制限する、または継続的な医療を必要とする最近の重大な負傷・手術。
- 筋骨格系に影響を与える診断済みの神経学的またはリウマチ学的状態（例：重度の神経根症、炎症性関節炎）。
- 妊娠（除外を希望する場合）。
- 研究期間中に別の人間工学介入プログラムに参加していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：エルゴノミクスプログラム（介入）
参加者は、自己評価チェックリストに基づく評価、ワークステーション調整と安全な作業姿勢のための個別化された推奨事項に加えて、簡潔な教育的指導および研究期間中の定期的なフォローアップリマインダーを含む、オフィスワークステーションの人間工学プログラムを受け取ります。
|
介入群の参加者は、オンラインのコンピュータ作業環境自己評価チェックリストを完了します。
回答に基づき、参加者は個別化された作業環境の人間工学に基づくガイダンスと、最適な座り姿勢と作業環境のセットアップ（椅子／机の高さ、モニターの位置、キーボード／マウスの配置、照明）、および定期的なマイクロブレイクと簡単なストレッチの推奨事項を含む教育資料を受け取ります。
ガイダンスはベースライン評価後に電子的に提供され、参加者はフォローアップ期間（4週間）を通じて推奨事項を実施するよう奨励され、強化リマインダーが送られます。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：通常の処置（対照）
参加者は研究期間中、通常のワークステーションでの作業を継続し、追跡評価完了後まで人間工学に基づく推奨事項／教育は受けません。
|
対照群の参加者は、研究期間中に人間工学に基づくトレーニング、個別の推奨事項、または教育資料を受けず、通常のコンピュータ作業環境での習慣を継続します。
追跡評価の完了後、対照群には介入群に提供されたのと同じ人間工学に基づく教育資料と一般的な作業環境ガイダンスが提供されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
時間枠：Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
時間枠：Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
時間枠：Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月10日
一次修了 (実際)
2026年2月10日
研究の完了 (実際)
2026年4月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月6日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 46120176/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。