알바하 대학교 워크스테이션 인체공학 프로그램 (ERG-ABU)
2026년 7월 6일 업데이트: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
대학교 직원들의 근골격계 증상 감소를 위한 워크스테이션 인간공학 개입
이 연구는 정기적으로 컴퓨터를 사용하는 대학 직원들 사이에서 직업 관련 근골격계 증상을 줄이는 것을 목표로 Al-Baha University에서 시행된 워크스테이션 인체공학 프로그램을 평가합니다.
이 프로그램에는 워크스테이션의 인체공학적 자가 평가, 적절한 워크스테이션 설정과 자세에 대한 맞춤형 안내, 그리고 일상 업무 습관을 개선하기 위한 실용적인 권장 사항이 포함됩니다.
참가자들은 약 4주 동안 추적 관찰되며, 프로그램 전후에 근골격계 증상 및 관련 결과의 변화를 일반 관행 대조군과 비교하여 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 알바하 대학교 직원들을 대상으로 진행된 통제된 비무작위 사전-사후 연구입니다.
적격 참가자는 인간공학 중재 그룹 또는 일반 관행 통제 그룹 중 하나에 배정됩니다.
중재는 다음과 같은 구조화된 워크스테이션 인간공학 패키지로 구성됩니다: (1) 검증된 워크스테이션 자가 평가 체크리스트 작성, (2) 워크스테이션 배치와 작업 자세를 최적화하기 위한 개별화된 피드백과 실용적 권장사항 제공, (3) 추적 기간 동안 순응도를 지원하기 위한 간단한 리마인더.
평가는 기준선과 추적 종료 시점(약 4주 후)에 수행됩니다.
주요 목적은 실제 직장 환경에서 인간공학 프로그램이 통제 조건과 비교하여 근골격계 증상 개선과 관련이 있는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Bahah, 사우디 아라비아, 59865
- Al-Baha University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-55세 성인.
- 알바하 대학 소속(직원 또는 교수진)이며 정기적으로 컴퓨터 작업장을 사용하는 자(≥3시간/일 또는 ≥15시간/주).
- 온라인 설문지를 읽고 작성할 수 있으며 동의서를 제공할 수 있는 자.
제외 기준:
- 현재 심각한 근골격계 장애 또는 최근의 주요 부상/수술로 인해 일상 활동이 현저히 제한되거나 지속적인 의료 치료가 필요한 경우.
- 근골격계에 영향을 미치는 신경학적 또는 류마티스 질환 진단을 받은 경우(예: 심한 신경근병증, 염증성 관절염).
- 임신(제외를 선호하는 경우).
- 연구 기간 동안 다른 인체공학적 중재 프로그램에 참여하는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인체공학 프로그램 (개입)
참가자는 연구 기간 동안 자가 평가 체크리스트 기반 평가, 작업 환경 조정 및 안전한 작업 자세에 대한 맞춤형 권장 사항, 간단한 교육 지침 및 정기적인 후속 알림을 포함한 사무 작업 환경 인체공학 프로그램을 받게 됩니다.
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중재군 참가자는 온라인 컴퓨터 작업장 자가 평가 체크리스트를 완료합니다.
응답에 따라 참가자는 최적의 앉은 자세 및 작업장 설정(의자/책상 높이, 모니터 위치, 키보드/마우스 배치 및 조명)과 함께 정기적인 마이크로 브레이크 및 간단한 스트레칭에 대한 권장 사항을 포함한 맞춤형 작업장 인체공학 지침 및 교육 자료를 받게 됩니다.
지침은 기준 평가 후 전자적으로 제공되며, 참가자는 강화 알림과 함께 추적 기간(4주) 동안 권장 사항을 구현하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 일반적인 관행 (대조군)
참가자들은 연구 기간 동안 평소의 작업장 관행을 계속 유지하게 되며, 추적 평가 완료 후에야 인체공학적 권고사항/교육을 받게 됩니다.
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대조군 참가자는 연구 기간 동안 인간 공학 교육, 맞춤형 권장 사항 또는 교육 자료를 받지 않고 평소의 컴퓨터 작업장 관행을 계속할 것입니다.
후속 평가 완료 후, 대조군에게도 중재군에게 제공된 동일한 인간 공학 교육 자료와 일반 작업장 지침이 제공될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in number of painful body regions
기간: Baseline and 4 weeks.
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Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in workstation ergonomic quality score
기간: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Change in total musculoskeletal pain severity score
기간: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 46120176/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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