Arbejdsstationsergonomiprogrammet ved Al-Baha Universitet (ERG-ABU)
6. juli 2026 opdateret af: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Arbejdsstationsergonomi-intervention for at reducere muskel- og skeletbesvær blandt universitetsansatte
Denne undersøgelse evaluerer et arbejdsstationsergonomiprogram på Al-Baha Universitet, som har til formål at reducere arbejdsrelaterede muskuloskeletale symptomer blandt universitetsansatte, der regelmæssigt bruger computere.
Programmet inkluderer en ergonomisk selv-evaluering af arbejdsstationen, individuel vejledning i korrekt arbejdsstationsopsætning og kropsholdning samt praktiske anbefalinger til forbedring af daglige arbejdsvaner.
Deltagerne vil blive fulgt i cirka fire uger, og ændringer i muskuloskeletale symptomer og relaterede resultater vil blive vurderet før og efter programmet, sammenlignet med en sædvanlig-praksis kontrolgruppe.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en kontrolleret, ikke-randomiseret før-efter undersøgelse udført blandt universitetsansatte ved Al-Baha Universitet.
Berettigede deltagere vil blive tildelt enten en ergonomisk interventionsgruppe eller en kontrolgruppe med sædvanlig praksis.
Interventionen består af en struktureret arbejdsstationsergonomipakke, der omfatter: (1) udfyldelse af en valideret selvbedømmelsescheckliste for arbejdsstation, (2) modtagelse af individuel feedback og praktiske anbefalinger til optimering af arbejdsstationsindretning og arbejdsholdning, samt (3) korte påmindelser for at støtte overholdelse i opfølgningsperioden.
Vurderinger vil blive udført ved baseline og ved afslutningen af opfølgningsperioden (ca. fire uger).
Det primære mål er at afgøre, om ergonomiprogrammet er forbundet med forbedring af muskel- og skeletbesvær sammenlignet med kontrolbetingelsen i virkelige arbejdspladsmiljøer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Al Bahah, Saudi Arabien, 59865
- Al-Baha University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18-55 år.
- Tilknyttet Al-Baha Universitet (personale eller undervisere) og regelmæssigt bruger en computerarbejdsstation (≥3 timer/dag eller ≥15 timer/uge).
- I stand til at læse og udfylde den online spørgeskema og give informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Aktuel alvorlig muskuloskelet lidelse eller nylig større skade/kirurgi, der markant begrænser daglige aktiviteter eller kræver løbende medicinsk behandling.
- Diagnosticeret neurologisk eller reumatologisk tilstand, der påvirker muskuloskelet systemet (f.eks. alvorlig radikulopati, inflammatorisk artrit).
- Graviditet (hvis du foretrækker at udelukke det).
- Deltagelse i et andet ergonomi interventionsprogram i løbet af undersøgelsesperioden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ergonomiprogram (Intervention)
Deltagerne vil modtage et ergonomiprogram til kontorarbejdsstationer, der inkluderer en selvudfyldt evaluering baseret på en tjekliste og skræddersyede anbefalinger til justering af arbejdsstationen og en sikker arbejdspostur, sammen med kort vejledning og periodiske opfølgning påmindelser i løbet af undersøgelsesperioden.
|
Deltagere i interventionsarmen vil udfylde en online selvudfyldningsliste for computerarbejdsstationer.
Baseret på deres svar vil de modtage individuel vejledning i arbejdsstationsergonomi og undervisningsmateriale, der dækker optimal siddeholdning og opsætning af arbejdsstation (stol/bordhøjde, skærmposition, tastatur/musplacering og belysning), samt anbefalinger til regelmæssige mikro-pauser og enkle strækøvelser.
Vejledning vil blive leveret elektronisk efter baselinevurdering, og deltagerne vil blive opfordret til at implementere anbefalingerne gennem hele opfølgningsperioden (4 uger) med forstærkningspåmindelser.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig praksis (Kontrol)
Deltagerne vil fortsætte deres sædvanlige arbejdsstationspraksis i undersøgelsesperioden og vil ikke modtage ergonomianbefalingerne/uddannelsen, før opfølgningsevalueringen er afsluttet.
|
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen ergonomitræning, individuelle anbefalinger eller undervisningsmaterialer i løbet af undersøgelsesperioden og vil fortsætte deres sædvanlige arbejdsstationspraksis ved computeren.
Efter afslutningen af opfølgende vurderinger vil kontrolgruppen blive tilbudt de samme ergonomiske undervisningsmaterialer og generelle vejledning til arbejdsstationen, som blev givet til interventionsgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Tidsramme: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
10. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 46120176/2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .