Programma di Ergonomia delle Postazioni di Lavoro presso l'Università di Al-Baha (ERG-ABU)
6 luglio 2026 aggiornato da: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Intervento di Ergonomia della Postazione di Lavoro per Ridurre i Sintomi Muscoloscheletrici tra i Dipendenti Universitari
Questo studio valuta un programma di ergonomia delle postazioni di lavoro presso l'Università di Al-Baha, mirato a ridurre i sintomi muscoloscheletrici legati al lavoro tra i dipendenti universitari che utilizzano regolarmente computer.
Il programma include un'autovalutazione ergonomica della postazione di lavoro, una guida individuale sulla configurazione corretta della postazione e sulla postura, e raccomandazioni pratiche per migliorare le abitudini di lavoro quotidiane.
I partecipanti saranno seguiti per circa quattro settimane, e i cambiamenti nei sintomi muscoloscheletrici e negli esiti correlati saranno valutati prima e dopo il programma, rispetto a un gruppo di controllo che segue la pratica abituale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio controllato, non randomizzato pre-post condotto tra i dipendenti universitari dell'Università di Al-Baha.
I partecipanti idonei verranno assegnati a un gruppo di intervento ergonomico o a un gruppo di controllo con pratica abituale.
L'intervento consiste in un pacchetto strutturato di ergonomia della postazione di lavoro che include: (1) completamento di una checklist di autovalutazione della postazione di lavoro validata, (2) ricezione di feedback individualizzato e raccomandazioni pratiche per ottimizzare la disposizione della postazione di lavoro e la postura lavorativa, e (3) brevi promemoria per supportare l'aderenza durante il periodo di follow-up.
Le valutazioni verranno eseguite al basale e alla fine del follow-up (circa quattro settimane).
L'obiettivo principale è determinare se il programma di ergonomia è associato a un miglioramento dei sintomi muscoloscheletrici rispetto alla condizione di controllo in contesti lavorativi reali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Al Bahah, Arabia Saudita, 59865
- Al-Baha University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età compresa tra 18 e 55 anni.
- Affiliati all'Università di Al-Baha (personale o docenti) e che utilizzano regolarmente una postazione di lavoro informatica (≥3 ore/giorno o ≥15 ore/settimana).
- In grado di leggere e completare il questionario online e fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Disturbo muscoloscheletrico grave attuale o infortunio/intervento chirurgico recente che limita notevolmente le attività quotidiane o richiede un trattamento medico continuo.
- Condizione neurologica o reumatologica diagnosticata che colpisce il sistema muscoloscheletrico (ad esempio, radicolopatia grave, artrite infiammatoria).
- Gravidanza (se si preferisce escluderla).
- Partecipazione a un altro programma di intervento ergonomico durante il periodo dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di Ergonomia (Intervento)
I partecipanti riceveranno un programma di ergonomia per postazioni di lavoro d'ufficio che include una valutazione basata su una lista di controllo per l'autovalutazione e raccomandazioni personalizzate per l'adeguamento della postazione e una postura di lavoro sicura, insieme a brevi indicazioni educative e promemoria di follow-up periodici durante il periodo di studio.
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I partecipanti nel braccio di intervento completeranno una lista di controllo online per l'autovalutazione della postazione di lavoro al computer.
Sulla base delle loro risposte, riceveranno una guida ergonomica personalizzata per la postazione di lavoro e materiale educativo che copre la postura seduta ottimale e l'allestimento della postazione di lavoro (altezza sedia/scrivania, posizione del monitor, collocamento tastiera/mouse e illuminazione), nonché raccomandazioni per micro-pause regolari e semplici esercizi di stretching.
La guida sarà fornita elettronicamente dopo la valutazione basale, e i partecipanti saranno incoraggiati a implementare le raccomandazioni durante tutto il periodo di follow-up (4 settimane) con promemoria di rinforzo.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Pratica Consueta (Controllo)
I partecipanti continueranno le loro consuete pratiche di postazione di lavoro durante il periodo di studio e non riceveranno le raccomandazioni/educazione ergonomica fino al completamento della valutazione di follow-up.
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I partecipanti nel gruppo di controllo non riceveranno alcuna formazione sull'ergonomia, raccomandazioni individualizzate o materiali educativi durante il periodo dello studio e continueranno le loro consuete pratiche di postazione di lavoro al computer.
Dopo il completamento delle valutazioni di follow-up, al gruppo di controllo verranno offerti gli stessi materiali educativi sull'ergonomia e le linee guida generali per la postazione di lavoro forniti al gruppo di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in number of painful body regions
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks.
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Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in workstation ergonomic quality score
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Change in total musculoskeletal pain severity score
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2026
Completamento primario (Effettivo)
10 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
10 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46120176/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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