Программа эргономики рабочих мест в Университете Аль-Баха (ERG-ABU)
6 июля 2026 г. обновлено: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Вмешательство в эргономику рабочего места для снижения скелетно-мышечных симптомов среди сотрудников университета
В этом исследовании оценивается программа эргономики рабочих мест в Университете Аль-Баха, направленная на снижение связанных с работой опорно-двигательных симптомов среди сотрудников университета, регулярно использующих компьютеры.
Программа включает самостоятельную оценку эргономики рабочего места, индивидуальные рекомендации по правильной организации рабочего места и осанке, а также практические советы по улучшению ежедневных рабочих привычек.
Участники будут находиться под наблюдением примерно четыре недели, а изменения в опорно-двигательных симптомах и связанных с ними результатах будут оцениваться до и после программы по сравнению с контрольной группой, практикующей обычные методы работы.
Программа включает самостоятельную оценку эргономики рабочего места, индивидуальные рекомендации по правильной организации рабочего места и осанке, а также практические советы по улучшению ежедневных рабочих привычек.
Участники будут находиться под наблюдением примерно четыре недели, а изменения в опорно-двигательных симптомах и связанных с ними результатах будут оцениваться до и после программы по сравнению с контрольной группой, практикующей обычные методы работы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это контролируемое нерандомизированное исследование по схеме «до и после», проведённое среди сотрудников университета Аль-Баха. Подходящие участники будут распределены либо в группу эргономического вмешательства, либо в контрольную группу с обычной практикой. Вмешательство включает структурированный пакет мер по эргономике рабочего места, который состоит из: (1) заполнения валидированного контрольного списка для самооценки рабочего места, (2) получения индивидуальной обратной связи и практических рекомендаций по оптимизации организации рабочего места и рабочей позы, а также (3) кратких напоминаний для поддержания соблюдения рекомендаций в период наблюдения. Оценки будут проводиться на исходном уровне и в конце периода наблюдения (примерно через четыре недели). Основная цель — определить, связана ли эргономическая программа с улучшением скелетно-мышечных симптомов по сравнению с контрольным условием в реальных рабочих условиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Al Bahah, Саудовская Аравия, 59865
- Al-Baha University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18-55 лет.
- Сотрудники Университета Аль-Баха (персонал или преподаватели), регулярно использующие компьютерные рабочие станции (≥3 часов/день или ≥15 часов/неделю).
- Способность прочитать и заполнить онлайн-анкету, а также дать информированное согласие.
Критерии исключения:
- Тяжелое текущее заболевание опорно-двигательного аппарата или недавняя серьезная травма/операция, значительно ограничивающие повседневную деятельность или требующие постоянного медицинского лечения.
- Диагностированное неврологическое или ревматологическое состояние, влияющее на опорно-двигательную систему (например, тяжелая радикулопатия, воспалительный артрит).
- Беременность (если вы предпочитаете исключить этот пункт).
- Участие в другой программе эргономического вмешательства в период исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа по эргономике (Вмешательство)
Участники получат программу эргономики офисного рабочего места, включающую оценку на основе чек-листа для самооценки и индивидуальные рекомендации по настройке рабочего места и безопасной рабочей позе, а также краткие обучающие материалы и периодические напоминания в течение периода исследования.
|
Участники в группе вмешательства заполнят онлайн-чек-лист для самооценки компьютерного рабочего места.
На основе их ответов они получат индивидуальные рекомендации по эргономике рабочего места и учебные материалы, охватывающие оптимальную осанку при сидении и настройку рабочего места (высота стула/стола, положение монитора, размещение клавиатуры/мыши и освещение), а также рекомендации по регулярным микроперерывам и простой растяжке.
Рекомендации будут предоставлены в электронном виде после базовой оценки, и участникам будет предложено внедрять рекомендации в течение всего периода наблюдения (4 недели) с напоминаниями для закрепления.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Обычная практика (Контроль)
Участники продолжат свою обычную практику работы на рабочем месте в течение периода исследования и не получат рекомендаций по эргономике / обучение до завершения последующего оценивания.
|
Участники контрольной группы не получат эргономического обучения, индивидуальных рекомендаций или учебных материалов в течение периода исследования и будут продолжать свои обычные практики работы за компьютером.
После завершения контрольных обследований контрольной группе будут предложены те же учебные материалы по эргономике и общие рекомендации по организации рабочего места, которые были предоставлены группе вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 46120176/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .