Programme d'Ergonomie des Postes de Travail à l'Université Al-Baha (ERG-ABU)
6 juillet 2026 mis à jour par: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Intervention en ergonomie des postes de travail pour réduire les symptômes musculosquelettiques chez les employés universitaires
Cette étude évalue un programme d'ergonomie des postes de travail à l'Université Al-Baha visant à réduire les symptômes musculo-squelettiques liés au travail parmi les employés universitaires utilisant régulièrement des ordinateurs.
Le programme comprend une auto-évaluation ergonomique du poste de travail, des conseils individualisés sur la configuration et la posture appropriées du poste de travail, ainsi que des recommandations pratiques pour améliorer les habitudes de travail quotidiennes.
Les participants seront suivis pendant environ quatre semaines, et les changements dans les symptômes musculo-squelettiques et les résultats connexes seront évalués avant et après le programme, comparés à un groupe témoin suivant les pratiques habituelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude contrôlée, non randomisée, pré-post menée auprès des employés universitaires de l'université Al-Baha.
Les participants éligibles seront répartis soit dans un groupe d'intervention en ergonomie, soit dans un groupe témoin de pratique habituelle.
L'intervention consiste en un ensemble structuré d'ergonomie du poste de travail incluant : (1) la complétion d'une liste de contrôle d'auto-évaluation validée du poste de travail, (2) la réception de retours individualisés et de recommandations pratiques pour optimiser l'aménagement du poste de travail et la posture de travail, et (3) de brefs rappels pour soutenir l'adhésion pendant la période de suivi.
Les évaluations seront effectuées au départ et à la fin du suivi (environ quatre semaines).
L'objectif principal est de déterminer si le programme d'ergonomie est associé à une amélioration des symptômes musculo-squelettiques par rapport à la condition témoin dans des environnements de travail réels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Bahah, Arabie Saoudite, 59865
- Al-Baha University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 18 à 55 ans.
- Affiliés à l'Université Al-Baha (personnel ou enseignants) et utilisant régulièrement un poste de travail informatique (≥3 heures/jour ou ≥15 heures/semaine).
- Capables de lire et de remplir le questionnaire en ligne et de fournir un consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Trouble musculo-squelettique grave actuel ou blessure/chirurgie majeure récente limitant notablement les activités quotidiennes ou nécessitant un traitement médical continu.
- Affection neurologique ou rhumatologique diagnostiquée affectant le système musculo-squelettique (ex. : radiculopathie sévère, arthrite inflammatoire).
- Grossesse (si vous préférez l'exclure).
- Participation à un autre programme d'intervention ergonomique pendant la période de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'Ergonomie (Intervention)
Les participants recevront un programme d'ergonomie de poste de travail de bureau comprenant une évaluation basée sur une liste de contrôle d'auto-évaluation et des recommandations personnalisées pour l'ajustement du poste de travail et une posture de travail sûre, ainsi que des conseils éducatifs succincts et des rappels de suivi périodiques pendant la durée de l'étude.
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Les participants du groupe d'intervention rempliront une liste de contrôle d'auto-évaluation de poste de travail informatisé en ligne.
En fonction de leurs réponses, ils recevront des conseils individualisés en ergonomie de poste de travail et du matériel éducatif couvrant la posture assise optimale et l'aménagement du poste de travail (hauteur de chaise/bureau, position du moniteur, placement du clavier/souris et éclairage), ainsi que des recommandations pour des micro-pauses régulières et des étirements simples.
Les conseils seront délivrés électroniquement après l'évaluation initiale, et les participants seront encouragés à mettre en œuvre les recommandations tout au long de la période de suivi (4 semaines) avec des rappels de renforcement.
Autres noms:
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Comparateur actif: Pratique Usuelle (Contrôle)
Les participants continueront leurs pratiques habituelles de poste de travail pendant la période de l'étude et ne recevront pas les recommandations/formations en ergonomie avant la fin de l'évaluation de suivi.
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Les participants du groupe témoin ne recevront aucune formation en ergonomie, aucune recommandation individualisée ou aucun matériel éducatif pendant la période de l'étude et continueront leurs pratiques habituelles de poste de travail informatique.
Après la réalisation des évaluations de suivi, le groupe témoin se verra proposer les mêmes matériels éducatifs d'ergonomie et les mêmes conseils généraux sur le poste de travail que ceux fournis au groupe d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in number of painful body regions
Délai: Baseline and 4 weeks.
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Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in workstation ergonomic quality score
Délai: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Change in total musculoskeletal pain severity score
Délai: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 46120176/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .