Arbeidsstasjonsergonomiprogrammet ved Al-Baha-universitetet (ERG-ABU)
6. juli 2026 oppdatert av: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Arbeidsstasjonsergonomi-intervensjon for å redusere muskelskjelettplager blant universitetsansatte
Denne studien evaluerer et arbeidsstasjonsergonomiprogram ved Al-Baha University som har som mål å redusere arbeidsrelaterte muskelskjelettsymptomer blant universitetsansatte som bruker datamaskiner regelmessig.
Programmet inkluderer en ergonomisk selv-vurdering av arbeidsstasjonen, individuell veiledning om riktig oppsett av arbeidsstasjon og holdning, og praktiske anbefalinger for å forbedre daglige arbeidsvaner.
Deltakerne vil bli fulgt i omtrent fire uker, og endringer i muskelskjelettsymptomer og relaterte resultater vil bli vurdert før og etter programmet, sammenlignet med en kontrollgruppe med vanlig praksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en kontrollert, ikke-randomisert før-etter-studie utført blant universitetsansatte ved Al-Baha University.
Kvalifiserte deltakere vil bli tildelt enten en ergonomiintervensjonsgruppe eller en vanlig-praksis kontrollgruppe.
Intervensjonen består av et strukturert arbeidsstasjonsergonomipakke som inkluderer: (1) fullføring av en validert selv-evalueringssjekkliste for arbeidsstasjon, (2) mottak av individuell tilbakemelding og praktiske anbefalinger for å optimalisere arbeidsstasjonsarrangement og arbeidsholdning, og (3) korte påminnelser for å støtte overholdelse i oppfølgingsperioden.
Vurderinger vil bli utført ved utgangspunktet og ved slutten av oppfølgingen (omtrent fire uker).
Hovedmålet er å fastslå om ergonomiprogrammet er assosiert med forbedring i muskel- og skjelettplager sammenlignet med kontrolltilstanden under virkelige arbeidsplassforhold.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Al Bahah, Saudi-Arabia, 59865
- Al-Baha University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18–55 år.
- Tilknyttet Al-Baha University (ansatte eller fakultet) og som regelmessig bruker en datastasjon (≥3 timer/dag eller ≥15 timer/uke).
- I stand til å lese og fullføre nettspørreskjemaet og gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende alvorlig muskelskjelettlidelse eller nylig større skade/operasjon som betydelig begrenser daglige aktiviteter eller krever pågående medisinsk behandling.
- Diagnostisert nevrologisk eller revmatologisk tilstand som påvirker muskelskjelettsystemet (f.eks. alvorlig radikulopati, inflammatorisk artritt).
- Svangerskap (hvis du ønsker å ekskludere dette).
- Deltakelse i et annet ergonomiintervensjonsprogram i løpet av studieperioden.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ergonomiprogram (Intervensjon)
Deltakerne vil motta et ergonomiprogram for kontorarbeidsplasser som inkluderer en selv-vurderingsbasert evaluering med sjekkliste og skreddersydde anbefalinger for justering av arbeidsstasjonen og sikker arbeidsholdning, sammen med kort veiledning og periodiske påminnelser underveis i studieperioden.
|
Deltakere i intervensjonsgruppen vil fylle ut en elektronisk selvutredningsliste for datakontorarbeidsplass.
Basert på deres svar vil de motta individuell veiledning om ergonomi for arbeidsplassen og opplæringsmateriale som dekker optimal sittestilling og arbeidsplassoppsett (stol-/skrivebordshøyde, skjermposisjon, tastatur-/musplassering og belysning), samt anbefalinger for regelmessige mikropauser og enkle strekkøvelser.
Veiledning vil bli levert elektronisk etter basislinjevurderingen, og deltakerne vil bli oppfordret til å implementere anbefalingene gjennom hele oppfølgingsperioden (4 uker) med forsterkende påminnelser.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Vanlig praksis (Kontroll)
Deltakerne vil fortsette sine vanlige arbeidsstasjonspraksiser i studieperioden og vil ikke motta ergonomianbefalingene/opplæringen før etter fullføring av oppfølgingsvurderingen.
|
Deltakere i kontrollgruppen vil ikke få ergonomitrening, individuelle anbefalinger eller opplæringsmateriell i løpet av studieperioden og vil fortsette sine vanlige datamaskinarbeidsstasjonspraksiser.
Etter fullføring av oppfølgingsvurderingene, vil kontrollgruppen bli tilbudt det samme ergonomiopplæringsmateriellet og generelle arbeidsstasjonsveiledningen som ble gitt til intervensjonsgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Tidsramme: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. februar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
10. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 46120176/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .