Al-Baha-yliopiston työaseman ergonomian ohjelma (ERG-ABU)
maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Työaseman ergonomian interventio yliopiston henkilöstön lihas- ja luustovaivojen vähentämiseksi
Tämä tutkimus arvioi työaseman ergonomiaohjelmaa Al-Baha-yliopistossa, jonka tavoitteena on vähentää työhön liittyviä liikuntaelinsairauksia yliopiston työntekijöillä, jotka käyttävät tietokoneita säännöllisesti.
Ohjelma sisältää työaseman ergonomian itsearvioinnin, yksilöllisiä ohjeita oikean työaseman asettamiseen ja asentoon sekä käytännön suosituksia päivittäisten työtapojen parantamiseksi.
Osallistujia seurataan noin neljä viikkoa, ja liikuntaelinsairauksien oireiden ja niihin liittyvien tulosten muutoksia arvioidaan ennen ja jälkeen ohjelman verrattuna tavalliseen käytäntöön noudattavaan vertailuryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kontrolloitu, ei-satunnaistettu ennen-jälkeen -tutkimus, joka toteutetaan Al-Baha-yliopiston yliopistotyöntekijöiden keskuudessa.
Kelvolliset osallistujat jaetaan joko ergonomia-interventioryhmään tai tavanomaiseen käytäntöön perustuvaan kontrolliryhmään.
Interventio koostuu jäsennellystä työaseman ergonomiapaketista, joka sisältää: (1) validoitu työaseman itsearviointilomakkeen täyttämisen, (2) yksilöllisen palautteen ja käytännön suositusten saamisen työaseman järjestelyn ja työasennon optimoimiseksi, sekä (3) lyhyet muistutukset noudattamisen tukemiseksi seuranta-aikana.
Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa ja seuranta-ajan lopussa (noin neljä viikkoa).
Päätavoitteena on määrittää, onko ergonomiaohjelma yhteydessä lihasluuston oireiden parantumiseen verrattuna kontrollitilanteeseen todellisissa työympäristöissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Bahah, Saudi-Arabia, 59865
- Al-Baha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset 18–55-vuotiaat.
- Al-Baha-yliopiston henkilöstöön kuuluvat (työntekijät tai opettajat) ja käyttävät säännöllisesti tietokonetyöasemaa (≥3 tuntia/päivä tai ≥15 tuntia/viikko).
- Kykenevät lukemaan ja täyttämään verkkokyselyn sekä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen vakava tukikudossairaus tai äskettäinen vakava vamma/leikkaus, joka rajoittaa huomattavasti päivittäisiä toimintoja tai vaatii jatkuvaa lääkinnällistä hoitoa.
- Diagnosoitu neurologinen tai reumatologinen sairaus, joka vaikuttaa tukikudokseen (esim. vakava radikulopatia, tulehduksellinen niveltulehdus).
- Raskaus (jos haluat sen jättää pois).
- Osallistuminen toiseen ergonomiseen interventio-ohjelmaan tutkimusjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ergonomian ohjelma (Interventio)
Osallistujat saavat toimistotyöaseman ergonomiaohjelman, joka sisältää itsetarkastuslistapohjaisen arvioinnin sekä räätälöidyt suositukset työaseman säätöihin ja turvalliseen työasentoon. Mukana on lyhyt opastus sekä säännölliset muistutukset tutkimusjakson aikana.
|
Interventioryhmän osallistujat täyttävät verkkokoneen työaseman itsearviointilomakkeen.
Vastauksiensa perusteella he saavat yksilöllistä työaseman ergonomian ohjeistusta ja opetusmateriaaleja, jotka käsittelevät optimaalista istuma-asentoa ja työaseman asetuksia (tuolin/pöydän korkeus, näytön sijainti, näppäimistön/hiiren sijoitus ja valaistus) sekä suosituksia säännöllisistä mikrotauoista ja yksinkertaisista venyttelyistä.
Ohjeistus toimitetaan sähköisesti perustamittauksen jälkeen, ja osallistujia rohkaistaan toteuttamaan suositukset koko seuranta-ajan (4 viikkoa) vahvistusmuistutuksilla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Tavallinen käytäntö (Vertailuryhmä)
Osallistujat jatkavat tavanomaisia työasemakäytäntöjään tutkimusjakson aikana, eivätkä he saa ergonomisia suosituksia/koulutusta ennen seuranta-arvioinnin valmistumista.
|
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa ergonomiakoulutusta, yksilöllisiä suosituksia eikä opetusmateriaaleja tutkimusjakson aikana, vaan jatkavat tavanomaisia tietokoneen työasemakäytäntöjään.
Seuranta-arviointien päätyttyä kontrolliryhmälle tarjotaan samat ergonomiaa koskevat opetusmateriaalit ja yleiset työasemasuositukset, jotka annettiin interventioryhmälle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 46120176/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .