Program ergonomie pracoviště na Univerzitě Al-Baha (ERG-ABU)
6. července 2026 aktualizováno: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Intervence ergonomie pracovního místa ke snížení muskuloskeletálních příznaků u zaměstnanců univerzity
Tato studie hodnotí program ergonomie pracoviště na Al-Baha University, jehož cílem je snížit pracovní muskuloskeletální příznaky u univerzitních zaměstnanců, kteří pravidelně používají počítače.
Program zahrnuje sebehodnocení ergonomie pracoviště, individuální vedení ohledně správného nastavení pracoviště a držení těla a praktická doporučení ke zlepšení každodenních pracovních návyků.
Účastníci budou sledováni přibližně čtyři týdny a změny muskuloskeletálních příznaků a souvisejících výsledků budou hodnoceny před a po programu ve srovnání s kontrolní skupinou s obvyklou praxí.
Program zahrnuje sebehodnocení ergonomie pracoviště, individuální vedení ohledně správného nastavení pracoviště a držení těla a praktická doporučení ke zlepšení každodenních pracovních návyků.
Účastníci budou sledováni přibližně čtyři týdny a změny muskuloskeletálních příznaků a souvisejících výsledků budou hodnoceny před a po programu ve srovnání s kontrolní skupinou s obvyklou praxí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Toto je kontrolovaná, nerandomizovaná předpokladová studie provedená mezi zaměstnanci univerzity na Al-Baha University.
Způsobilí účastníci budou rozděleni buď do intervenční skupiny zaměřené na ergonomii, nebo do kontrolní skupiny s obvyklou praxí.
Intervence spočívá v strukturovaném balíčku ergonomie pracoviště, který zahrnuje: (1) vyplnění ověřeného kontrolního seznamu pro vlastní hodnocení pracoviště, (2) získání individuální zpětné vazby a praktických doporučení k optimalizaci uspořádání pracoviště a pracovního postoje, a (3) krátké připomínky na podporu dodržování během následného období.
Hodnocení budou provedena na začátku a na konci sledování (přibližně čtyři týdny).
Hlavním cílem je zjistit, zda je ergonomický program spojen se zlepšením muskuloskeletálních příznaků ve srovnání s kontrolní podmínkou v reálných pracovních podmínkách.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Al Bahah, Saudská arábie, 59865
- Al-Baha University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18–55 let.
- Afiliace s univerzitou Al-Baha (zaměstnanci nebo akademičtí pracovníci) a pravidelné používání počítačové pracovní stanice (≥3 hodiny/den nebo ≥15 hodin/týden).
- Schopnost přečíst a vyplnit online dotazník a poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Aktuální závažná porucha pohybového aparátu nebo nedávné závažné zranění/operace, které výrazně omezuje každodenní činnosti nebo vyžaduje probíhající lékařské ošetření.
- Diagnostikovaný neurologický nebo revmatologický stav ovlivňující pohybový aparát (např. těžká radikulopatie, zánětlivá artritida).
- Těhotenství (pokud jej chcete vyloučit).
- Účast v jiném programu ergonomických intervencí během studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Program ergonomie (intervence)
Účastníci obdrží program ergonomie kancelářského pracoviště zahrnující sebehodnoticí kontrolní seznam, přizpůsobená doporučení pro úpravu pracoviště a bezpečný pracovní postoj spolu s krátkým vzdělávacím vedením a pravidelnými připomínkami během studie.
|
Účastníci v intervenční skupině vyplní online kontrolní seznam pro sebehodnocení počítačového pracoviště.
Na základě jejich odpovědí obdrží individuální ergonomické pokyny pro pracoviště a vzdělávací materiály pokrývající optimální sezení a nastavení pracoviště (výška židle/stolu, poloha monitoru, umístění klávesnice/myši a osvětlení), stejně jako doporučení pro pravidelné mikropřestávky a jednoduché protažení.
Pokyny budou doručeny elektronicky po výchozím hodnocení a účastníci budou povzbuzováni k implementaci doporučení po celou dobu sledování (4 týdny) s posilujícími připomínkami.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá praxe (Kontrola)
Účastníci budou během studie pokračovat ve svých obvyklých postupech na pracovišti a neobdrží doporučení/vzdělání v oblasti ergonomie až po dokončení následného hodnocení.
|
Účastníci v kontrolní skupině neobdrží během studie žádné školení o ergonomii, individuální doporučení ani vzdělávací materiály a budou pokračovat ve svých obvyklých postupech u počítačového pracoviště.
Po dokončení následných hodnocení bude kontrolní skupině nabídnuto stejné vzdělávací materiály o ergonomii a obecné pokyny pro pracoviště, které byly poskytnuty intervenční skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Časové okno: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Časové okno: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Časové okno: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2026
Primární dokončení (Aktuální)
10. února 2026
Dokončení studie (Aktuální)
10. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 46120176/2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .