Programa de Ergonomia de Postos de Trabalho na Universidade de Al-Baha (ERG-ABU)
6 de julho de 2026 atualizado por: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Intervenção de Ergonomia na Estação de Trabalho para Reduzir Sintomas Musculoesqueléticos entre Funcionários Universitários
Este estudo avalia um programa de ergonomia de postos de trabalho na Universidade de Al-Baha, destinado a reduzir os sintomas músculo-esqueléticos relacionados com o trabalho entre os funcionários universitários que utilizam computadores regularmente.
O programa inclui uma autoavaliação ergonómica do posto de trabalho, orientação individualizada sobre a configuração e postura adequadas do posto de trabalho e recomendações práticas para melhorar os hábitos de trabalho diários.
Os participantes serão acompanhados durante aproximadamente quatro semanas, e as alterações nos sintomas músculo-esqueléticos e nos resultados relacionados serão avaliadas antes e depois do programa, em comparação com um grupo de controlo de prática habitual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo controlado, não randomizado, do tipo pré-pós, realizado entre funcionários universitários da Universidade de Al-Baha.
Os participantes elegíveis serão alocados a um grupo de intervenção ergonómica ou a um grupo de controlo com prática habitual.
A intervenção consiste num pacote estruturado de ergonomia da estação de trabalho que inclui: (1) preenchimento de uma lista de verificação de autoavaliação da estação de trabalho validada, (2) recebimento de feedback individualizado e recomendações práticas para otimizar a disposição da estação de trabalho e a postura de trabalho, e (3) breves lembretes para apoiar a adesão durante o período de seguimento.
As avaliações serão realizadas na linha de base e no final do seguimento (aproximadamente quatro semanas).
O objetivo principal é determinar se o programa de ergonomia está associado a uma melhoria nos sintomas musculoesqueléticos em comparação com a condição de controlo em ambientes de trabalho reais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al Bahah, Arábia Saudita, 59865
- Al-Baha University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com idades entre 18-55 anos.
- Afiliados à Universidade de Al-Baha (funcionários ou docentes) e que utilizem regularmente uma estação de trabalho informática (≥3 horas/dia ou ≥15 horas/semana).
- Capazes de ler e preencher o questionário online e fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Perturbação musculoesquelética grave atual ou lesão/cirurgia recente que limite significativamente as atividades diárias ou exija tratamento médico contínuo.
- Condição neurológica ou reumatológica diagnosticada que afete o sistema musculoesquelético (por exemplo, radiculopatia grave, artrite inflamatória).
- Gravidez (se preferir excluí-la).
- Participação noutro programa de intervenção ergonómica durante o período do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Ergonomia (Intervenção)
Os participantes receberão um programa de ergonomia para postos de trabalho de escritório, incluindo uma avaliação baseada numa lista de verificação de autoavaliação e recomendações personalizadas para ajuste do posto de trabalho e postura de trabalho segura, juntamente com uma breve orientação educacional e lembretes de acompanhamento periódicos durante o período do estudo.
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Os participantes no braço de intervenção irão completar uma lista de verificação de autoavaliação da estação de trabalho informática online.
Com base nas suas respostas, receberão orientações individualizadas de ergonomia da estação de trabalho e materiais educacionais que abrangem a postura sentada ideal e a configuração da estação de trabalho (altura da cadeira/mesa, posição do monitor, colocação do teclado/rato e iluminação), bem como recomendações para pausas micro-regulares e alongamentos simples.
A orientação será fornecida eletronicamente após a avaliação inicial, e os participantes serão incentivados a implementar as recomendações durante todo o período de acompanhamento (4 semanas) com lembretes de reforço.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Prática Habitual (Controlo)
Os participantes manterão as suas práticas habituais na estação de trabalho durante o período do estudo e não receberão as recomendações/formação em ergonomia até após a conclusão da avaliação de seguimento.
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Os participantes no grupo de controlo não receberão formação em ergonomia, recomendações individualizadas ou materiais educativos durante o período do estudo e continuarão as suas práticas habituais na estação de trabalho informática.
Após a conclusão das avaliações de seguimento, será oferecido ao grupo de controlo os mesmos materiais educativos de ergonomia e orientações gerais sobre a estação de trabalho fornecidos ao grupo de intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in number of painful body regions
Prazo: Baseline and 4 weeks.
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Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in workstation ergonomic quality score
Prazo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Change in total musculoskeletal pain severity score
Prazo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 46120176/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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