Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Ergonomii Stanowisk Pracy na Uniwersytecie Al-Baha (ERG-ABU)

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University

Interwencja ergonomiczna stanowiska pracy w celu zmniejszenia objawów układu mięśniowo-szkieletowego wśród pracowników uniwersytetu

Niniejsze badanie ocenia program ergonomii stanowisk pracy na Uniwersytecie Al-Baha, mający na celu zmniejszenie objawów mięśniowo-szkieletowych związanych z pracą wśród pracowników uniwersytetu, którzy regularnie korzystają z komputerów.
Program obejmuje samoocenę ergonomii stanowiska pracy, indywidualne wskazówki dotyczące prawidłowego ustawienia stanowiska pracy i postawy oraz praktyczne zalecenia mające na celu poprawę codziennych nawyków pracy.
Uczestnicy będą obserwowani przez około cztery tygodnie, a zmiany w objawach mięśniowo-szkieletowych i związanych z nimi wynikach będą oceniane przed i po programie, w porównaniu z grupą kontrolną stosującą standardowe praktyki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To jest kontrolowane, nierandomizowane badanie przed-po przeprowadzone wśród pracowników uniwersytetu na Uniwersytecie Al-Baha. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy interwencji ergonomicznej lub grupy kontrolnej z typową praktyką. Interwencja składa się ze strukturalnego pakietu ergonomii stanowiska pracy, który obejmuje: (1) wypełnienie zwalidowanego checklisty samooceny stanowiska pracy, (2) otrzymanie zindywidualizowanej informacji zwrotnej i praktycznych rekomendacji w celu optymalizacji ustawienia stanowiska pracy i postawy podczas pracy, oraz (3) krótkie przypomnienia wspierające przestrzeganie zaleceń w okresie obserwacji. Oceny będą przeprowadzane na początku badania oraz na końcu okresu obserwacji (około czterech tygodni). Głównym celem jest ustalenie, czy program ergonomiczny wiąże się z poprawą objawów układu mięśniowo-szkieletowego w porównaniu z warunkami kontrolnymi w rzeczywistych warunkach środowiska pracy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18-55 lat.
  • Związani z Uniwersytetem Al-Baha (pracownicy lub wykładowcy) i regularnie korzystający ze stanowiska komputerowego (≥3 godziny/dzień lub ≥15 godzin/tydzień).
  • Zdolni do przeczytania i wypełnienia ankiety online oraz udzielenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecne poważne zaburzenie układu mięśniowo-szkieletowego lub niedawny poważny uraz/zabieg chirurgiczny, który znacząco ogranicza codzienne czynności lub wymaga ciągłego leczenia.
  • Zdiagnozowany stan neurologiczny lub reumatologiczny wpływający na układ mięśniowo-szkieletowy (np. ciężka radikulopatia, zapalne zapalenie stawów).
  • Ciaża (jeśli chcesz to wykluczyć).
  • Uczestnictwo w innym programie interwencji ergonomicznej w okresie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program Ergonomii (Interwencja)
Uczestnicy otrzymają program ergonomii stanowiska biurowego obejmujący ocenę opartą na liście kontrolnej do samodzielnego wypełnienia oraz dostosowane zalecenia dotyczące regulacji stanowiska pracy i bezpiecznej postawy podczas pracy, wraz z krótkimi wskazówkami edukacyjnymi i okresowymi przypomnieniami o kontroli w trakcie trwania badania.
Behawioralne: Program Ergonomii Stanowiska Pracy
Uczestnicy w grupie interwencyjnej wypełnią internetowy formularz samooceny stanowiska komputerowego. Na podstawie ich odpowiedzi otrzymają spersonalizowane wskazówki dotyczące ergonomii stanowiska pracy oraz materiały edukacyjne obejmujące optymalną postawę siedzącą i ustawienie stanowiska pracy (wysokość krzesła/biurka, położenie monitora, ustawienie klawiatury/myszki oraz oświetlenie), a także zalecenia dotyczące regularnych mikropauz i prostych ćwiczeń rozciągających. Wskazówki zostaną dostarczone elektronicznie po wstępnej ocenie, a uczestnicy będą zachęcani do wdrażania zaleceń przez cały okres obserwacji (4 tygodnie) z przypomnieniami wzmacniającymi.
Inne nazwy:
  • Edukacja ergonomiczna i samoocena stanowiska pracy
Aktywny komparator: Zwyczajowa Praktyka (Kontrola)
Uczestnicy będą kontynuować swoje zwykłe praktyki związane z miejscem pracy w okresie badania i nie otrzymają zaleceń/edukacji z zakresu ergonomii do czasu zakończenia oceny kontrolnej.
Behawioralne: Zwykła Praktyka (Kontrola)
Uczestnicy w grupie kontrolnej nie otrzymają podczas okresu badania żadnych szkoleń z ergonomii, zindywidualizowanych zaleceń ani materiałów edukacyjnych i będą kontynuować swoje zwykłe praktyki dotyczące stanowiska komputerowego. Po zakończeniu badań kontrolnych grupie kontrolnej zostaną zaproponowane te same materiały edukacyjne z ergonomii i ogólne wytyczne dotyczące stanowiska pracy, które zostały dostarczone grupie interwencyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in number of painful body regions
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks.
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ). Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in workstation ergonomic quality score
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist. Higher scores indicate better workstation ergonomic quality. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks
Change in total musculoskeletal pain severity score
Ramy czasowe: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions. Higher scores indicate greater overall pain severity. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Baha University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 46120176/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj