Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arbeitsplatz-Ergonomie-Programm an der Al-Baha-Universität (ERG-ABU)

6. Juli 2026 aktualisiert von: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University

Arbeitsplatz-Ergonomie-Intervention zur Reduzierung muskuloskelettaler Symptome bei Universitätsmitarbeitern

Diese Studie bewertet ein Programm zur Ergonomie am Arbeitsplatz an der Al-Baha University, das darauf abzielt, arbeitsbedingte muskuloskelettale Symptome bei Universitätsmitarbeitern zu reduzieren, die regelmäßig Computer nutzen. Das Programm umfasst eine ergonomische Selbstbewertung des Arbeitsplatzes, individuelle Anleitung zur richtigen Einrichtung des Arbeitsplatzes und Körperhaltung sowie praktische Empfehlungen zur Verbesserung der täglichen Arbeitsgewohnheiten. Die Teilnehmer werden etwa vier Wochen lang begleitet, und Veränderungen der muskuloskelettalen Symptome und verwandter Ergebnisse werden vor und nach dem Programm im Vergleich zu einer Kontrollgruppe mit üblicher Praxis bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine kontrollierte, nicht randomisierte Prä-Post-Studie, die unter Universitätsangestellten an der Al-Baha-Universität durchgeführt wird. Qualifizierte Teilnehmer werden entweder einer Ergonomie-Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe mit üblicher Praxis zugeteilt. Die Intervention besteht aus einem strukturierten Arbeitsplatz-Ergonomie-Paket, das Folgendes umfasst: (1) Ausfüllen einer validierten Selbstbewertungs-Checkliste für den Arbeitsplatz, (2) Erhalt individueller Rückmeldungen und praktischer Empfehlungen zur Optimierung der Arbeitsplatzgestaltung und Arbeitshaltung und (3) kurze Erinnerungen zur Unterstützung der Einhaltung während der Nachbeobachtungszeit. Die Bewertungen werden zu Beginn und am Ende der Nachbeobachtung (etwa vier Wochen) durchgeführt. Das Hauptziel ist festzustellen, ob das Ergonomieprogramm im Vergleich zur Kontrollbedingung unter realen Arbeitsplatzbedingungen mit einer Verbesserung der muskuloskelettalen Symptome verbunden ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Al Bahah, Saudi-Arabien, 59865
        • Al-Baha University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18-55 Jahren.
  • Mitglieder der Al-Baha-Universität (Mitarbeiter oder Lehrpersonal), die regelmäßig einen Computerarbeitsplatz nutzen (≥3 Stunden/Tag oder ≥15 Stunden/Woche).
  • In der Lage, den Online-Fragebogen zu lesen und auszufüllen sowie eine informierte Einwilligung zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle schwere muskuloskelettale Störung oder kürzlich erlittene größere Verletzung/Operation, die die täglichen Aktivitäten erheblich einschränkt oder eine laufende medizinische Behandlung erfordert.
  • Diagnostizierte neurologische oder rheumatologische Erkrankung, die das muskuloskelettale System beeinträchtigt (z.B. schwere Radikulopathie, entzündliche Arthritis).
  • Schwangerschaft (falls Sie dies ausschließen möchten).
  • Teilnahme an einem anderen Ergonomie-Interventionsprogramm während der Studienphase.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ergonomieprogramm (Intervention)
Die Teilnehmer erhalten ein ergonomisches Programm für Büroarbeitsplätze, das eine auf einer Selbstbewertungs-Checkliste basierende Bewertung und maßgeschneiderte Empfehlungen für die Anpassung des Arbeitsplatzes und eine sichere Arbeitshaltung umfasst, zusammen mit kurzen pädagogischen Anleitungen und periodischen Erinnerungen zur Nachverfolgung während der Studienphase.
Verhalten: Workstation-Ergonomieprogramm
Teilnehmer in der Interventionsgruppe werden eine Online-Selbsteinschätzungs-Checkliste für Computerarbeitsplätze ausfüllen. Basierend auf ihren Antworten erhalten sie individuelle ergonomische Arbeitsplatzrichtlinien und Schulungsmaterialien, die optimale Sitzhaltung und Arbeitsplatzeinrichtung (Stuhl-/Schreibtischhöhe, Monitorposition, Tastatur-/Mausplatzierung und Beleuchtung) sowie Empfehlungen für regelmäßige Mikropausen und einfache Dehnübungen abdecken. Die Anleitung wird nach der Basisbewertung elektronisch übermittelt, und die Teilnehmer werden ermutigt, die Empfehlungen während der gesamten Nachbeobachtungszeit (4 Wochen) mit Erinnerungsauffrischungen umzusetzen.
Andere Namen:
  • Ergonomieausbildung und Arbeitsplatz-Selbsteinschätzung
Aktiver Komparator: Übliche Praxis (Kontrolle)
Die Teilnehmer werden während der Studienzeit ihre üblichen Arbeitsplatzpraktiken fortsetzen und erhalten die ergonomischen Empfehlungen/ Schulungen erst nach Abschluss der Nachuntersuchung.
Verhalten: Übliche Praxis (Kontrollgruppe)
Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten während der Studienphase keine ergonomische Schulung, individuelle Empfehlungen oder Schulungsmaterialien und setzen ihre üblichen Computerarbeitsplatzpraktiken fort. Nach Abschluss der Nachbeobachtungsuntersuchungen erhält die Kontrollgruppe die gleichen ergonomischen Schulungsmaterialien und allgemeinen Arbeitsplatzrichtlinien, die auch der Interventionsgruppe zur Verfügung gestellt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in number of painful body regions
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks.
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ). Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in workstation ergonomic quality score
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist. Higher scores indicate better workstation ergonomic quality. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks
Change in total musculoskeletal pain severity score
Zeitfenster: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions. Higher scores indicate greater overall pain severity. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Baha University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 46120176/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren