Programa de Ergonomía de Estaciones de Trabajo en la Universidad de Al-Baha (ERG-ABU)
6 de julio de 2026 actualizado por: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Intervención de Ergonomía en Puestos de Trabajo para Reducir los Síntomas Musculoesqueléticos entre Empleados Universitarios
Este estudio evalúa un programa de ergonomía en el lugar de trabajo en la Universidad de Al-Baha, dirigido a reducir los síntomas musculoesqueléticos relacionados con el trabajo entre los empleados universitarios que utilizan computadoras con regularidad.
El programa incluye una autoevaluación ergonómica del lugar de trabajo, orientación individualizada sobre la configuración adecuada del puesto de trabajo y la postura, y recomendaciones prácticas para mejorar los hábitos laborales diarios.
Los participantes serán seguidos durante aproximadamente cuatro semanas, y los cambios en los síntomas musculoesqueléticos y los resultados relacionados se evaluarán antes y después del programa, en comparación con un grupo de control de práctica habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio controlado, no aleatorizado pre-post realizado entre empleados universitarios de la Universidad Al-Baha.
Los participantes elegibles serán asignados a un grupo de intervención ergonómica o a un grupo de control de práctica habitual.
La intervención consiste en un paquete estructurado de ergonomía de estaciones de trabajo que incluye: (1) completar una lista de verificación de autoevaluación validada de la estación de trabajo, (2) recibir retroalimentación individualizada y recomendaciones prácticas para optimizar la disposición de la estación de trabajo y la postura laboral, y (3) breves recordatorios para apoyar la adherencia durante el período de seguimiento.
Las evaluaciones se realizarán al inicio y al final del seguimiento (aproximadamente cuatro semanas).
El objetivo principal es determinar si el programa de ergonomía está asociado con una mejora en los síntomas musculoesqueléticos en comparación con la condición de control en entornos laborales del mundo real.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Al Bahah, Arabia Saudita, 59865
- Al-Baha University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 55 años.
- Afiliados a la Universidad de Al-Baha (personal o profesorado) y que utilicen regularmente una estación de trabajo informática (≥3 horas/día o ≥15 horas/semana).
- Capaces de leer y completar el cuestionario en línea y proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Trastorno musculoesquelético grave actual o lesión/cirugía reciente importante que limite notablemente las actividades diarias o requiera tratamiento médico continuo.
- Condición neurológica o reumatológica diagnosticada que afecte al sistema musculoesquelético (por ejemplo, radiculopatía grave, artritis inflamatoria).
- Embarazo (si prefieres excluirlo).
- Participación en otro programa de intervención ergonómica durante el período del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Ergonomía (Intervención)
Los participantes recibirán un programa de ergonomía para estaciones de trabajo de oficina que incluirá una evaluación basada en una lista de verificación de autoevaluación y recomendaciones personalizadas para el ajuste de la estación de trabajo y una postura de trabajo segura, junto con una breve orientación educativa y recordatorios de seguimiento periódicos durante el período de estudio.
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Los participantes del grupo de intervención completarán una lista de verificación de autoevaluación de la estación de trabajo informática en línea. En función de sus respuestas, recibirán orientación ergonómica individualizada para la estación de trabajo y materiales educativos que cubren la postura óptima al sentarse y la configuración de la estación de trabajo (altura de la silla/mesa, posición del monitor, ubicación del teclado/ratón e iluminación), así como recomendaciones para microdescansos regulares y estiramientos simples. La orientación se entregará electrónicamente después de la evaluación inicial, y se animará a los participantes a implementar las recomendaciones durante todo el período de seguimiento (4 semanas) con recordatorios de refuerzo.
Otros nombres:
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Comparador activo: Práctica Habitual (Control)
Los participantes continuarán con sus prácticas habituales en la estación de trabajo durante el período del estudio y no recibirán las recomendaciones/educación sobre ergonomía hasta después de completar la evaluación de seguimiento.
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Los participantes en el grupo de control no recibirán formación en ergonomía, recomendaciones individualizadas ni materiales educativos durante el periodo del estudio y continuarán con sus prácticas habituales en el puesto de trabajo informático.
Tras la finalización de las evaluaciones de seguimiento, se ofrecerá al grupo de control los mismos materiales educativos de ergonomía y la orientación general sobre el puesto de trabajo proporcionados al grupo de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in number of painful body regions
Periodo de tiempo: Baseline and 4 weeks.
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Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in workstation ergonomic quality score
Periodo de tiempo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Change in total musculoskeletal pain severity score
Periodo de tiempo: Baseline and 4 weeks
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Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
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Baseline and 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
10 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 46120176/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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