Werkstation Ergonomie Programma aan de Al-Baha Universiteit (ERG-ABU)
6 juli 2026 bijgewerkt door: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University
Interventie inzake ergonomie van werkstations om musculoskeletale symptomen bij universiteitsmedewerkers te verminderen
Deze studie evalueert een ergonomieprogramma voor werkplekken aan de Al-Baha Universiteit, gericht op het verminderen van werkgerelateerde musculoskeletale klachten onder universiteitsmedewerkers die regelmatig computers gebruiken.
Het programma omvat een ergonomische zelfevaluatie van de werkplek, individuele begeleiding bij de juiste opstelling van de werkplek en houding, en praktische aanbevelingen om dagelijkse werkroutines te verbeteren.
Deelnemers worden ongeveer vier weken gevolgd, en veranderingen in musculoskeletale klachten en gerelateerde uitkomsten worden voor en na het programma beoordeeld, vergeleken met een controlegroep die de gebruikelijke werkwijze volgt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een gecontroleerd, niet-gerandomiseerd pre-post onderzoek uitgevoerd onder universiteitsmedewerkers aan de Al-Baha Universiteit.
In aanmerking komende deelnemers worden toegewezen aan een ergonomie-interventiegroep of een gebruikelijke-praktijk controlegroep.
De interventie bestaat uit een gestructureerd werkplekergonomiepakket dat omvat: (1) het invullen van een gevalideerde werkplekzelfevaluatiechecklist, (2) het ontvangen van geïndividualiseerde feedback en praktische aanbevelingen om werkplekinrichting en werkhouding te optimaliseren, en (3) korte herinneringen om naleving tijdens de follow-upperiode te ondersteunen.
Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang en aan het einde van de follow-up (ongeveer vier weken).
Het primaire doel is om te bepalen of het ergonomieprogramma geassocieerd is met verbetering van musculoskeletale symptomen vergeleken met de controleconditie onder realistische werkplekomstandigheden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Al Bahah, Saoedi-Arabië, 59865
- Al-Baha University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18-55 jaar.
- Verbonden aan Al-Baha University (personeel of docenten) en regelmatig gebruikmakend van een computerwerkplek (≥3 uur/dag of ≥15 uur/week).
- In staat om de online vragenlijst te lezen en in te vullen en geïnformeerde toestemming te verlenen.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige ernstige musculoskeletale aandoening of recent groot letsel/operatie dat de dagelijkse activiteiten aanzienlijk beperkt of voortdurende medische behandeling vereist.
- Gediagnosticeerde neurologische of reumatologische aandoening die het bewegingsapparaat beïnvloedt (bijv. ernstige radiculopathie, inflammatoire artritis).
- Zwangerschap (indien u dit wilt uitsluiten).
- Deelname aan een ander ergonomie-interventieprogramma tijdens de onderzoeksperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ergonomieprogramma (Interventie)
Deelnemers zullen een ergonomieprogramma voor kantoortaken ontvangen, inclusief een zelfevaluatie op basis van een checklist en op maat gemaakte aanbevelingen voor werkplekaanpassing en veilige werkhouding, samen met korte educatieve begeleiding en periodieke herinneringen voor opvolging gedurende de studieduur.
|
Deelnemers in de interventiegroep zullen een online zelfbeoordelingschecklist voor computerwerkplekken invullen.
Op basis van hun antwoorden ontvangen zij geïndividualiseerde ergonomische richtlijnen voor de werkplek en educatief materiaal over optimale zithouding en werkplekinrichting (stoel/bureauhoogte, monitorpositie, toetsenbord/muisplaatsing en verlichting), evenals aanbevelingen voor regelmatige micropauzes en eenvoudige rekoefeningen.
De richtlijnen worden elektronisch verstrekt na de nulmeting, en deelnemers worden aangemoedigd om de aanbevelingen gedurende de follow-upperiode (4 weken) toe te passen, met ondersteunende herinneringen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Gebruikelijke Praktijk (Controle)
Deelnemers zullen tijdens de onderzoeksperiode hun gebruikelijke werkplekpraktijken voortzetten en zullen de ergonomische aanbevelingen/educatie pas ontvangen na voltooiing van de follow-upbeoordeling.
|
Deelnemers in de controlearm zullen tijdens de onderzoeksperiode geen ergonomietraining, gepersonaliseerde aanbevelingen of educatief materiaal ontvangen en zullen hun gebruikelijke computerwerkplekpraktijken voortzetten.
Na voltooiing van de follow-upbeoordelingen zal de controlegroep hetzelfde ergonomische educatieve materiaal en algemene werkplekrichtlijnen aangeboden krijgen als de interventiearm.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in number of painful body regions
Tijdsspanne: Baseline and 4 weeks.
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ).
Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in workstation ergonomic quality score
Tijdsspanne: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist.
Higher scores indicate better workstation ergonomic quality.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Change in total musculoskeletal pain severity score
Tijdsspanne: Baseline and 4 weeks
|
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions.
Higher scores indicate greater overall pain severity.
Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
|
Baseline and 4 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 februari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 46120176/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .