分娩室におけるバースストーリー作成が分娩恐怖に及ぼす影響
2026年1月30日 更新者：Esra Tan、Inonu University
初産妊婦における分娩室でのバースストーリー作成が分娩恐怖と出産快適性に及ぼす影響
本研究の目的は、出産を控えた女性の恐怖心を軽減し、快適さを向上させることです。 この目的のために実施された文献調査では、分娩室での出産ストーリー作成が初産妊婦の出産恐怖と出産快適さに及ぼす影響を検討した研究はまだ見つかっていません。 この文献上のギャップを埋めるために、分娩室の妊婦に出産ストーリーを作成してもらい、これが出産恐怖と出産快適さに及ぼす影響を検証します。
本研究の仮説は以下の通りです：
H1a: 分娩室での出産ストーリー作成は出産恐怖に影響する H1b: 分娩室での出産ストーリー作成は出産快適さに影響する。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、分娩室での出産ストーリー作成が、出産への恐怖と妊婦の快適さに及ぼす影響を検討することです。
データは、Gölbaşı州立病院の産科病棟の分娩室に入院し、潜伏期にある初産妊婦から収集されます。
女性には研究について説明され、研究への参加の意思を確認されます。
研究への参加に同意した女性には、インフォームド・コンセント書が配布されます。
研究への参加に同意した女性には、研究者による対面面接を通じて、データ収集ツールが適用されます。
データ収集は、潜伏期の終了（≧4-6 cm）をもって完了します。
対照群の女性には介入は行われませんが、個人情報フォーム、出生前自己評価尺度-出産恐怖サブスケール、および出産快適尺度は、実験群と同時に適用されます。
前テストデータ収集質問票は、実験群の妊婦に潜伏期の開始時に適用され、妊婦は自身の出産ストーリーを作成するよう求められます。
透明な壁板が分娩室の壁に取り付けられ、妊婦には適切なペンが与えられ、この板に自身の感情や考えを書くよう求められ、この方法で出産ストーリーが作成されます。
妊婦が希望する場合、その写真が撮影され、この板に貼り付けられます。
出産ストーリーが作成された後、後テストデータ収集ツールが再び妊婦に適用され、データ収集プロセスが完了します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Battalgazi̇
-
Malatya、Battalgazi̇、トルコ（Türkiye）
- Inonu University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：- 識字能力のあるすべての初産婦は、
- 18歳以上、
- 危険な妊娠を経験していない、
- 補助生殖技術で妊娠していない、
- 経膣分娩を計画している、
- 分娩の潜伏期にある、
- 精神疾患がない、
- 自身または赤ちゃんに健康上の問題がない、
- 既往歴に胎児死亡がない場合、研究に参加します。
除外基準：
- 分娩潜伏期に帝王切開の適応がある妊婦は、研究に参加しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群なし：
出産ストーリーなしのグループ
|
|
|
実験的：実験的
バースストーリー作成グループ
|
出産の物語は、分娩室で妊婦が壁に貼られた透明な壁紙に自分の気持ちを書き綴ることによって作られます。
妊婦、助産師、父親、医師もこの壁紙に自分の気持ちや考えを書くことができます。
このようにして、妊婦は分娩中ずっとポジティブな考えが書かれた壁を見つめ、それによって出産への恐怖が軽減されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出生前自己評価質問票スコア
時間枠：ベースライン（陣痛の潜伏期）および活動期陣痛前（子宮頸管拡張4 cm時）]
|
Ledermanによって開発されたこの尺度は、女性の妊娠と母親役割への適応を測定します。
この尺度は、7つのサブ次元と79項目から成る4段階のリッカート式尺度です。
この尺度から得られる得点は10から40の範囲です。
|
ベースライン（陣痛の潜伏期）および活動期陣痛前（子宮頸管拡張4 cm時）]
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出産快適度質問票 - CCQスコア
時間枠：陣痛が始まる直前（子宮口が4 cm開いた時点）
|
この尺度は9つの質問からなり、5段階リッカート方式（1＝まったく同意しない、2＝ほとんど同意しない、3＝部分的に同意する、4＝ほとんど同意する、5＝完全に同意する）です。
各項目は分娩室の快適さを考慮して回答することが期待されています。
各記述は特定の快適感（リラクゼーション、安堵感、または優越感）および次元（身体的、環境的、心理・精神的、または社会的）を報告しています。
この尺度から最小9点、最大45点を得ることができます。
尺度のスコア値が増加するにつれて快適さが増し、スコア値が減少するにつれて快適さが減少すると考えることができます。
|
陣痛が始まる直前（子宮口が4 cm開いた時点）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Esra GÜNEY, PhD、Inonu University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2025年11月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。