분만실에서 출산 이야기 만들기가 출산 공포에 미치는 영향
2026년 1월 30일 업데이트: Esra Tan, Inonu University
초산 임산부의 분만실 내 출산 이야기 작성이 분만 공포와 출산 안락감에 미치는 영향
이 연구의 목적은 출산할 여성들의 두려움을 줄이고 그들의 편안함을 높이는 것입니다. 이를 위해 수행된 문헌 고찰에서, 초산 임산부의 출산 두려움과 출산 편안함에 대한 분만실에서의 출산 이야기 작성의 효과를 조사한 연구는 아직 발견되지 않았습니다. 문헌의 이 공백을 메우기 위해, 분만실에 있는 임산부들에게 자신의 출산 이야기를 작성하도록 요청하고, 이것이 출산 두려움과 출산 편안함에 미치는 효과를 조사할 것입니다.
연구의 가설은 다음과 같습니다:
H1a: 분만실에서 출산 이야기 작성은 출산 두려움에 영향을 미친다 H1b: 분만실에서 출산 이야기 작성은 출산 편안함에 영향을 미친다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 분만실에서 출산 이야기를 작성하는 것이 임산부의 출산 공포감과 안락감에 미치는 효과를 조사하는 것입니다.
데이터는 Gölbaşı 주립 병원 산부인과 병동의 분만실에 입원한 초산 임산부 중 잠재기 단계에 있는 여성들로부터 수집됩니다.
여성들에게 연구에 대해 설명하고 연구 참여 여부를 묻습니다.
연구 참여에 동의한 여성들에게 동의서를 배포합니다.
연구 참여에 동의한 여성들에게 연구원이 직접 면담을 통해 데이터 수집 도구를 적용합니다.
데이터 수집은 잠재기 단계의 종료(≥ 4-6 cm)와 함께 완료됩니다.
대조군의 여성들에게는 어떠한 중재도 적용되지 않지만, 개인 정보 양식, 산전 자가 평가 척도-출산 공포감 하위 척도 및 출산 안락감 척도는 실험군과 동시에 적용됩니다.
실험군의 임산부들에게는 잠재기 단계 초기에 사전 테스트 데이터 수집 설문지를 적용하고, 임산부들에게 자신의 출산 이야기를 작성하도록 요청합니다.
분만실 벽에 투명한 벽보를 부착하고 임산부들에게 적절한 펜을 제공하여 이 보드에 자신의 감정과 생각을 작성하도록 요청함으로써 출산 이야기가 작성됩니다.
임산부가 원할 경우 사진을 촬영하여 이 보드에 첨부합니다.
출산 이야기가 작성된 후, 사후 테스트 데이터 수집 도구를 임산부에게 다시 적용하고 데이터 수집 과정이 완료됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Battalgazi̇
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Malatya, Battalgazi̇, 터키 (Türkiye)
- Inonu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:- 모든 초산 임산부로서 글을 읽고 쓸 수 있는 능력이 있는 자,
- 18세 이상,
- 위험 임신을 경험하지 않는 자,
- 보조 생식 기술로 임신하지 않은 자,
- 질식 분만을 계획한 자,
- 진통의 잠복기에 있는 자,
- 정신 장애가 없는 자,
- 자신이나 아기에게 건강 문제가 없는 자,
- 과거 태아 이력이 없는 자가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 진통의 잠복기에 제왕절개술이 필요한 임산부는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군 없음:
GROUP WITHOUT BIRTH STORY
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실험적: 실험적
출산 이야기 창작 그룹
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출산 이야기는 산모가 분만실 벽에 붙은 투명 벽지에 자신의 감정을 적어가며 만들어집니다.
산모, 조산사, 아버지, 의사 모두 이 벽지에 자신의 감정과 생각을 적을 수 있습니다.
이런 방식으로 산모는 분만 과정 내내 긍정적인 생각이 적힌 벽을 보며 출산에 대한 두려움을 줄일 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 자가 평가 설문지 점수
기간: 기준선 (분만 잠복기) 및 활동적 분만 전 (자궁 경부 확장 4cm 시점)]
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Lederman이 개발한 척도는 여성의 임신 및 모성 적응을 결정합니다.
이 척도는 7개의 하위 차원과 79개 문항으로 구성된 4점 Likert 척도입니다.
척도에서 얻을 수 있는 점수는 10점에서 40점 사이입니다.
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기준선 (분만 잠복기) 및 활동적 분만 전 (자궁 경부 확장 4cm 시점)]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분만 안락 설문지- CCQ 점수
기간: 활동적 진통 직전 (자궁경부 확장 4cm 시)
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이 척도는 9개의 문항으로 구성되며 5점 리커트 척도입니다(1=전혀 동의하지 않음, 2=대체로 동의하지 않음, 3=부분적으로 동의함, 4=대체로 동의함, 5=완전히 동의함).
문항들은 분만실의 쾌적함을 고려하여 답변할 것으로 예상됩니다. 각 진술은 특정 쾌적감(이완, 안도감 또는 우월감)과 차원(신체적, 환경적, 심리적/영적 또는 사회적)을 보고합니다. 이 척도에서 최소 9점에서 최대 45점까지 얻을 수 있습니다. 척도의 점수 값이 증가할수록 쾌적함이 증가하고, 점수 값이 감소할수록 쾌적함이 감소한다고 생각할 수 있습니다. |
활동적 진통 직전 (자궁경부 확장 4cm 시)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 5499
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 결과가 공유될 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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