Effekten af at skabe en fødselshistorie i fødestuen på frygten for fødsel
30. januar 2026 opdateret af: Esra Tan, Inonu University
Effekten af at skabe en fødselshistorie i fødselsstuen på fødselsangst og fødselskomfort hos førstegangsfødende gravide
Formålet med denne undersøgelse er at reducere frygten hos kvinder, der skal føde, og øge deres komfort. I litteraturgennemgangen udført til dette formål er der endnu ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøger effekten af at skabe en fødselshistorie i fødselsstuen på fødselsfrygt og fødselskomfort hos førstegangsfødende gravide. For at udfylde dette hul i litteraturen vil gravide i fødselsstuen blive bedt om at skabe deres fødselshistorier, og effekten heraf på fødselsfrygt og fødselskomfort vil blive undersøgt.
Undersøgelsens hypoteser er som følger:
H1a: At skabe en fødselshistorie i fødselsstuen påvirker fødselsfrygt H1b: At skabe en fødselshistorie i fødselsstuen påvirker fødselskomfort.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af at skabe en fødselshistorie i fødselsrummet på fødselsfrygt og komfort hos gravide kvinder.
Data vil blive indsamlet fra førstegangsgraviditeter, der er indlagt i fødselsrummet på fødeafdelingen på Gölbaşı Statshospital og er i den latente fase.
Kvinder vil blive informeret om undersøgelsen og vil blive spurgt, om de vil deltage i undersøgelsen.
Informerede samtykkeformularer vil blive uddelt til kvinder, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Dataindsamlingsværktøjer vil blive anvendt på kvinder, der accepterer at deltage i undersøgelsen, af forskeren gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Dataindsamlingen vil blive afsluttet med afslutningen af den latente fase (≥ 4-6 cm).
Ingen intervention vil blive anvendt på kvinder i kontrolgruppen, dog vil Personlig Informationsformular, Prænatal Selvvurderingsskala - Fødselsfrygt Underskala og Fødselskomfortskala blive anvendt samtidigt med eksperimentgruppen.
Præ-test dataindsamlingsspørgeskemaer vil blive anvendt på gravide kvinder i eksperimentgruppen ved begyndelsen af den latente fase, og gravide kvinder vil blive bedt om at skabe deres egne fødselshistorier.
En gennemsigtig vægtavle vil blive fastgjort til væggen i fødselsrummet, og gravide kvinder vil få passende penne og blive bedt om at skrive deres følelser og tanker på denne tavle, og på denne måde vil fødselshistorier blive skabt.
Hvis gravide kvinder ønsker det, vil deres fotografier blive taget og fastgjort til denne tavle.
Efter at fødselshistorien er skabt, vil post-test dataindsamlingsværktøjerne blive anvendt på den gravide kvinde igen, og dataindsamlingsprocessen vil blive afsluttet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
58
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Battalgazi̇
-
Malatya, Battalgazi̇, Tyrkiet (Türkiye)
- Inonu University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:- Alle førstegangsfødende gravide kvinder, der er læsefærdige,
- Over 18 år,
- Ikke oplever en risikofyldt graviditet,
- Ikke er blevet gravide med assisterede reproduktionsteknikker,
- Planlægger at have en vaginal fødsel,
- Er i den latente fase af fødslen,
- Ikke har nogen psykiske lidelser,
- Ikke har nogle helbredsproblemer hos sig selv eller deres baby,
- Ikke har en historie med ex fetus vil blive inkluderet i studiet.
Eksklusionskriterier:
- Gravide kvinder med en indikation for kejsersnit under den latente fase af fødslen vil ikke blive inkluderet i studiet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen intervention:
GRUPPE UDEN FØDSELSHISTORIE
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Fødselshistorie skabende gruppe
|
Fødselshistorien skabes af de gravide kvinder i fødselsstuen, som skriver deres følelser på en gennemsigtig tapet, der er fastgjort til væggen.
Den gravide kvinde, jordemoderen, faderen og lægen kan også skrive deres følelser og tanker på denne tapet.
På denne måde ser den gravide kvinde på væggen, hvor positive tanker er skrevet gennem hele fødslen, og dermed reduceres frygten for fødslen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prenatal Selvvurderingsspørgeskema score
Tidsramme: Baseline (latent fase af fødsel) og før aktiv fødsel (ved 4 cm livmoderhalsudvidelse)]
|
Skalaen udviklet af Lederman bestemmer kvinders tilpasning til graviditet og moderskab.
Denne skala er en 4-punkts Likert-type skala med 7 underdimensioner og 79 emner.
De scores, der kan opnås fra skalaen, er mellem 10 og 40.
|
Baseline (latent fase af fødsel) og før aktiv fødsel (ved 4 cm livmoderhalsudvidelse)]
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fødselskomfortspørgeskema - CCQ-score
Tidsramme: Umiddelbart før den aktive fødsel (ved 4 cm cervikdilatation)
|
Skalaen består af 9 spørgsmål og er en 5-punkts Likert-type (1=Meget uenig, 2=For det meste uenig, 3=Delvist enig, 4=For det meste enig, 5=Helt enig).
Elementerne forventes besvaret med hensyn til fødestuens komfort.
Hver udsagn rapporterer en bestemt følelse af komfort (afslapning, lettelse eller overlegenhed) og dimensioner (fysiske, miljømæssige, psyko-spirituelle eller sociale).
Der kan opnås et minimum på 9 og et maksimum på 45 point fra skalaen.
Det kan antages, at når scoreværdien af skalaen stiger, stiger komforten, og når scoreværdien falder, falder komforten.
|
Umiddelbart før den aktive fødsel (ved 4 cm cervikdilatation)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
3. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 5499
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Forskningsresultater vil blive delt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .