L'Effetto della Creazione di una Storia della Nascita nella Sala Parto sulla Paura del Parto
30 gennaio 2026 aggiornato da: Esra Tan, Inonu University
L'Effetto della Creazione di una Storia della Nascita in Sala Parto sulla Paura del Parto e sul Comfort della Nascita nelle Donne Incinte Primipare
L'obiettivo di questo studio è ridurre le paure delle donne che partoriranno e aumentare il loro comfort. Nella revisione della letteratura condotta a questo scopo, non è stato ancora trovato alcuno studio che esamini l'effetto della creazione di una storia del parto in sala parto sulla paura del parto e sul comfort del parto nelle donne incinte primipare. Per colmare questa lacuna nella letteratura, alle donne incinte in sala parto verrà chiesto di creare le loro storie del parto e l'effetto di questo sulla paura del parto e sul comfort del parto sarà esaminato.
Le ipotesi dello studio sono le seguenti:
H1a: Creare una storia del parto in sala parto influisce sulla paura del parto H1b: Creare una storia del parto in sala parto influisce sul comfort del parto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della creazione di una storia della nascita nella sala parto sulla paura del parto e sul comfort delle donne in gravidanza.
I dati saranno raccolti da donne in gravidanza primipare che sono ricoverate nella sala parto del reparto maternità dell'Ospedale Statale di Gölbaşı e si trovano nella fase latente.
Le donne saranno informate sullo studio e verrà chiesto loro se parteciperanno allo studio.
I moduli di consenso informato saranno distribuiti alle donne che accettano di partecipare allo studio.
Gli strumenti di raccolta dati saranno applicati alle donne che accettano di partecipare allo studio dal ricercatore attraverso interviste faccia a faccia.
La raccolta dei dati sarà completata con la fine della fase latente (≥ 4-6 cm).
Nessun intervento sarà applicato alle donne nel gruppo di controllo, tuttavia, il Modulo di Informazioni Personali, la Scala di Autovalutazione Prenatale - Sottoscala Paura del Parto e la Scala del Comfort del Parto saranno applicati contemporaneamente al gruppo sperimentale.
I questionari di raccolta dati pre-test saranno applicati alle donne in gravidanza nel gruppo sperimentale all'inizio della fase latente e alle donne in gravidanza verrà chiesto di creare le proprie storie della nascita.
Una lavagna trasparente sarà attaccata alla parete della sala parto e alle donne in gravidanza verranno fornite penne appropriate e verrà chiesto loro di scrivere i loro sentimenti e pensieri su questa lavagna e in questo modo, le storie della nascita saranno create.
Se le donne in gravidanza lo desiderano, le loro fotografie saranno scattate e attaccate a questa lavagna.
Dopo che la storia della nascita è stata creata, gli strumenti di raccolta dati post-test saranno applicati nuovamente alla donna in gravidanza e il processo di raccolta dati sarà completato.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
58
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Battalgazi̇
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Malatya, Battalgazi̇, Turchia (Türkiye)
- Inonu University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione: - Tutte le donne primipare in gravidanza che sono alfabetizzate,
- Di età superiore ai 18 anni,
- Non in gravidanza a rischio,
- Non in gravidanza ottenuta con tecniche di procreazione assistita,
- Con parto vaginale pianificato,
- Nella fase latente del travaglio,
- Senza alcun disturbo psichiatrico,
- Senza problemi di salute per sé o per il proprio bambino,
- Senza anamnesi di ex feto saranno incluse nello studio.
Criteri di esclusione:
- Le donne in gravidanza con indicazione al taglio cesareo durante la fase latente del travaglio non saranno incluse nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Nessun intervento:
GRUPPO SENZA STORIA DELLA NASCITA
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Sperimentale: Sperimentale
Gruppo di creazione della storia della nascita
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La storia della nascita viene creata dalle donne incinte nella sala parto, che scrivono i loro sentimenti su una carta da parati trasparente attaccata al muro.
La donna incinta, l'ostetrica, il padre e il medico possono anche scrivere i loro sentimenti e pensieri su questa carta da parati.
In questo modo, la donna incinta guarda il muro su cui sono scritti pensieri positivi durante tutto il travaglio, riducendo così la paura del parto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio del Questionario di Autovalutazione Prenatale
Lasso di tempo: Baseline (fase latente del travaglio) e prima del travaglio attivo (a 4 cm di dilatazione cervicale)]
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La scala sviluppata da Lederman determina l'adattamento delle donne alla gravidanza e alla maternità.
Questa scala è una scala Likert a 4 punti con 7 sottodimensioni e 79 elementi.
I punteggi ottenibili dalla scala sono compresi tra 10 e 40.
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Baseline (fase latente del travaglio) e prima del travaglio attivo (a 4 cm di dilatazione cervicale)]
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sul Comfort del Parto - Punteggio CCQ
Lasso di tempo: Immediatamente prima del travaglio attivo (a 4 cm di dilatazione cervicale)
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La scala è composta da 9 domande ed è di tipo Likert a 5 punti (1=Per niente d'accordo, 2=Perlopiù in disaccordo, 3=Parzialmente d'accordo, 4=Perlopiù d'accordo, 5=Totalmente d'accordo).
Gli item devono essere risposti considerando il comfort della sala parto.
Ogni affermazione riporta un certo senso di comfort (rilassamento, sollievo o superiorità) e dimensioni (fisiche, ambientali, psico-spirituali o sociali).
Dalla scala si possono ottenere un minimo di 9 e un massimo di 45 punti.
Si può pensare che all'aumentare del punteggio della scala, il comfort aumenti, e al diminuire del punteggio, il comfort diminuisca.
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Immediatamente prima del travaglio attivo (a 4 cm di dilatazione cervicale)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5499
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I risultati della ricerca saranno condivisi.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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