STEMI患者における血漿OxPLsの代謝特性。
2026年1月27日 更新者：First Affiliated Hospital of Ningbo University
STEMI患者における血漿OxPLsの代謝特性とPCI手術後のMACEsリスク予測における価値分析
この観察研究の目的は、STEMI患者におけるOxPLsの構造組成と代謝特性を調査することです。
異なる集団からOxPLsの特徴的なフィンガープリントバイオマーカーを探索し、OxPLsフィンガープリントスペクトルを分析します。
STEMI患者のOxPLsフィンガープリントに基づき、機械学習分類器を使用して人工知能支援下のPCI後MACEリスク予測システムを確立し、基礎研究から臨床応用への転換を達成します。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Ningbo、Zhejiang、中国、315010
- First Affiliated Hospital of Ningbo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2025年1月から2025年12月の間に当院心血管内科に入院し、同時にPCI手術を受けたSTEMI患者。
説明
包含基準：
- 患者はSTEMI（ST上昇型心筋梗塞）の診断基準を満たしている（「急性ST上昇型心筋梗塞の診断・治療ガイドライン（2021年）」を参照）
- 直接PCIの実施に同意している
- 発症から12時間以内で、緊急PCI治療を成功裏に受けている
- 入院後、すべてのSTEMI患者には、抗血小板凝集、抗凝固、脂質低下、抗心筋リモデリング薬による標準治療が行われる。
除外基準：
- 心筋梗塞の既往歴がある
- 他の心血管疾患を伴う場合（例：重度の心臓弁膜症、重度の心不全、先天性心疾患、心筋症など）
- 重篤な感染症を合併している
- 重篤な貧血を合併している
- 重篤な肝腎機能障害を合併している
- 悪性腫瘍を合併している
- 自己免疫疾患または血液疾患の既往歴を伴う
- 最近の重篤な外傷または手術の既往歴がある
- 臨床データが不完全な患者
- データ収集に同意しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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健康
健康な人々
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CAD
安定冠動脈疾患患者
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STEMI-M
ST上昇型心筋梗塞の男性患者
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STEMI-F
ST上昇型心筋梗塞の女性患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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CTCAE v5.0によって評価された治療関連の有害事象の参加者の数
時間枠：12か月
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月27日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月27日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025004A
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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