Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabole kenmerken van plasma OxPL's bij STEMI-patiënten.

27 januari 2026 bijgewerkt door: First Affiliated Hospital of Ningbo University

Metabole kenmerken van plasma OxPLs bij STEMI-patiënten en de waarde-analyse voor het voorspellen van het risico op MACEs na PCI-chirurgie.

Het doel van deze observationele studie is om de structurele samenstelling en metabole kenmerken van OxPLs bij STEMI-patiënten te onderzoeken. Verken OxPLs karakteristieke vingerafdruk biomarkers van verschillende populaties en analyseer OxPLs vingerafdruk spectra. Op basis van de OxPLs vingerafdruk van STEMI-patiënten wordt een machine learning classificator gebruikt om een kunstmatige intelligentie ondersteund post-PCI MACE risicovoorspellingssysteem op te zetten, waardoor de transformatie van fundamenteel onderzoek naar klinische toepassing wordt bereikt.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, China, 315010
        • First Affiliated Hospital of Ningbo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

STEMI-patiënten die tussen januari 2025 en december 2025 zijn opgenomen op onze cardiovasculaire afdeling voor gelijktijdige PCI-chirurgie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënt voldoet aan de diagnostische criteria voor STEMI (verwijs naar de "Richtlijnen voor Diagnose en Behandeling van Acuut ST-Segment Elevatie Myocardinfarct (2021)")
  • Akkoord met het uitvoeren van directe PCI
  • De aanvangstijd is minder dan 12 uur en succesvol ondergaan van spoed-PCI-behandeling
  • Na opname worden alle STEMI-patiënten routinematig behandeld met antiplaatjesaggregatie-, antistollings-, lipidenverlagende en anti-myocardremodellerende geneesmiddelen.

Exclusiecriteria:

  • Eerdere voorgeschiedenis van myocardinfarct
  • Begeleid door andere cardiovasculaire aandoeningen, zoals ernstige hartklepziekte, ernstig hartfalen, aangeboren hartziekte, cardiomyopathie, enz.
  • Gecombineerd met ernstige infectie
  • Gecombineerd met ernstige bloedarmoede
  • Gecombineerd met ernstige lever- en nierdisfunctie
  • Gecombineerd met kwaadaardige tumoren
  • Begeleid door een voorgeschiedenis van auto-immuun- of hematologische aandoeningen
  • Recente voorgeschiedenis van ernstig trauma of operatie
  • Patiënten met onvolledige klinische gegevens
  • De patiënt stemt niet in met het verzamelen van gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezond
Gezonde mensen
CAD
Stabiele coronaire hartziekte patiënt
STEMI-M
Mannelijke patiënten met een ST-segmentelevatiemyocardinfarct
STEMI-F
vrouwelijke patiënten met een ST-segmentelevatiemyocardinfarct

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE V5.0
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Ningbo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025004A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren