ペチャクチャ法を用いた術前教育が回復の質に与える影響
2026年2月2日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
Pecha Kucha法を用いて提供される術前教育が白内障手術を受ける個人の回復の質に及ぼす影響：無作為化比較試験
目的：本研究の目的は、患者教育におけるペチャクチャトレーニング法が患者の回復の質に及ぼす効果を明らかにすることです。
方法：本研究は、トルコの教育研究病院の眼科クリニックで実施されました。白内障手術を予定している合計61名の患者が、介入群（n = 31）または対照群（n = 30）に無作為に割り当てられました。研究群は、ペチャクチャ法を用いた術前教育を受けました。データは、社会人口統計学的データフォームおよびQuality of Healing-15（QoR-15）質問票を用いて対面で収集されました。データは記述統計および適切なパラメトリックおよびノンパラメトリック検定を用いて分析され、統計的有意水準はp < 0.05としました。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、白内障手術を受ける患者の回復に、Pecha Kucha法を用いて実施した術前教育の効果を明らかにするために実施されました。
さらに、本研究は、術前教育の効果を高めるための代替的教育方法の使用の重要性を強調することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara
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Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）、06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
研究サンプルは、参加に同意し、白内障手術を予定されている患者で構成されました
除外基準:
除外基準には、18歳未満であること、および教育的活動への参加を妨げる認知障害があることが含まれました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール群
必要な承認を得た後、参加者はランダム化を用いて介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。
手術当日の朝、両群とも研究者による対面面接を通じて、社会人口統計データフォームとQoR-15質問票を完了しました。
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実験的：研究グループ
必要な承認を得た後、参加者はランダム化を用いて介入群（n = 31）または対照群（n = 30）に無作為に割り付けられました。
手術の朝、両群は研究者による対面面接を通じて社会人口統計データフォームとQoR-15質問票を完了しました。
データ収集後、介入群の患者はPecha Kucha技法を用いた術前教育を受けました。
この教育は、スマートフォンで配信される6分40秒のプレゼンテーションから成り、20枚のスライドで構成され、集中的なビジュアルコンテンツと最小限のテキストが特徴でした。
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必要な承認を得た後、参加者はランダム化を用いて、介入群（n = 31）または対照群（n = 30）のいずれかに無作為に割り付けられました。
手術当日の朝、両群は研究者による対面インタビューを通じて、社会人口統計データフォームとQoR-15質問票を完了しました。
データ収集後、介入群の患者はPecha Kucha技法を用いた術前教育を受けました。
この教育は、スマートフォンを通じて配信された6分40秒のプレゼンテーションからなり、20枚のスライドで構成され、視覚的な内容が豊富でテキストは最小限でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Quality of Recovery-15 (QoR-15)
時間枠：手術当日の朝、手術後24時間
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元の尺度は、Mylesら（2000年）によって術後の回復の質を評価するために開発され¹⁷、その後、Starkらによって短縮版15項目が開発されました¹⁸。
トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Karaらによって2022年に実施されました。
この尺度は、痛み、身体的快適さ、身体的独立性、心理的サポート、感情状態の5つの下位次元で構成されています。
各項目は0から10の尺度で採点され、合計スコアは0から150の範囲です。
スコアが136-150の場合は優れた回復、122-135は良好な回復、90-121は中程度の回復、0-89は不良な回復を示します¹⁹。
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手術当日の朝、手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月9日
一次修了 (実際)
2025年12月2日
研究の完了 (実際)
2026年1月2日
試験登録日
最初に提出
2026年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月2日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。