Ennakko-opetuksen vaikutus Pecha Kucha -menetelmällä toimitettuna toipumislaatuun
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
Preoperatiivisen koulutuksen vaikutus Pecha Kucha -menetelmällä toteutettuna toipumisen laatuun kaihileikkaukseen menevillä henkilöillä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää Pecha Kucha -koulutusmenetelmän vaikutus potilaan toipumisen laatuun potilaskoulutuksessa.
Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin Turkin koulutus- ja tutkimussairaalan silmätautiklinikalla. Yhteensä 61 katarakta-leikkaukseen ajoitettua potilasta arvottiin satunnaisesti joko interventioryhmään (n = 31) tai kontrolliryhmään (n = 30). Tutkimusryhmä sai preoperatiivisen koulutuksen käyttäen Pecha Kucha -menetelmää. Aineisto kerättiin kasvokkain käyttäen sosiodemografista aineistolomaketta ja Quality of Healing-15 (QoR-15) -kyselylomaketta. Aineisto analysoitiin käyttäen kuvailevia tilastoja ja sopivia parametrisia ja ei-parametrisia testejä, tilastollisella merkitsevyystasolla p < 0,05.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin selvittämään Pecha Kucha -menetelmällä toteutetun preoperatiivisen koulutuksen vaikutusta toipumiseen kaihileikkauksen läpikäyneillä potilailla.
Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on korostaa vaihtoehtoisten koulutusmenetelmien käytön tärkeyttä preoperatiivisen koulutuksen tehokkuuden parantamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkimusotokseen kuuluivat potilaat, jotka suostuivat osallistumaan ja joille oli suunniteltu kaihileikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteereihin kuuluivat alle 18-vuotiaat ja kognitiiviset häiriöt, jotka estäisivät osallistumisen koulutustoimintoihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen osallistujat arvottiin satunnaistamalla joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
Leikkauksen aamuna molemmat ryhmät täyttivät sosiodemografisen tietolomakkeen ja QoR-15 -kyselyn tutkijoiden suorittamien kasvokkainhaastattelujen kautta.
|
|
|
Kokeellinen: Tutkimusryhmä
Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen osallistujat arvottiin satunnaisesti joko interventioryhmään (n = 31) tai kontrolliryhmään (n = 30) randomisoinnin avulla.
Leikkauksen aamuna molemmat ryhmät täyttivät sosiodemografisen tietolomakkeen ja QoR-15-kyselyn tutkijoiden suorittamien kasvokkainhaastattelujen kautta.
Tietojen keräämisen jälkeen interventioryhmän potilaat saivat esiopetusta Pecha Kucha -tekniikalla.
Tämä koulutus koostui 6 minuutin ja 40 sekunnin esityksestä, joka toimitettiin älypuhelimen kautta, ja sisälsi 20 diaa, joissa oli intensiivistä visuaalista sisältöä ja vähän tekstiä.
|
Tarvittavien hyväksyntöjen saamisen jälkeen osallistujat arvottiin satunnaisesti joko interventioryhmään (n = 31) tai kontrolliryhmään (n = 30).
Leikkauksen aamuna molemmat ryhmät täyttivät sosiodemografisen tietolomakkeen ja QoR-15 -kyselylomakkeen tutkijoiden suorittamien kasvokkain tapahtuvien haastatteluiden kautta.
Tietojen keräämisen jälkeen interventioryhmän potilaat saivat preoperatiivista opetusta Pecha Kucha -tekniikalla.
Tämä opetus koostui 6 minuutin ja 40 sekunnin esityksestä, joka toimitettiin älypuhelimen kautta, ja sisälsi 20 diaa, joissa oli runsaasti visuaalista sisältöä ja vähän tekstiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumislaadun mittari-15 (QoR-15)
Aikaikkuna: leikkauspäivän aamuna, 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Alkuperäinen asteikko kehitettiin Myles et al. (2000) arvioimaan leikkauksen jälkeistä toipumisen laatua¹⁷, ja lyhennetyn 15-kohdan version kehitti myöhemmin Stark et al.¹⁸.
Turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Kara et al. vuonna 2022.
Asteikko koostuu viidestä alatarkastelusta: kipu, fyysinen mukavuus, fyysinen riippumattomuus, psykologinen tuki ja emotionaalinen tila.
Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 0–10, ja kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–150.
Pistemäärät 136–150 osoittavat erinomaista toipumista, 122–135 hyvää toipumista, 90–121 kohtalaista toipumista ja 0–89 heikkoa toipumista¹⁹.
|
leikkauspäivän aamuna, 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09.04.2025/12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
En halua jakaa sitä ennen kuin se julkaistaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .