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Pecha Kucha 방법을 활용한 수술 전 교육이 회복의 질에 미치는 영향

2026년 2월 2일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

백내장 수술을 받는 개인의 회복 질에 대한 Pecha Kucha 방법을 사용한 수술 전 교육의 효과: 무작위 대조 연구

목적: 본 연구의 목적은 페차 쿠차 교육 방법이 환자 교육에서 환자 회복의 질에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

방법: 본 연구는 터키의 교육 및 연구 병원 안과 클리닉에서 수행되었습니다. 총 61명의 백내장 수술 예정 환자가 무작위로 중재 그룹(n = 31) 또는 대조군(n = 30)에 배정되었습니다. 연구 그룹은 페차 쿠차 방법을 사용하여 수술 전 교육을 받았습니다. 데이터는 사회인구학적 데이터 양식과 Quality of Healing-15(QoR-15) 설문지를 사용하여 대면으로 수집되었습니다. 데이터는 기술 통계 및 적절한 모수 및 비모수 검정을 사용하여 분석되었으며, 통계적 유의 수준은 p < 0.05였습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 백내장 수술을 받는 환자들의 회복에 대한 Pecha Kucha 방법을 사용한 수술 전 교육의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다. 또한, 이 연구는 수술 전 교육의 효과를 높이기 위해 대체 교육 방법을 사용하는 중요성을 강조하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연구 대상은 참여에 동의하고 백내장 수술 예정인 환자로 구성되었습니다

제외 기준:

제외 기준에는 18세 미만 및 교육 활동 참여를 방해하는 인지 장애가 있는 경우가 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
필요한 승인을 얻은 후 참가자들은 무작위 배정을 통해 중재 그룹 또는 대조 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 수술 당일 아침, 두 그룹 모두 연구원들이 실시한 대면 인터뷰를 통해 사회인구학적 데이터 양식과 QoR-15 설문지를 작성했습니다.
실험적: 연구 그룹
필요한 승인을 얻은 후, 참가자들은 무작위 배정을 통해 중재군(n = 31) 또는 대조군(n = 30)에 무작위로 배정되었습니다. 수술 당일 아침, 두 그룹 모두 연구자가 진행하는 대면 인터뷰를 통해 사회인구학적 데이터 양식과 QoR-15 설문지를 작성했습니다. 데이터 수집 후, 중재군 환자들은 Pecha Kucha 기법을 사용한 수술 전 교육을 받았습니다. 이 교육은 스마트폰을 통해 전달되는 6분 40초 프레젠테이션으로 구성되었으며, 강렬한 시각적 콘텐츠와 최소한의 텍스트가 포함된 20장의 슬라이드로 이루어졌습니다.
필요한 승인을 받은 후, 참가자들은 무작위 배정을 통해 중재 그룹(n = 31) 또는 대조군(n = 30)에 무작위로 배정되었습니다. 수술 당일 아침, 두 그룹 모두 연구자가 실시한 대면 인터뷰를 통해 사회인구학적 데이터 양식과 QoR-15 설문지를 작성했습니다. 데이터 수집 후, 중재 그룹의 환자들은 Pecha Kucha 기법을 사용한 수술 전 교육을 받았습니다. 이 교육은 집중적인 시각적 콘텐츠와 최소한의 텍스트로 구성된 20장의 슬라이드로 이루어진 6분 40초의 프레젠테이션을 스마트폰을 통해 제공받는 것으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복 품질-15 (QoR-15)
기간: 수술 당일 아침, 수술 후 24시간
원래 척도는 수술 후 회복 품질을 평가하기 위해 Myles 등(2000)이 개발하였으며¹⁷, 이후 Stark 등이 15개 항목으로 축약한 버전을 개발하였습니다¹⁸. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Kara 등이 2022년에 수행하였습니다. 이 척도는 통증, 신체적 편안함, 신체적 독립성, 심리적 지원, 정서적 상태의 다섯 가지 하위 차원으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0에서 10까지 척도로 점수가 매겨지며, 총점 범위는 0에서 150까지입니다. 136-150점은 우수한 회복, 122-135점은 양호한 회복, 90-121점은 보통 회복, 0-89점은 불량한 회복을 나타냅니다¹⁹.
수술 당일 아침, 수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09.04.2025/12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

출판되기 전까지는 공유하고 싶지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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