脳由来神経栄養因子と認知機能の日々の変動：激しい運動の影響
2026年2月4日 更新者：University of Padova
脳由来神経栄養因子の日変動と認知機能：急性身体運動の影響
認知機能は日常生活の基盤であり、あらゆる活動を遂行するために必要な精神的プロセスを支えています。 最近の研究では、認知機能の向上は脳由来神経栄養因子（BDNF）のレベルの上昇と関連しており、これは急性の身体活動によって増加させることができることが示されています。 しかし、BDNF血清および血漿の日々の変動は十分に特徴づけられておらず、完全には理解されておらず、認知機能の日々の変動との相関関係はこれまでに探求されていません。 本研究では、以下の点を検討します：
1) BDNFの日々の変動と認知機能の相関関係。 2) 単回の運動セッションがBDNFレベルを上昇させ、測定可能な認知機能の改善をもたらすかどうか。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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PD
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Padua、PD、イタリア、10034
- Department of Biomedical Sciences, University of Padua
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢が18歳から40歳であること
- 精神的または身体的疾患（神経学的、精神性、筋骨格、心肺、または全身性の性質）の既往歴がないこと
- MoCAスコアが26より高いこと
除外基準:
- 喫煙者
- 研究開始前1週間以内に睡眠覚醒周期の障害を経験している個人
- 中枢神経系に影響を与える薬物の使用者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：BDNFアーム
すべての被験者は、同一のプロトコルに基づき、1日目と2日目にテストされます。
血液サンプルは、勤務日中に5つの時間帯（09:00（T1）、11:00（T2）、13:00（T3）、15:00（T4）、17:00（T5））で採取され、BDNFの日内変動の可能性を評価します。
認知機能は、T1、T3、T5において、精神運動警戒課題（PVT）、フランカー課題、および逆順数字記憶テストを用いて評価されます。
2回目の介入日には、T4で15分間の高強度身体活動を追加して、同一のプロトコルが実施されます。
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高強度（最大心拍数の75％）の5分間の運動を、ラウンド間で1分間の休憩を挟んで2回繰り返します。
この運動は5つのエクササイズで構成されています：体重スクワット、ジャンピングジャック、ランジ、クランチ、ステップアップ。
各エクササイズは1分間で行われ、30秒間の運動と30秒間の休憩を交互に行います
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清BDNFレベル（ng/ml）
時間枠：血液サンプルは、初日と2日目に5つの特定の時間点、午前9時（t1）、午前11時（t2）、午後1時（t3）、午後3時（t4）、午後5時（t5）で採取されました。
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血清BDNF濃度分析用の血液サンプルは、凝固促進剤入り採血管（CAT）を使用して収集し、上下逆に10回優しく振り混ぜました。
その後、室温で30分間インキュベートし、凝固を促進しました。
続いて、サンプルを1100 g、4℃で10分間遠心分離し、血清を回収、分注し、-80℃で保存しました。
BDNFの分析は、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）キットを使用し、メーカーの指示（ab212166 - Human BDNF SimpleStep ELISA Kit）に従って実施しました。
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血液サンプルは、初日と2日目に5つの特定の時間点、午前9時（t1）、午前11時（t2）、午後1時（t3）、午後3時（t4）、午後5時（t5）で採取されました。
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抑制制御
時間枠：各参加者に対して、1日目と2日に、事前に設定された3つの時間ポイント（午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5））で試験が実施されました。
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抑制制御はフランカー課題で評価された。
課題中、参加者は中央に提示される刺激の左右の向きを示す一方で、その周囲の潜在的に不一致な刺激（例：両側のフランカー）への注意を抑制する必要がある。
この課題の主要な結果は、総エラー数、不一致刺激と一致刺激の平均反応時間、およびコンフリクトコスト（不一致刺激と一致刺激の平均反応時間の差）である。
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各参加者に対して、1日目と2日に、事前に設定された3つの時間ポイント（午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5））で試験が実施されました。
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持続的注意と警戒
時間枠：試験は各参加者に対して、1日目と2日目に、午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5）の3つの事前定義された時点で実施されました。
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持続的注意と警戒心は、精神運動警戒課題で評価された。
参加者には、ランダムな刺激間隔（2秒から10秒の間）で表示される視覚刺激（単純な光）が提示される。
刺激が表示されたとき、参加者はできるだけ早く応答する必要がある。
このテストの主要なアウトカムは、平均反応時間である。
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試験は各参加者に対して、1日目と2日目に、午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5）の3つの事前定義された時点で実施されました。
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ワーキングメモリ（短期記憶）
時間枠：このテストは、各参加者に対して、1日目と2日に、午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5）という3つの事前定義された時間帯で実施されました。
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ワーキングメモリーは、参加者に一連の数字を提示し、逆順に思い出すよう求められる「Digit Span Backwards」で評価された。
このテストの主な結果は、記憶スパンである。 |
このテストは、各参加者に対して、1日目と2日に、午前9時（t1）、午後1時（t3）、午後5時（t5）という3つの事前定義された時間帯で実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Antonio Paoli、University of Padua Department of Biomedical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (実際)
2025年12月23日
研究の完了 (実際)
2025年12月23日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月26日
最初の投稿 (実際)
2026年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。