Суточные колебания нейротрофического фактора мозга и когнитивные функции: влияние интенсивных физических упражнений
4 февраля 2026 г. обновлено: University of Padova
Суточные колебания нейротрофического фактора мозга и когнитивные показатели: эффекты острой физической нагрузки
Когнитивные функции являются основополагающими в повседневной жизни, лежащими в основе психических процессов, необходимых для выполнения любой деятельности. Недавние исследования показали, что улучшение когнитивных способностей связано с повышенным уровнем нейротрофического фактора мозга (BDNF), который может быть увеличен с помощью острой физической нагрузки. Однако суточные колебания BDNF в сыворотке и плазме остаются недостаточно изученными и не полностью понятыми, а их корреляция с суточными изменениями когнитивных способностей ранее не исследовалась. Это исследование рассматривает:
1) корреляцию между суточными колебаниями BDNF и когнитивными способностями. 2) может ли однократная физическая нагрузка повысить уровень BDNF и привести к измеримым улучшениям когнитивных способностей.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
PD
-
Padua, PD, Италия, 10034
- Department of Biomedical Sciences, University of Padua
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 40 лет
- отсутствие в анамнезе психических или физических заболеваний (неврологического, психогенного, опорно-двигательного, кардиореспираторного или системного характера)
- балл по шкале MoCA выше 26
Критерии исключения:
- курящие
- лица с нарушениями цикла сна-бодрствования в неделю, предшествующую исследованию
- потребители лекарственных средств с действием на ЦНС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Плечо BDNF
Каждый участник будет протестирован в 1-й и 2-й день по одному и тому же протоколу.
Образцы крови будут собираться в пять временных точек в течение рабочего дня: 09:00 (T1), 11:00 (T2), 13:00 (T3), 15:00 (T4) и 17:00 (T5), для оценки потенциальных суточных колебаний BDNF.
Когнитивные способности будут оцениваться с помощью теста психомоторной бдительности (PVT), задачи Фланкера и теста обратного порядка цифр в T1, T3 и T5.
Во второй день вмешательства будет соблюдаться тот же протокол с добавлением 15-минутного однократного сеанса высокоинтенсивной физической активности, выполняемой в T4.
|
Пятиминутный комплекс упражнений высокой интенсивности (75% от максимальной частоты сердечных сокращений), повторяемый в два круга с минутным отдыхом между кругами.
Комплекс включает 5 упражнений: приседания с собственным весом, прыжки «ноги вместе-ноги врозь», выпады, скручивания и шаги на возвышение.
Формат выполнения: на каждое упражнение отводится одна минута, включающая 30 секунд работы и 30 секунд отдыха.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни сывороточного BDNF (нг/мл)
Временное ограничение: образцы крови были собраны в первый и второй день в пять конкретных временных точек: 9 часов утра (t1), 11 часов утра (t2), 13 часов дня (t3), 15 часов дня (t4), 17 часов вечера (t5)
|
Образцы крови для анализа концентрации BDNF в сыворотке были собраны с использованием пробирки с активатором свертывания (CAT) и аккуратно перемешаны десять раз в перевернутом положении.
Затем они инкубировались при комнатной температуре в течение 30 минут для образования сгустка.
Впоследствии образцы центрифугировали при 1100 g и 4 °C в течение 10 минут, после чего сыворотку собирали, аликвотировали и хранили при -80 °C.
Анализ BDNF проводили с использованием набора для иммуноферментного анализа (ELISA), следуя инструкциям производителя (ab212166 - Human BDNF SimpleStep ELISA Kit).
|
образцы крови были собраны в первый и второй день в пять конкретных временных точек: 9 часов утра (t1), 11 часов утра (t2), 13 часов дня (t3), 15 часов дня (t4), 17 часов вечера (t5)
|
|
ингибиторный контроль
Временное ограничение: Тест проводился для каждого участника в первый и второй день в три заранее определенных временных точках: 9 утра (t1), 13 часов (t3), 17 часов (t5)
|
Тормозной контроль оценивался с помощью задачи Фланкера.
Во время выполнения задачи участники должны указывать лево-правую ориентацию центрально представленного стимула, подавляя внимание к потенциально неконгруэнтным стимулам, окружающим его (например, фланкерам с обеих сторон).
Основными результатами для этой задачи являются общее количество ошибок, среднее время реакции на неконгруэнтные и конгруэнтные стимулы, а также конфликтная стоимость (разница между средним временем реакции на неконгруэнтные и конгруэнтные стимулы).
|
Тест проводился для каждого участника в первый и второй день в три заранее определенных временных точках: 9 утра (t1), 13 часов (t3), 17 часов (t5)
|
|
устойчивое внимание и бдительность
Временное ограничение: Тест проводился для каждого участника в первый и второй дни в три заранее определенных временных точки: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
Устойчивое внимание и бдительность оценивались с помощью задачи на психомоторную бдительность.
Участникам предъявляется визуальный стимул (простой свет), который появляется через случайные интервалы между стимулами (от 2 до 10 секунд).
Когда стимул появляется, участники должны реагировать как можно быстрее.
Основным результатом этого теста является среднее время реакции
|
Тест проводился для каждого участника в первый и второй дни в три заранее определенных временных точки: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
|
рабочая память (кратковременная память)
Временное ограничение: Тест проводился для каждого участника в первый и второй дни в три заранее определенных временных точках: 9 часов утра (t1), 13 часов дня (t3), 17 часов вечера (t5)
|
Рабочая память оценивалась с помощью теста «Цифровой ряд в обратном порядке», в котором участникам предъявляется серия цифр, а затем просят воспроизвести их в обратном порядке.
Основным результатом этого теста является объем памяти.
|
Тест проводился для каждого участника в первый и второй дни в три заранее определенных временных точках: 9 часов утра (t1), 13 часов дня (t3), 17 часов вечера (t5)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Antonio Paoli, University of Padua Department of Biomedical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DAILYBDNF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .