Codzienne wahania neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego i funkcje poznawcze: wpływ intensywnego wysiłku fizycznego
4 lutego 2026 zaktualizowane przez: University of Padova
Dzienne wahania neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego i wydajność poznawcza: Wpływ ostrego wysiłku fizycznego
Funkcje poznawcze są fundamentalne dla codziennego życia, stanowiąc podstawę procesów umysłowych wymaganych do wykonywania jakiejkolwiek aktywności. Najnowsze badania wykazały, że poprawa funkcji poznawczych jest związana z podwyższonym poziomem neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF), który może być zwiększony poprzez jednorazową sesję aktywności fizycznej. Jednak dzienne wahania BDNF w surowicy i osoczu pozostają słabo scharakteryzowane i nie są w pełni zrozumiane, a ich korelacja z codziennymi wahaniami w funkcjonowaniu poznawczym nie była wcześniej badana. Niniejsze badanie analizuje:<\/p>
1) korelację między dziennymi fluktuacjami BDNF a funkcjonowaniem poznawczym. 2) czy pojedyncza sesja ćwiczeń może podnieść poziom BDNF i prowadzić do mierzalnej poprawy funkcji poznawczych.<\/p>
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
PD
-
Padua, PD, Włochy, 10034
- Department of Biomedical Sciences, University of Padua
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek między 18 a 40 lat
- brak historii chorób psychicznych lub fizycznych (o charakterze neurologicznym, psychogennym, mięśniowo-szkieletowym, oddechowo-krążeniowym lub ogólnoustrojowym)
- wynik MoCA wyższy niż 26
Kryteria wykluczenia:
- palacze
- osoby doświadczające zaburzeń cyklu sen-czuwanie w tygodniu poprzedzającym badanie
- konsumenci leków o działaniu na OUN
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię BDNF
Każdy uczestnik będzie badany w dniu 1 i dniu 2 według tego samego protokołu.
Próbki krwi będą pobierane w pięciu punktach czasowych w ciągu dnia pracy: 09:00 (T1), 11:00 (T2), 13:00 (T3), 15:00 (T4) i 17:00 (T5), w celu oceny potencjalnych dobowych wahań BDNF.
Wydolność poznawcza będzie oceniana za pomocą testu czujności psychomotorycznej (PVT), zadania Flankera oraz testu cyfrowego szeregu wstecz w punktach T1, T3 i T5.
Drugiego dnia interwencji będzie stosowany ten sam protokół, z dodatkiem 15-minutowej pojedynczej sesji wysokointensywnej aktywności fizycznej przeprowadzonej w punkcie T4.
|
Pięciominutowa sesja ćwiczeń o wysokiej intensywności (75% HRmax) powtórzona w dwóch rundach z minutą odpoczynku między rundami.
Sesja składa się z 5 ćwiczeń: przysiady z ciężarem własnego ciała, pajacyki, wykroki, brzuszki i wchodzenie na podwyższenie.
Schemat jest następujący: na każde ćwiczenie w ciągu minuty, 30 sekund pracy i 30 sekund odpoczynku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom BDNF w surowicy (ng/ml)
Ramy czasowe: próbki krwi pobierano w dniu pierwszym i dniu drugim w pięciu określonych punktach czasowych: godzina 9:00 (t1), godzina 11:00 (t2), godzina 13:00 (t3), godzina 15:00 (t4), godzina 17:00 (t5)
|
Próbki krwi do analizy stężenia BDNF w surowicy pobierano przy użyciu probówki z aktywatorem skrzepu (CAT) i delikatnie mieszano dziesięć razy, odwracając je do góry nogami.
Następnie inkubowano je w temperaturze pokojowej przez 30 minut, aby umożliwić tworzenie się skrzepu.
Następnie próbki wirowano przy 1100 g i 4 °C przez 10 minut, a następnie zbierano surowicę, porcjowano ją i przechowywano w temperaturze -80 °C.
Analizę BDNF przeprowadzono za pomocą zestawu do testu immunoenzymatycznego (ELISA), zgodnie z instrukcją producenta (ab212166 - Human BDNF SimpleStep ELISA Kit).
|
próbki krwi pobierano w dniu pierwszym i dniu drugim w pięciu określonych punktach czasowych: godzina 9:00 (t1), godzina 11:00 (t2), godzina 13:00 (t3), godzina 15:00 (t4), godzina 17:00 (t5)
|
|
kontrola hamowania
Ramy czasowe: Test wykonano dla każdego uczestnika w dniu pierwszym i drugim w trzech wstępnie określonych punktach czasowych: o 9:00 (t1), 13:00 (t3) i 17:00 (t5).
|
Kontrolę hamowania oceniano za pomocą zadania flanker.
Podczas zadania uczestnicy muszą wskazać orientację bodźca wyświetlanego centralnie (w lewo lub w prawo), jednocześnie hamując uwagę na potencjalnie niespójne bodźce go otaczające (np. flankery po obu stronach).
Główne wyniki tego zadania to: całkowita liczba błędów, średni czas reakcji na bodźce niespójne i spójne oraz koszt konfliktu (różnica między średnimi czasami reakcji na bodźce niespójne i spójne).
|
Test wykonano dla każdego uczestnika w dniu pierwszym i drugim w trzech wstępnie określonych punktach czasowych: o 9:00 (t1), 13:00 (t3) i 17:00 (t5).
|
|
trwała uwaga i czujność
Ramy czasowe: Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia o trzech wstępnie ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
Trwałą uwagę i czujność oceniano za pomocą zadania psychomotorycznej czujności.
Uczestnikom prezentowany jest bodziec wzrokowy (proste światło), który pojawia się w losowych odstępach międzystymulacyjnych (od 2 do 10 sekund).
Kiedy bodziec się pojawi, uczestnicy muszą zareagować jak najszybciej.
Głównym wynikiem tego testu jest średni czas reakcji.
|
Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia o trzech wstępnie ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
|
pamięć robocza (pamięć krótkotrwała)
Ramy czasowe: Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia w trzech ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
Pamięć roboczą oceniano za pomocą testu Ciąg Cyfr Odwrotny, w którym uczestnikom prezentuje się serię cyfr, a następnie prosi się ich o odtworzenie ich w odwrotnej kolejności.
Głównym wynikiem tego testu jest rozpiętość pamięci.
|
Test został przeprowadzony dla każdego uczestnika pierwszego i drugiego dnia w trzech ustalonych porach: 9:00 (t1), 13:00 (t3), 17:00 (t5)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Antonio Paoli, University of Padua Department of Biomedical Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DAILYBDNF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .